共查询到17条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
沉淀法合成蓝色长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用沉淀法制备了高亮度的长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+).通过XRD、荧光光谱和热释光谱对其进行表征.XRD测试表明所制备的Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+),四方晶.荧光光谱测试表明,λ_(em)=467 nm作为监控波长,在275~450 nm之间有宽的激发光谱,峰值位于399 nm.用λ=399 nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467 nm.1050℃煅烧前躯体所制备的Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)发光性能最好.热释光谱峰值位于357 K,适合长余辉现象的产生.对Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光机理进行了讨论. 相似文献
3.
4.
Eu1—xTbxBa2Cu3O7—δ中Tb离子价态的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了BaTbO_3、Tb_4O_7、TbFeO_3的Tb_(4d)XPS谱,找到了表征Tb~(3+)、Tb~(4+)的特征峰,得出的高、低结合能峰强之比与Tb~(4+)/Tb含量间的依赖关系,可用于确定Eu_(1-x)Tb_xBa_2Cu_3O_(7-δ)中“123”相的Tb离子混合价态,用常压高温烧结法,未能获得纯“123”单相,也不易获得纯利Tb~(3+)价态样品.在Eu_(1-x)Tb_xBa_2Cu_3O_(7-δ)中的Tb以Tb~(3+)、Tb~(4+)混合价态存在;当x=0.3时,Tb~(4+)/Tb=0.61.引入Tb~(4+)后“123”主相Cu(2)-O(2)平面上的O_(2p)空穴数降低,这是Tb~(4+)破坏超导电性的一种可能原因。 相似文献
5.
作为绿色照明光源的典型代表,白光发光二极管(LED)被誉为21世纪的新一代照明光源。而作为白光LED重要组成部分的荧光粉,对其性能要求也不断被提升。Eu~(2+)和Eu~(3+)由于其电子结构上的差别导致其截然不同的发光性质。其中,Eu~(2+)的特征发射为4f–4f跃迁,而Eu~(3+)离子的特征发射为4f–5d跃迁。为了结合两者各自的发光特性,近年来对于混合价态Eu离子的研究成为热点。混合价态Eu离子掺杂荧光粉结合了Eu~(2+)和Eu3+离子各自的发光特点,具有颜色灵活可调的优良性质。本文主要从Eu~(2+)、Eu~(3+)各自性质出发,从不等价取代、晶场调控等三个方面综述了混合价态Eu(+2,+3)离子激活的单一基质发光材料近年来的研究进展。此外,对不同方法制备的混合价态Eu离子掺杂荧光粉的发光性能及发光机理也进行了归纳总结,为无机荧光材料的发展提供了新的思路。 相似文献
6.
使用高温同相法制备了不同Ca/Sr对(Sr2-xCax)MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉材料发光材料,用X线粉末衍射表征该材料的相组成,用发射光谱、初始亮度和余辉时间对材料的发光性能进行表征,用热释光技术测定材料的陷阱深度.结果表明:Ca/Sr不仅能影响材料的发射光谱,而且还影响材料的初始亮度和余辉时间,随Ca/Sr(x值)增大,该类材料的发射光谱红移,余辉时间逐渐变短,而初始亮度值先变大后变小,陷阱深度逐渐变浅;当Ca/Sr为1时,材料的发光性能最好,这和材料具有合适深度的陷阱(0.5908 ev)有关. 相似文献
7.
8.
以高温固相法合成了Sr0.96Al2O4:Eu2+0.02,Dy3+0.02长余辉发光材料,其激发光谱和发射光谱均为宽带谱,激发光谱为300~480nm,具有从紫外到蓝绿光波段能量的吸收范围.随着稀土元素Eu2+掺杂量的增加,发光强度逐渐增强,当Eu2+掺杂量达到2(mol)%时,材料的发光强度最大.辅助激活剂Dy3+的添加能显著改善材料的余辉性能.Sr0.96Al2O4:Eu2+0.02,Dy3+0.02在25W日光灯激发30min后,黑暗环境中余辉长达3h. 相似文献
9.
研究了峰值波长651nm的红色发光材料(CaO)20.68(MgO)1.32(SiO2)4S2∶Eu2 ,Dy3 的制备及发光特性。通过XRD分析表明硫气氛中合成的材料为具有硫成分的硅酸盐相。红光发射带为硫元素进入晶格后在发光中心周围形成了类似长余辉材料CaS∶Eu2 ,Cl-的局域结构。这也使材料具有了硫化物长余辉材料的发射光谱特征和硅酸盐材料高化学稳定性和高亮度的优点。热释光测量揭示它可能是一种潜在的红色长余辉材料。 相似文献
10.
采用溶胶 凝胶法制备SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 磷光体 ,并在合成过程中添加硼或硅以探讨光致发光及长余辉发光性质。发现硼、硅添加物不仅是助熔剂 ,且能改良SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 之长余辉的持续时间及余辉发光强度。基于不同磷光体样品的实验结果比较 ,综合材料表面微结构观察、X射线衍射图谱、热释发光光谱与余辉衰减曲线的测量等实验结果分析 ,推断在SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 中添加硼、硅可导致磷光体缺陷增加并稳定活化剂Eu2 的价态。 相似文献
11.
