共查询到20条相似文献,搜索用时 296 毫秒
1.
报导了标题化合物C_(10)H_(14)OS_2(M_r=214.35)的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=6.443(3),b=8.980(4),c=18.213(7);V=1053.8(6)3;Z=4,D_x=1.35g/cm~3,F(000)=455,μ=4.5cm~(-1)(MoKa)。最终偏离因子R=0.033,R_w=0.034。分子中的两支C_(sp)2-S键键长近于相等,分别为1.761(3)和1.769(3),C(1)-C(5)键长为1.361(4)。 相似文献
2.
报导了标题化合物C_(10)H_(14)OS_2(M_r=214.35)的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=6.443(3),b=8.980(4),c=18.213(7);V=1053.8(6)3;Z=4,D_x=1.35g/cm~3,F(000)=455,μ=4.5cm~(-1)(MoKa)。最终偏离因子R=0.033,R_w=0.034。分子中的两支C_(sp)2-S键键长近于相等,分别为1.761(3)和1.769(3),C(1)-C(5)键长为1.361(4)。 相似文献
3.
作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分,合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铜配合物[Cu(C_(12)H_(26)N_2S_4)]·(NO_3)_2·H_2O,测定了元素分析和红外光谱。利用X-射线衍射分析方法,测定其晶体结构。晶体学参数a=17.576(4),b=11.753(3),c=10.485(5),V=2163.9(7),Z=4,D_c=1.632g/cm ̄3,F(000)=1108,μ=1.42cm ̄(-1)(MoKα),最终偏离因子R=0.032和Rw=0.034。晶体测定结果表明:有杂原子组成的四硫二氮大环冠醚比含氧冠醚有更大的柔变性;四硫二氮大环冠醚与Cu离子配位前后,大环的构象发生了变化。 相似文献
4.
1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)与2-氯甲基吡啶反应获得新型八齿配体1,4,7,10-四(2-甲基吡啶基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L)。该配体与Zn(ClO_4)_2在水溶液中反应生成无色晶体ZnL(ClO_4)_2(1)。晶体结构测定表明:化合物1,C_32H_40-Cl_2N_8O_8Zn,属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=9.822(5),b=10.721(3),c=33.900(2)A,β=90.54(4)°,V=3570(4)A3,D_c=1.49g/cm ̄3,Z=4,F(000)=1664,Mr=801.0。1888个可观测衍射点参与修正,R=0.069,Rw=0.072。在化合物1中,Zn原子采取六配位的变形八面体构型,在4个吡啶侧臂之中,只有相对的两个参与配位,而另外的两个有一个远离配位中心,另一个吡啶上的氮原子与锌原子之间存在因二级化学键而引起的弱相互作用。 相似文献
5.
以1-甲基-3-乙基(-4-氯)-5-吡唑甲酰肼作原料,经两步得到4-氨基-3-(1-甲基-3-乙基(-4-氯)-5-吡唑基)-1,2,4-三唑-5-硫酮(3),3再与取代羧酸反应,得到一系列3-(1-甲基-3-乙基(-4-氯)-5-吡唑基)-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(4、5、6).元素分析、1HNMR、IR和MS确定了它们的结构.初步生测结果表明:3具有植物生长调节活性,4b、4d、6具有杀菌活性. 相似文献
6.
7.
8.
报道标题化合物La(PMBP)_3(H_2O)_2,Hpmbp=C_(17)H_(14)N_2O_2的合成及晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶体学数据:a=24.744(5),b=16.325(6),c=25.871(5),β=105.44(3)°,V=10073(2)3,M_r=1006,Z=8,D_x=1.328g/cm~(-3),μ=9.042cm~(-1),F(000)=4094。最终偏离因子R=0.049,R_w=0.059。分子中La(Ⅲ)与8个氧原子配位形成三角十二面体构型,La-O平均键长为2.496(2)。 相似文献
9.
