硝酸钕水合物热分解机理及脱水过程动力学的研究

本文采用TG-DTG法研究了Nd(NO)·nHO(n=6,5,4)的热分解行为,并通过IR对反应物、中间产物和最终产物进行了鉴别。发现中间产物有低水合物、无水盐和碱式盐,最终产物是氧化钕。另外,还进行了上述样品某些脱水过程的动力学研究,借助不同升温速率下的TG-DTG曲线,应用Kissinger法计算了它们脱水的表观活化能值,并利用DSC求出了它们的脱水焓值。     

固态硫酸锂—水合物脱水过程的非等温动力学

采用TG-DTG技术研究了固态硫酸锂-水合物脱水过程，运用Malek等提出的热分析动力学数据处理方法，确定了脱水过程的动力学机理模式f(a)为n(1-a)[-ln(1-a)]^1-1/a或为a^n(1-a)^n，并求得相应动力学参数。     

固态硫酸锂一水合物脱水过程的非等温动力学

采用TG DTG技术研究了固态硫酸锂一水合物脱水过程 ,运用Malek等提出的热分析动力学数据处理方法 ,确定了脱水过程的动力学机理模式f(α)为n(1-α) [-ln(1-α) ]1 - 1 n或为αm(1-α) n,并求得相应动力学参数。     

用双外推法讨论固态草酸钴(Ⅱ)二水合物脱水过程的动力学机理

采用TG－DTA技术, 在Coats－Redfern积分式和Ozawa公式基础上, 运用双外推法对固态草酸钴(Ⅱ)二水合物脱水过程进行分段处理, 确定了各段最可能机理, 并求得相应动力学参数.     

乙酸酐水解反应可应用于化学实验的脱水操作

乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全.因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分.乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离.该脱水方法温和,操作简便,可在实验中灵活应用.笔者在制备无水FeSO4和土壤硅酸盐分析中应用,效果明显.     

二价铁钴镍水合氯化物的脱水反应

本实验应用差热分析、热重分析和X-线粉末法测得二价铁、钴、镍水合氯化物的脱水温度.     

关于铈、镨、钕、钐水合氯化物脱水过程的研究

本文用热分析法探讨了在不同水蒸气压力下,铈、镨、钕、钐水含氯化物的脱水过程.发现了未见报道的CeCl₃·5H₂O、PrCl₃·4H₂O等水合物.     

关于镧、镨、钕、钐水合氯化物脱水过程动力学的研究

本文提出了建立合理动力学方程的简单、快速方法。该法首先用图解法选择可能的g(α),并根据文中公式(7)、(8)求出相应的活化能,考虑频率因子的合理性,找出最理想的转换率积分函数g(α),从而确定被研究反应的动力学方程、动力学参数及其反应机理。并用于处理了镧、镨、钕、钐水合氯化物的热分析数据,求得了各水合物不同脱水阶段的动力学方程、动力学参数和反应机理。对有关脱水过程进行了讨论。     

邻基参与与水解反应

描述了邻基参与的各种水解反应。     

水合草酸钡脱水过程的机理判别和动力学研究

用等温热重法和线性升温热重法在氮气气氛中研究B~aC~2O~4·0.5H~2O的脱水过程.运用判断机理的三步判别法对实验数据分析证明:该过程受随机成核和晶核随后生长机理控制.通过晶体结构分析对这种机理的正确性进行了验性.     

聚天门冬氨酸合成过程中的水解反应

L-天门冬氨酸;;聚天门冬氨酸钠盐;聚丁二酰亚胺;水处理;阻垢作用;聚天门冬氨酸合成过程中的水解反应     

固态废弃物和煤混合燃烧过程中有机氯化物形成机理的研究

对几种煤和城市固体废弃物（MSW）如PVC和纤维素中的主要可燃成分进行了实验研究,热重－质谱－红外（TGA／MS／FTIR）分析以原料和其混合物为对象,收集得到的燃烧特征图显示出不同的热力学行为。结果表明共燃中快速加热比慢速加热形成有机化合物的可能性要大,管式炉中的实验表明在MSW燃烧过程中Cl2是生成有机氯化物的重要媒介,提出的形成机理包括Deacon反应,用纯有机化合物进行的实验证实此反应为一可能的途径。燃烧过程中SO2对Cl2生成的作用也被检查,结果表明SO2的加入可以降低Cl2的生成量,从而大大减少有机氯化物的生成。     

用双外推法讨论固态草酸钴（Ⅱ）二水合物脱水过程的动力 …

采用ＴＧ－ＤＴＡ技术，在Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分式和Ｏｚａｗａ公式基础上，运用双外推法对固定草酸钴（Ⅱ）二水合物脱水过程进行分段处理，确定了各段最可能机理，并求得相应动力学参数。     

