核磁共振碳谱中的重原子效应

介绍了核磁共振碳谱中的重原子效应,分析了溴和碘的重原子效应对不同杂化状态和环境下碳的化学位移的影响,并总结了其影响规律。     

西尼地平核磁共振碳谱氢谱的谱峰归属

利用普通1H-NMR，13C-NMR，极化转移谱(DEPT)以及同核相关谱(COSY)、异核相关谱(HSQC)，特别是远程偶合谱(HMBC)等多种核磁研究方法对新型的血管扩张药西尼地平的1H、13C信号进行完全归属。对由于分子结构对称而引起的化学位移相差最小为0．94Hz的两个碳加以区分，解决了由于样品的近似对称性而导致几组谱峰难以归属的问题。     

核磁共振法测定高聚物的结构—核磁共振二维谱

介绍了核磁共振(NMR)波谱,尤其是核磁共振二维谱(2D NMR)在最近几年内的进展。内容包括怎样用NMR测定高聚物的序列分布、共聚物结构、聚合物的混溶性、聚合物液晶的取向度、分子量、短链度和长链支化度、凝聚态高聚物的多相结构等。     

Mycoepoxydiene核磁共振谱的理论研究

用密度泛涵理论(Density Functional Theory,DFT)的B3PW 91方法在6-311G**基组下优化了标题化合物mycoepoxyd iene的几何构型,同时计算了红外光谱.并用规范不变原子轨道(gauge independent atom ic orb ital)G IAO/B3PW 91以及G IAO/HF方法分别在6-311G**,6-311++G**等基组进行了核磁共振谱研究,计算结果与实验结果吻合很好.     

《核磁共振二维谱》

正赵天增、秦海林、张海艳、屈凌波编著本书对核磁共振二维谱基础知识进行了较系统论述,对许多核磁共振二维脉冲序列的原理用磁化强度矢量模型作了简单的解释和说明,重点是各种核磁共振二维谱的解析和应用。本书分两部分,第一部分为核磁共振二维谱基础,第二部分为核磁共振二维谱应用举例。第二部分共收集整理了100个具体的例子,逐一讲解分析思路及至最终的结构确定,其中,合成有机化合物例子30个,包括各种特色化合物、结构异构体、顺反异构体、构象异构体等;天然有机化合物例     

活泼氢的核磁共振氢谱

核磁共振氢谱是有机化合物结构表征中最常使用的波谱方法之一,提供了有机化合物质子的化学位移、积分面积和耦合裂分等信息。常见的活泼氢是与氧、氮和硫共价相连的氢原子,存在着快速交换机制,与碳上的氢有显著的差异。在不同条件下活泼氢化学位移不固定、峰形多变并且耦合裂分情况复杂。本文探讨了如何通过核磁共振氢谱解析活泼氢,培养学生对谱图进行观察、分析以及结构推导的能力。     

五甲基环戊二烯的核磁共振谱

五甲基环戊二烯在有机金属络合物化学上是一种很有趣味的配位体,其合成工作早在一九六○年就有报导,但有关的物化数据却报导很少。1976年第一次见到有其~1H NMR谱的数据,而其~(13)C NMR谱则至今仍未见发表。本文对其~(13)C核磁共振谱进行观察,并对谱峰的归属进行了指定,同时还给出化学位移和部份偶合常数。 (一)五甲基环戊二烯的~1H NMR谱     

《核磁共振谱学:在有机化学中的应用》

(第二版,ISBN 978-7-122-07165-1)该书深入系统地论述了NMR谱学的全部内容。对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白和核酸的NMR分析等问题作了深入的阐述。在1H NMR中,对氢谱涉及的自旋-自旋耦合,核间奥氏效应(NOE),分子立体结构和手性中心对相邻质子的作用等作了详细说明。对13C NMR谱的去耦技术和在非去耦条件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等问题作了概述。该书用一     

膦类化合物核磁共振谱化学位移预测

采用离子性指数(INI)、立体效应参数(iε)对291个膦化合物中磷原子进行结构表征,并与其核磁共振磷谱(31P NMR)建立定量结构波谱关系(QSSR)模型。分别利用多元线性回归(MLR)、偏最小二乘回归(PLSR)、人工神经网络(ANN)建模,同时采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行深入分析和检验,建模计算值、留一法(LOO)交互校验(CV)预测值和外部样本预测值的复相关系数Rcum、QLOO和Qext分别为0.9449,0.9408和0.9338(MLR);0.9421、0.9411和0.9338(PLSR);0.9741、0.9736和0.9471(ANN)。结果表明:INI、iε与31P NMR谱化学位移显著相关。     