4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑(TZ)与水杨醛缩合形成4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-3,5-二甲基-1,2,4-三唑Schiff碱(SATZ),该Schiff碱与Cu(ClO_4)_2·6H_2O形成配合物Cu(satz)_2·6H_2O,分子式为C_(22)H_(22)CuN_8O_2·6H_2O。经X射线晶体结构分析表明,晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,Z=2,α=8.202(1),b=19.569(4),c=8.972(8)A,β=107.72°(2),V=1371.8(5)A3,Dc=1.46g/cm ̄3,μ=0.853mm ̄(-1),F(000)=630,R=0.051,R_w=0.062。分子中2个偶氮甲碱(-C=N-)中 的N原子及2个酚氧原子与中心Cu原子形成规则的菱形平面结构。 相似文献
10.
报导了硫冠醚13,15-苯并-1,4,8,11-四硫杂环十六烷(TTmX)及其钯(Ⅱ)络合物(TTmX·2PdC_l2)的合成,并通过X射线衍射分析测定了该配体及其络合物的晶体结构。TTmX属单斜晶系,P_2_1/n空间群,晶胞参数:a=9.545(3),b=9.065(1),c=19.645(3)A,β=95.38(1)°,V=1692.3(5)A ̄3,Z=4,μ=5.26cm ̄(-1),Dc=1.30g·cm ̄(-3)。TTmX·2PdCl_2属正文晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=11.392(2),b=14.580(4),c=27.146(9)A,β=90.00(0)°,V=4509(2)A ̄3,Z=8,μ=24.12cm ̄(-1),Dc=2.02g·cm ̄(-3)。 相似文献
11.
CrystalStructuresofN,N'-Bis(4-chlorophenyl)-1,10-diaza-18-crown-6andItsComplexwithBa(SCN)_2¥ZhangLi-Juan;LiuXiao-Lan;MaShi-Ku?.. 相似文献
12.
在温和条件下合成了二维层网结构的无机-有机杂化晶体Zn(BDC)(C_3H_3N_2) ·(DMF)(1)和Co_2(BDC)_2(C_5H_5N)_4·2(DMF)·(C_5H_5N)·(C_5H_5N) (2),并 通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征。1的晶胞数据:C_(14) H_(14)N_3O_5Zn, M_r = 369.65,单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a = 2.1059 (4) nm, c = 1.4836(3) nm, β = 99.09(3)°,V = 3.1826(11) nm~3, Z = 4, D_X = 1.543 Mg/m~3, μ = 1.571 mm~(-1), F(000) = 1512。最后的一致性因子 为R = 0.0697, R_w = 0.2018。2的晶胞数据:C_(47)H_(47)N_7O_(10)Co_2, M_r = 987.78,单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a = 1.0829(2) nm, b = 1. 5431(3) nm, c = 1.4428(3) nm, β = 101.65(3)°,V = 2.3612(8) nm~3, Z = 2, D_X = 1.391 Mg/m~3, μ = 0.767 mm~(-1), F(000) = 1024。最后的一致性 因子为R = nm, β = 101.65(3)°, V = 2.3612(8) nm~3, Z = 2, D_X = 1.391 Mg/m~3, μ = 0.767 mm~(-1), F(000) = 1024。最后的一致性因子为R = 0. 0652,R_w = 0.1888。1和2的结构都是由无机簇M_2(CO_2)_4(M = Zn, Co)通过苯 环连接而形成的层网结构。它们都存在由4个无机簇与4个苯环形成的环,其大小约 为0.9 nm * 0.9 nm。由于咪唑和吡啶分别与1和2无机簇的两极配位,阻止了它们 形成三维骨架结构。 相似文献
13.
14.
Three novel 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were designed,synthesized and characterized by IR,NMR and APCI-MS.3-o-Fluorophenyl-6-(4-decarboxydehydroabietyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole(6a,C28H31FN4S) was structurally determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to the orthorhombic system,space group P212121 with a=6.0153(14),b=12.2577(19),c=34.055(3),V=2511.0(7)3,Z=4,Mr=474.63,Dc=1.255Mg/m3,λ=0.71073 ,μ(MoKα)=0.160 mm-1,F(000)=1008,the final R=0.0555 and wR=0.1248 for 3094 observed reflections with I2σ(I).There are six rings in the crystal structure of the title compound.The dihedral angle between 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiaole rings is 1.4o,and that between 1,2,4-triazole and benzene ring D 25.5o. 相似文献
15.