硝酸镝水合物热分解机理的研究

有关Dy(NO_3)_3·nH_2O(n=6、5、3.5、3)水合物的热分解,文献中只有少数报道,其中有的仅给出了图谱,没有提出热分解机理;有的虽提出了热分解机理,但结果不尽相同。目前有关低水合物的热分解机理研究尚无报道。为此,我们研究了Dy(NO_3)_3·nH_2O(n=6、5、3.5、3)的热分解过程,用Kissinger法计算了它们的脱水表现活化能和用DSC法测定了部分脱水过程的脱水焓。     

甲烷水合物导热机理的分子动力学模拟

甲烷水合物导热系数是甲烷水合物勘探、开采、储运以及其他应用过程中一个十分重要的物理参数.我们采用平衡分子动力学（EMD）方法Green-Kubo理论计算温度203.15～263.15K、压力范围3～100MPa、晶穴占有率为0～1的sI甲烷水合物的导热系数,采用的水分子模型包括TIP4P、TIP4P-Ew、TIP4P-FQ、TIP4P/2005、TIP4P/Ice.研究了主客体分子、外界温压条件等对甲烷水合物导热性能的影响.研究结果显示甲烷水合物的低导热性能由主体分子构建的sI笼型结构决定,而客体分子进入笼型结构后,使得笼型结构导热性能增强,同时进入笼型结构的客体分子越多,甲烷水合物导热性能越强.研究结果还显示在高温区域（T〉TDebye/3）内不同温度作用下,所有sI水合物具有相似的导热规律.压力对导热系数有一定影响,尤其是在较高压力条件下,压力越高,导热系数越大.而在不同温度和不同压力作用过程中,密度的改变对导热系数的增大或减小几乎没有影响.     

稀土元素共发光效应机理探讨

本文阐述了La~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 ),Lu~(3 )、Y~(3 )对Eu~(3 )(Sm~(3 ))-β-双酮-Phen-表面活性剂(有机溶剂)体系新的荧光增强效应——稀土元素共发光效应的特点,并在实验的基础上探讨这种共发光效应的机理。结果表明,La~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 )、Lu~(3 )、Y~(3 )与该体系并未生成新的多核化合物。体系中β-双酮分子的三重态能级与La~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 )、Lu~(3 )、Y~(3 )和能量授体Eu~(3 )、Sm~(3 )激发态能级之间良好匹配,以及水相聚集态和胶束中固溶体的存在是发生稀土共发光效应所必须具备的条件。     

离子交换蒙脱石脱水过程研究

用ＤＴＡ，ＴＧ，ＸＲＤ以及ＴＰＤ－ＧＣ等方法系统地研究了一组金属离子交换蒙脱石的脱水过程。研究表明，离子交换蒙脱石中吸附水的存在状态和数量明显地依赖于其可交换金属阳离子的水合能力和交换数目。在５０─３００℃温区范围内，离子交换蒙脱石ＤＴＡ曲线上第一吸热峰是由吸附水的脱出所造成的，而第二吸热峰则主要是由其晶格收缩调整所引起的，蒙脱石中吸附水的脱出对第二吸热峰的贡献很小。     

两种双核配合物催化PNPP水解反应的机理研究

Cu-Cu(Ⅱ)和Cu-Zn(Ⅱ)草酰胺桥联双核配合物被合成和表征．研究了该同核和异核配合物催化PNPP水解的动力学和机理,建立了一种双核配合物催化PNPP水解的动力学数学模型．结果表明：在缓冲溶液中随着溶液pH的增大,草酰胺桥联双核配合物催化PNPP水解速率提高;配合物中的两个金属离子在催化PNPP水解过程中具有协同效应;这两种草酰胺桥联双核配合物在催化PNPP水解中表现出较好的催化活性．     

立体电子效应与酰氯的水解反应

试用立体电子效应解释酰氯水解历程及反应的特点。     

稀土乙酸盐水合物热分解机理的研究

采用TG—DTG和DSC法,在空气气氛下对14种稀土乙酸盐水合物(Ln(Ac)_3·nH_2O,Ln=La～Lu+Y,除Ce、Pm,n=4或5]的热分解机理进行研究。热分解机理在钕、钆处发生转折。无水盐的形成温度随原子序数的增加而降低。采用Freemen-Carroll和Kissinger法计算了稀土乙酸盐脱水、分解过程的活化能,以脱水过程的活化能对原子序数作图呈“斜W效应”。用DSC测定了稀土乙酸盐脱水、分解过程的焓变。