固态化合物中铕的价态研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了近年来关于变价稀土元素Eu价态研究的最新进展,总结了Eu^2+的价态稳定和转换及其与基质结构,取代离子半径电荷,共掺杂稀土离子电子构型之间的关系和规律。 相似文献
12.
以Ca^2 或Ba^2 离子取代SrAl2B2O7:Eu^2 中的Sr^2 ,合成了(Sr,Ba)Al2B2O7:Eu^2 与(Sr,Ca)Al2B2O7:Eu^2 等两系列不同基质组成的萤光体,探讨基质组成对SrAl2B2O4:Eu^2 萤光体发光特性的影响。光致发光光谱研究表明:源自于4f^65d^1→4f^7跃迁的Eu^2 放射峰波长(λem)对晶体场强度变化极为敏感,随Ba^2 掺杂浓度递增,λem呈现蓝移;而随Ca^2 掺杂浓度递增,λem则呈现红移。讨论了MAl2B2O7:Eu^2 光致发光光谱与萤光衰减特性对基质组成的依存性。 相似文献
13.
Eu^2+和Mn^2+在Sr3MgSi2O8中的光致发光研究 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了Eu^2+和Mn^2+共激活的Sr3MgSi2O8的荧光性质。Eu^2+和Mn^2+在460nm和690nm的发射峰分别由Eu^2+的5d→4f跃迁和Mn^2+的^4T1(^4G)→^6A1g(^6S)跃迁产生。未观察到单掺杂Mn^2+的Sr3MgSi2O8的荧光发射,而掺入Eu^2+后则出现了Mn^2+的690nm光致发光峰,表明Eu^2+对Mn^2+有敏化作用。Eu^2+的荧光寿命也受M 相似文献
14.
SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+晶格点缺陷的形成及其在发光材料中的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高温固相法合成了具有不同点缺陷的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光粉。通过余辉衰减特性、激发光谱与热致发光性能测试,研究了晶格点缺陷在发光材料中的作用。结果表明,DySr·对长余辉发光性能有很大的影响,可以作为具有合适深度的电子陷阱;氧离子空位(VO··)不能作为具有合适深度的电子陷阱,但可增加电子陷阱Dy3+ 相似文献
15.
采用固相法合成了SrAl2B2O7:Eu3+系列荧光粉,研究了它们在紫外和真空紫外激发下的发光性能.紫外激发下,SrAl2B2O7:Eu3+的最强发射峰位于610 nm附近,具有较高的发射镁度和较好的色纯度,但是在真空紫外激发下,其发光强度却比较弱.通过分析SrAl2B2O7:Eu3+的激发光谱与基质晶体的电子结构计算结果,对该现象进行了解释.第一原理的模拟计算表明,Ba2+的掺杂可以使SrAl2B2O7的带隙变宽,由此推论Ba2+的掺杂可以提高SrAl2B2O7:Eu3+样品在真空紫外激发下的发光强度.本研究的实验结果也证实了这一推论. 相似文献
16.
Frank Stegemann Theresa Block Steffen Klenner Priv.-Doz. Dr. Oliver Janka 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(14):3505-3509
Eu2Ir3Al9, synthesized from the elements in tantalum tubes, is one of the rare examples for trivalent europium in the field of intermetallic compounds. The compound crystallizes in the Y2Co3Ga9-type structure (space group Cmcm), with lattice parameters fitting in between the isostructural samarium and gadolinium compounds. In the crystal structure, the Eu atoms form Al3-triangle-centered honeycomb layers and exhibit a coordination number of 17 in the shape of a fivefold-capped hexagonal prism (Eu@Ir6Al6+Al5). Magnetic measurements indicate an overall low susceptibility, in line with van Vleck paramagnetism caused by the Eu3+ cations. Fits of the susceptibility yield a coupling constant of λ=290(10) K and an effective magnetic moment of μeff=4.56(1) μB, in line with a slight hybridization of the 7F0 and 7F1 state. 151Eu Mössbauer spectroscopic investigations unambiguously prove the presence of solely Eu3+ in the bulk material. 相似文献
17.
用X射线粉末衍射法研究了Li2O-CaO-Gd2O3-SiO2:Eu,Bi发光体系的物相组成随Gd2O3含量的变化,探讨了不同硅酸盐物种和结构对Eu3+和Bi3+发光特性的影响。结果表明,无Gd2O3组分时发光体是β-CaSiO4多晶体,当Gd2O3/SiO2比超过2.5%时,Ca2Gd8(SiO4)6O2和LiGd9(SiO4)6O2物相逐渐增加,当其成为主要物相时,EU3+发光呈数倍增强,这2种含钆物相的结构既利于EU3+的红光发射又利于敏化剂向激活剂传输能量,所形成的固熔体是优良的发光基质材料。 相似文献