聚丁二烯的核磁共振二维谱研究

<正> 聚丁二烯分子中有三种微观结构,顺式-1,4,反式-1,4和-1,2。这三种结构单元的含量和序列长度对聚丁二烯的物性有很大影响。异构单元的含量可用IR和氢谱测定。序列分布可用氢谱和碳谱测定。已经有许多工作致力于聚丁二烯碳谱的谱图解析。因为各作者使用不同的经验式或半经验式,统计方法也不一样,结论不尽相同。最近Sato等     

酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振谱

报道了酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振氢 和碳谱，通过与模型化合物标准谱图的比较以及化学位移取代基效应的计算，归属了其碳谱和氢谱峰。     

几种医用卟啉的核磁共振谱

通常对于带侧链羧基的卟啉,是以其酯的形式在CDCl₃溶液中测量核磁共振谱的。与之相反,本文直接提供血卟啉、原卟啉和卟啉C在酸性溶液中的质子谱和碳-13谱。这种途径有利于这些医用卟啉的结构鉴定和生产监控。     

氢化苯骈硫氮杂核磁共振谱的研究 Ⅰ、~1H 核磁共振谱

一、前言 2,3-苯骈-1-硫-4-氮-5,7-二取代(或5,7,7-三取代)-4,5,6,7-四氢化硫氮杂(艹卓)(简称四氢化苯骈杂(艹卓))和6,7-二氢化硫氮杂(艹卓)(简称二氢化苯骈杂(艹卓))是治疗神经系统疾病的药物。我们对七个四氢化苯骈杂(艹卓)和六个二氢化苯骈杂(艹卓)进行核磁波谱研究。这类化合物的七元杂环内含有一个或二个不对称碳。手性碳的存在导致其相邻的-CH_2-上二个氢磁不等同,形成了原手性基团,使谱线裂分。通过双共振技术(同核去偶、INDOR)和计算机自旋模拟等技术着重研究七元杂     

^31P核磁共振谱及其在配位化学中的应用

自1946年物理学家珀塞尔(Purcell)和布洛赫(Bloch)发现核磁共振现象至今仅有四十余年的历史,而化学家利用这一现象来解决化学中的一些问题的历史更短,但目前核磁共振谱已成为化学工作者用来确定分子结构及获     

核磁共振氢谱的计算机辅助解析——Ⅰ.高分子核磁共振氢谱的智能解析系统

本文报道了一种用于高分子类核磁共振氢谱解析的智能系统。系统以人们解析图谱的经验和思路为基础,结合高分子类核磁共振氢谱的特征和规律设计而成。系统由知识库、图谱库和推理机三部分组成,能模拟人们的思路,对未知高分子的核磁共振氢谱进行多层次的解析。系统采用Turbo Prolog 2.0语言编写,经在IBMPC/XT机上运行得到了令人满意的结果。     

核磁共振氢谱测定盐酸浓度的探讨

探讨了用核磁共振氢谱检测盐酸浓度的方法。使用简易核磁共振氢谱直接检测无氘代溶剂参与的HCl溶液,通过合适的锁场、匀场及参数设置,能获得满意的氢谱。对系列已知浓度的HCl溶液进行检测,以含1,4-二氧六环的毛细管内标做参比,得到化学位移在7.99ppm(浓HCl)至4.67ppm(纯水)之间,作图获得标准曲线,化学位移与HCl浓度呈良好的线性关系。应用标准曲线对HCl的挥发度进行探讨,动力学实验显示在50℃与25℃时,浓HCl分别在7d与25d达到稳定的浓度,约为7mol·L-1。     

聚醚型化合物的核磁共振碳谱解析

论述了以环氧乙烷、环氧丙烷为代表的聚醚型化合物的核磁共振碳谱特点及其立构规整性特征，并通过对主链碳谱和末端基碳谱的解析，讨论了聚合反应机理和聚合物组成。     

二维核磁共振谱及其应用—同核位移相关谱

自70年代末期以来,由于二维核磁共振谱的迅速发展,核磁共振波谱学发展到一个新的时期。核磁共振成为有机化合物结构鉴定的更有效方法。二维核共振谱可分为三大类:位移相关谱、J分辨谱和多量子二维谱。本文将选择最常     

平衡常数计算中的单位问题

化学平衡常数是基础化学中一个重要的概念。学习时常有人提出:平衡常数有没有单位?一般教材中是不标明单位的,但在计算中又为什么特别强调所用量的单位?在推行国际单位制后,对化学平衡常数的计算带来什么影响?关于第一个问题已有多篇文章阐明,这里不再赘述。本文就后两个