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利用模板反应和亲电取代反应,合成了6种互为顺反异构体的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物,并用 ̄1HNMR谱进行了确证.此外,还对一系列四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物进行了电化学研究.应用瞬态电化学方法和电化学ESR波谱对CV峰进行了讨论与归属;研究了部分大环配合物的成膜现象及成膜机理. 相似文献
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报道了2个取代三联吡啶配体(4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L1)和4′-二茂铁基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L2)的Co(Ⅱ)配合物(Co(Ⅱ)(L1)2)(ClO4)2.4CH3CN(1)和(Co(Ⅱ)(L2)2)(ClO4)2H2O(2)的合成及配体L2的配合物1和配合物2的晶体结构,电化学研究表明:在配合物2中,由于Co^2+的作用,二茂铁基的氧化电位较配体L2中的二茂铁 相似文献
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铈(Ⅲ)-氨基酸-咪唑三元配合物的表征和循环伏安行为研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了铈(Ⅲ)-色氨酸-咪唑和铈(Ⅲ)-苯丙氨酸-咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重-差热分析及红外光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并用循环伏安法研究了铈(Ⅲ)离子、铈(Ⅲ)与氨基酸及咪唑混合溶液、铈(Ⅲ)二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明,在-0.10~1.10V(vs.SCE)电位扫描范围内,两种铈(Ⅲ)三元配合物显示了安全不可逆的电子迁移过 相似文献
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报导了对称的十齿配体N,N,N',N″,N'″,N″″-六(2'-甲基苯并咪唑基)三乙四胺(TTHB)及该配体与Ni(Ⅱ)盐形成的三种多核配合物的合成及性质,包括元素分析,摩尔电导、红外、电子光谱、热分析及活性,结果表明:三种配合物中Ni(Ⅱ)分别为五配位及六配位,其构型接近四方锥和面体。而这些配合物也能催化歧化O2^-。 相似文献
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阿霉素—铁(Ⅲ)配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用示波极谱法环伏安法研究了3价铁离子Fe(Ⅲ)与阿霉素(ADM)配合物 电化学特性。在生理pH条件下,Fe(Ⅲ)与ADM形成2:1的稳定配合物,Fe(Ⅲ)配位使ADM在更负的电势下才能还原,这与其心脏毒性减轻密切相关,采用线性扫描,吸收光谱和凝胶电泳法研究了ADM-Fe(Ⅲ)配合物与DNA的结合作用,ADM-Fe(Ⅱ)栩合物仍保留了ADM插入结合的特征,并形成一种稳定的DNA-Fe(Ⅲ)-ADM 相似文献
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二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究刘世昌(内蒙古师范大学化学系,呼和浩特010022)朱天培(中国科学院长春应用化学研究所,长春130022)有关穴醚与稀土金属离子配合物的性质以及关于它们的电化学方面的研究均尚少 ̄[1-5],且不系统。... 相似文献
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2—溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合笺的合成,磁性及抗癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2.H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2.2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4]ClO4)2,2HO(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy-2,2'联吡啶 相似文献
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在已有的研究基础上,综述了近年来金属配位化合物溶液的电化学研究。内容包括:采用多种电化学方法研究金属配合物、簇状化合物溶液的电化学,配合物氧化还原电对的标准电极电位及有关的平衡常数,配合物的电极反应动力学及其与结构性能的关系,配合物的电催化作用,配合物的电合成,探讨配合物电极反应机理,测定多种电化学参数,提供了许多关于配合物性质、结构和功能的重要信息。 相似文献
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配合物Eu(p—ABA)3.phen.1.5H2O的高分辨荧光光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了Eu(p-ABA)3.phen.1.5H2O配合物。测定了该配合物的高分辨荧光光谱。根据配合物高分辨荧光光谱的测试结果。确定了配合物中ERu^3+离子的格位数、亚能级及其局部对称性,该配合物中有二种Eu^3+离子格位。 相似文献
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合成了两种以3-硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即「o2(3PT)(Phen)4」。(ClO4)2.4H2O(配合物1)帮「Co2(3PT)NPhen)4」(ClO4)D2.5H2O(配合物2)。发现该两配合均具有较强的抑制人白血病细胞的活性。 相似文献
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铕(Ⅲ)-色氨酸-苯并咪唑三元配合物的光谱和电化学表征 总被引:13,自引:0,他引:13
应用红外光谱、紫外光谱、X 射线光电子能谱及循环伏安法,对铕( Ⅲ)色氨酸苯并咪唑三元配合物([Eu(Trp)3(BIM)]Cl3·3H2 O) 进行了表征. 循环伏安法研究表明,配合物在玻碳电极上呈现准可逆电化学行为. 并估算了配合物的动力学参数. 相似文献
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合成了七种见文献报道的硫酸镧与氨基酸的配合物,通过化学分析,元素分析,红外光谱和热分析等,确定了所得配合物的组成为La2(AA)n(SO4)3.xH2O(AA=氨基酸;n=4,4,6;x=4,6,8),并对它们的荧光光谱等进行了研究。 相似文献
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在pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用荧光光谱,紫外光谱,电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与6-巯基嘌呤,腺嘌呤的相互作用,结果表明,Cu(phen)^2+2和Cu(bpy)^2+3与6-巯基嘌呤,腺嘌呤发生了相互作用,但作用程度不同,根据荧光光谱实验数据计算出Cu(phen)2+3和Cu(bpy)^2+3与6-巯基嘌呤,腺嘌呤的配位比均为1:1,它们与6-巯基嘌呤作用的配位常数分别为2. 相似文献
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四—(1—萘基)四苯并卟啉锰的合成和循环伏安特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了氯化-四(1-萘基)四苯并卟啉锰配合物[TNTBPMn(Ⅲ)Cl]。用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、质子核磁共振谱、摩尔电导进行了表征。用循环伏安法研究了TNTBPMn(Ⅲ)Cl的电化学性质。结果表明,锰卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为-0.525V,卟啉环还原的半波电位为-1.770V。 相似文献