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本文首次研究了O,O-二烷基亚磷酸酯在三甲基氯硅烷和缚酸剂的共同催化下与取代β-硝基苯乙烯的反应。控制适当条件几乎可以专一地分别得到三种产物,在很温和的条件下发生磷原子上Arbuzov重排的同时进行了加成、还原、关环的一锅反应,得到含有P—C键的1-羟基吲哚类新化合物Ⅱ_(a-h)。其结构已由元素分析、IR、~1HNMR和MS证实,代表化合物Ⅱ_h的晶体结构经X-ray确证。并用~(31)PNMR定量地研究了原料的摩尔比、溶剂、苯环上取代基、缚酸剂、反应时间、温度等对生成产物分布的影响。初步探讨了反应机理,生物活性正待测定。 相似文献
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以N-对甲苯磺酰基乙二胺、取代醛、芳酮及亚磷酸酯为原料,采用“一锅煮”合成了一系列新型的含磺酰基的α-氨基磷酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR,31P NMR和元素分析表征. 相似文献
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采用环状亚磷酸酯与亚胺的加成反应, 合成了9个未见文献报道的含吡啶基的α-氨基环状膦酸酯化合物. 其结构经1H NMR, 31P NMR, MS 和元素分析确证, 同时采用X射线单晶衍射对化合物3i的立体构型进行了进一步确证. 测定了该系列化合物的杀虫、杀菌和除草活性, 结果表明, 化合物的杀虫活性虽然较差, 但所有化合物在药液质量浓度为1.0×10-4 g/mL时都具有较好的除草活性, 部分化合物在5.0×10-5 g/mL时显示出良好的杀菌活性. 相似文献
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首次用高分子负载型双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/PPh3体系催化α-(6’-甲氧基-2’-萘基)乙醇与一氧化碳及甲醇进行羰化反应制备萘普生甲酯, 分别对温度、压力、时间、 P/Pd比等影响因素进行了考察, 在反应条件为100 ℃、 16~20 h、 CO压力 4.0 MPa、 P/Pd=3时, 转化率可达97.4%, 异正比为14.4. 在同样条件下制备萘普生乙酯及萘普生异丙酯, 转化率及选择性均有明显下降. 另外, 该催化剂体系也可催化其它类型α-芳基乙醇的羰化反应. 相似文献
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微生物转化芳基丙烯酸类物质不对称合成L-α-氨基酸的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
反式-β-芳基丙烯酸(1)和氨经具有苯丙氨酸解氨酶活性的红酵母细胞催化,直接合成得到七种L-β-芳基-α-丙氨酸(2),收率为7.9~68.2%.其构型通过它们的圆二色谱在215nm处的正Cotton效应以及与文献比较比旋光值得到证实 用L-4-羟脯氨酸手性高效配体交换液相色谱柱拆分2,结果表明其对映体过量均不少于95%. 相似文献
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采用环状亚磷酸酯与亚胺的加成反应,合成了9个未见文献报道的含吡啶基的α-氨基环状膦酸酯化合物.其结构经1H NMR,31P NMR,MS和元素分析确证,同时采用X射线单晶衍射对化合物3i的立体构型进行了进一步确证.测定了该系列化合物的杀虫、杀菌和除草活性,结果表明,化合物的杀虫活性虽然较差,但所有化合物在药液质量浓度为1.0×10-4g/mL时都具有较好的除草活性,部分化合物在5.0×10-5g/mL时显示出良好的杀菌活性. 相似文献