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以膦化硅烷作桥联剂,硅胶作载体,用四种方法合成了化学键联固相化的RhCl(CO)(PPh_3)_2络合物催化剂。实验表明,以[RhCl(CO)_2]_2作原料,用先键联后络合法合成的催化荆(编号ⅡA)活性最高,在温度为110℃、压力为40kg/cm~2、合成气H_2/CO=1,液体空速(LHSV)为31/l.hr时,己烯-1醛化转化率为95.7%,庚醛选择性为100%。用ⅡA催化剂进行了温度、压力、空速和H_2/CO比等变量对上述反应活性的影响实验。并在较佳条件下(即110℃,40kg/cm~2),用己烯-1进行了205小时的寿命实验,实验过程中活性基本不下降,转化率一般在93%以上,选择性在95%以上,铑流失低于0.4ppm(液相产物中之浓度),此结果比用同系均相催化剂还好。计算了催化剂单位表面铑原子数、膦原子数以及其它表面性质,从而推导出催化剂的表面结构。 相似文献
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几种新型聚合物配体的合成及其固载化铑催化剂的醛化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文使用交联聚苯乙烯为载体合成了几种新型的聚合物配体和固载化铑催化剂,考察了它们对二异丁烯和戊烯-1氢甲酰化反应的催化性能,探讨了催化剂的铑脱落现象。 相似文献
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固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
总结了固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。着重介绍了钯配合物固载在无机载本上,钯盐和杂多化合物固载在无机载体上,钯盐固载在化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。对负载型液相催化剂,负载型水相催化剂,负载型熔融盐Wacker催化剂,活性C固载的Pd膜及Pt膜催化剂催化烯烃氧化合成醛酮也作了简单介绍。 相似文献
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中国科学院兰州化学物理研究所结合催化研究室采用低压羰基合成路线,已在近期研制出铂系新型络合物催化剂,并利用乙烯和己烯为原料,低压醛化反应制丙醛和庚醛、取得了可喜的结果。铂系催化剂采用高价铂和低价铂为原料,加入配 相似文献
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分子筛催化剂催化合成聚甲氧基二甲醚 总被引:8,自引:0,他引:8
以甲醇、甲缩醛和三聚甲醛为原料,考察了分子筛孔道结构、晶粒粒径、酸性及反应体系对合成聚甲氧基二甲醚反应性能的影响,并筛选出最佳反应条件。结果表明,HMCM-22分子筛具有良好的催化性能。在最佳反应条件下,以甲醇与三聚甲醛为原料,DMM2~8的选择性为65.1%;而以甲缩醛和三聚甲醛为原料,DMM2~8的选择性则达到90.6%。NH3-TPD结果表明,弱酸位有利于三聚甲醛解聚为甲醛,中强酸位促进长链分子生成,而强酸位导致DMM为主要产物。 相似文献
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合成对异丙基苯胺分子筛催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了分子筛催化剂上苯胺与异丙醇合成对异丙基苯胺的反应,得到了较佳的反应条件,反应温度623K~643K,空速1.0~1.3h^-1苯胺/异丙醇摩尔比1.0~2.0,HZSM-5分子筛经高温焙烧,水蒸气处理和氧化物改性后对异丙基苯胺选择性均有提高,经适当温度(1023K焙烧。723K水蒸气处理)处理其活性有一最佳值,以BET重量法测定了高温焙烧后HZSM-5环己烷的吸附等温表征其孔径大小,通过NH 相似文献
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新型芳醛并苯甲酰腙类化合物的合成及其抗结核活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-氨基-5-取代苯甲酸甲酯或2-氨基-5-哌啶基苯磺酰胺为起始原料,经酰化、胺基化、肼解和缩合反应合成了10个新型的芳醛并苯甲酰腙类化合物(8a~8i或Ⅳ),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。初步研究了8a~8i和Ⅳ的抗结核活性。结果表明:8c对结核分枝杆菌H37Rv和草分枝杆菌1180的MIC分别为9μg·m L-1和11μg·m L-1,与阳性对照药异烟肼(7μg·m L-1和8μg·m L-1)和利福平(8μg·m L-1和10μg·m L-1)的抑制活性相当。 相似文献
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两阶段晶化合成复合分子筛 总被引:2,自引:0,他引:2
采用低温与高温相结合的两阶段晶化方式合成了一系列ZSM-5(core)/SAPO-5(shell)双结构分子筛, 研究了合成条件对核壳结构分子筛的形成及性质的影响, 并采用X射线衍射、扫描电镜、X射线能量散射谱、红外光谱及N2静态吸附等手段对样品进行表征. 实验结果表明, 与直接高温晶化相比, 两阶段晶化方式在短晶化时间内合成的复合材料中SAPO-5的结晶度较低, 而合成纯SAPO-5分子筛的结晶度却明显较高; 两阶段晶化的方式能适当促进核壳结构型复合分子筛的形成, 减少SAPO-5的独立生长. 相似文献
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1,2-丙二醇合成丙酮醛反应催化剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过固定床反应器考察了掺磷玻璃微珠银催化剂对1,2-丙二醇选择性氧化合成丙酮醛的催化性能。试验结果表明,在适宜的条件下,该催化剂对1,2-丙二醇的转化率达到98%,对丙酮醛选择性达到了69%。作者还就磷对催化剂选择性的提高给出了解释 相似文献
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活性MnO2 选择氧化紫苏醇合成紫苏醛 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了活性MnO2液相选择氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应。结果表明:以活性MnO:作氧化剂,乙酸乙酯作溶剂(15mL),紫苏醇0.76g(5mmol),m(紫苏醇):m(MnO2)=1:4,回流反应4h,紫苏醇转化率可达99.7%,紫苏醛收率在70%以上。 相似文献