顺式-二 (乙二胺 )二硝基合钴 (Ⅲ ) (d,l)酒石酸盐的合成与晶体结构 总被引:4,自引:0,他引:4
合成顺式 -二 (乙二胺 )二硝基合钴 (Ⅲ )酒石酸盐cis [Co(en) 2 (NO2 ) 2 ]·1/2C4 H4 O6超分子化合物 ,(C6H18N6O7Co ,Mr=345 .2 ) ,用X射线衍射方法确定了晶体结构。晶体学参数 :单斜晶系 ,空间群P2 1/a ,a =13.90 1(3) ,b =6 .5 2 5 (5 ) ,c=14 483(4 ) ,β =10 1.13(2 )°,V =12 89.1(4 ) 3,Z =4,Dc=1.779g/cm3,μ(CuKα) =10 6 .6 9cm- 1,F(0 0 0 ) =72 0。结构由重原法、直接法和Fourier合成法解出 ,最终偏离因子R =0 .117,Rw=0 .0 74。Co(Ⅲ )与 6个N原子形成变形八面体构型 ,酒石酸阴离子处在 4个Co(Ⅲ )正离子所包围的空穴中。 相似文献
16.
CrystalStructuresofO-Vanillin-semicarbazideandSalicylaldehyde-semicarbazide¥LiShu-Lan;LiuDe-Xin;ZhouJian-Hua;MengFan-Qin(Depa... 相似文献
17.
StructureComparisonofBenzothiazepineDerivativesLiGen-PeiJiang;Li-HongLiPing-Wei(InstituteofPhysicalChemistry,PekingUniversity... 相似文献
18.
《结构化学》2009,28(11)
Compounds [Zn(2,2'-bipy)(L)CI]_2 1 and [Zn(phen)(L_2)] _2 2 (2,2'-bipy = 2,2'-bipy-ridine, HL = 3-methylbenzoic acid, phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized under hy-drothermal conditions. 1: monoclinic, space group C2/c, α = 20.240(4), b = 9.2960(19), c = 17.904(4) A, β = 92.63(3)°, V= 3365.1(12) A3, C_(36)H_(30)Cl_2)N_4O_4Zn_2, M_r = 784.32, Z = 4, D_c = 1.548 g/cm~3,μ = 1.631 mm~(-1), F(000) = 1600, the final R= 0.0367 and wR = 0.1289 for 3867 observed reflections (I > 2σ(I). 2: monoclinic, space group C2/c, α = 23.035(5), b = 9.0395(18), c = 23.799(5)A, β = 98.55(3)°, V= 4900.6(17) A~3, C_(56)H_(44)N_4O_8Zn_2, M_r = 1031.73, Z = 4, D_c = 1.398 g/cm~3, μ= 1.039 mm~(-1), F(000) = 2128, the final R= 0.0540 and wR = 0.1287 for 5002 observed reflections (I> 2σ(I). The two compounds have the same space group and similar isolated dinuclear structure, but different space packing structures are formed by different weak intermolecular interactions. Mo-reover, IR and luminescence spectra are also employed to study the crystal structures and pro-perties of these two compounds. 相似文献
19.
The new title compound 4-dibenzaldehydeamino-4H-1,2,4-triazole diacetate (C16H18N8O4,Mr = 386.38) has been prepared and its crystal structure was determined by single- crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic,space group P21/n with a = 8.1371(17),b = 7.1237(12),c = 16.325 (2)A,β = 100.366(2)°,V = 930.9(3) A^3,Z = 2,Dc = 1.378,F(000) = 404,μ = 0.104 mm^-1,MoKa radiation (λ = 0.71073 ),R = 0.0307 and wR = 0.1196 for 4632 observed reflections with I 〉 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that the molecule is not flat and the crystal structure is stabilized mainly by van der Waals interactions. 相似文献
20.
CrystalStructureofOrganometallicComplexZn(pom)_2I_2]DongMei-Bin;LiSong-Xian;ZhangHan-Hui(DepartmentofChemistry,FuzhouUniversdy... 相似文献