阴阳离子双隔膜三室电解槽电渗析处理垃圾渗滤液

采用阴阳离子双隔膜三室电解槽,将电渗析技术与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法结合,去除垃圾渗滤液中氨氮和ＣＯＤ_Ｃｒ。垃圾渗滤液中的氨氮通过电渗析技术富集到阴极液中,随后用化学沉淀法加以去除。同时,在铁阳极上生成的Ｆｅ^２＋离子,与滴加入阳极液中的Ｈ_２Ｏ_２反应生成Ｆｅｎｔｏｎ试剂,降解有机物,降低ＣＯＤ_Ｃｒ。实验结果表明,模拟废水中的氨氮透过率达８０％,垃圾渗滤液中氨氮浓度和ＣＯＤ_Ｃｒ由原来的１９８２和２２４８ ｍｇ／Ｌ分别降至２００和１２７ ｍｇ／Ｌ。     

含酚废水的回收利用与处理

含酚废水是一种来源广、数量大、危害严重的工业废水。它不仅含有大量的酚类化合物(酚浓度可为几十毫克/升、几千毫克/升,甚至几万毫克/升),一般还含油、悬浮物、硫化物、氰化物、氨氮以及其他有机污染物质。这种废水不经处理排入水体,不仅能使 BOD 值增大,其毒性还会危害水生生物的繁殖与生存,水中含酚0.1—0.2毫克/升,鱼肉即有酚味;含酚1毫克/升,影响鱼的产卵与回游;含酚5—10毫克/升,鱼类大量死亡。饮用水中含有酚,能影响人体健康。即使酚的浓度只有0.002毫克/升,用氯消毒往往会产生氯酚恶臭。目前解决含酚废水问题有两个基本途径:一是改革工艺、杜绝含酚废水的产生或者对废水重复使用,以减少废水的产生与排放;一是对它进行回收利用与处理。     

太阳光照射浮石负载二氧化钛降解氨氮废水

采用溶胶-凝胶法制备了Ti O_2,并使Ti O_2负载在浮石上制备Ti O_2/浮石光催化剂。用X射线荧光光谱(XRF)、电镜扫子显微描(SEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)表征浮石、Ti O_2及Ti O_2/浮石。在太阳光照射下,用Ti O_2/浮石处理模拟氨氮废水,以废水中氨氮降解率为标准,考察影响氨氮降解因素。结果表明,Ti O_2成功固定在浮石表面,负载率为3.71%;废水中氨氮降解率随太阳光照射时间、废水p H值、催化剂Ti O_2/浮石含量增加而增大。当初始氨氮浓度为500 mg/L、太阳照射180 min、废水p H=11、催化剂Ti O_2/浮石剂量为20 g/L时,氨氮降解率达82.0%,氨氮除去率86.8%,降解产物中未发现污染成分NO_2~-和NO_3~-产生。催化剂再生/催化3次,每次再生后氨氮降解率约下降10.0%。该方法快速、简单、低消耗和产生二次污染少,能有效地降解废水中的氨氮。     

印染废水的电化学深度处理及回用研究

针对印染废水水质特性,在PbO₂/Ti阳极、不锈钢板阴极的电解反应器中研究了电化学氧化对印染废水生化出水的处理效果. 试验结果表明,电氧化工艺可以实现化学需氧量（Chemical Oxygen Demand,COD）、氨氮和色度的同步去除. 在电流密度10 mA·cm^-2时电解60 min,废水中COD、氨氮、色度、氯离子浓度以及pH值等指标均可达到GB/T 19923-2005《城市污水再生利用工业用水水质》中工艺与产品用水标准,电流效率达45.6%,吨水能耗4.1 kW·h.     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮北大核心CSCD

氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。     

趋磁性细菌-磁场处理含镍废水的研究

应用趋磁性细菌-磁场技术处理Ni2 废水.首先进行了趋磁性细菌吸附试验,研究了pH、温度、时间、微生物量对吸附的影响.其次进行了趋磁性细菌的分离试验,考查了磁分离器中金属丝框的位置和磁场强度对磁分离过程的影响.试验结果表明,经这种方法处理后,出水中镍离子浓度很低.     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮

<正>氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。     

CdS/TiO2光催化去除水体中氨氮的研究

利用溶胶-凝胶法制备了不同比率的CdS掺杂TiO₂复合纳米颗粒催化剂,并用其进行了紫外光、日光灯和太阳光全波长光催化去除水中氨氮和其它形式无机氮的对比实验研究.考察了添加催化剂的量、CdS复合比率、有氧化态氮亚硝酸根或硝酸根与氨氮共存时光催化脱氮的耦合效果、外加光源等对脱除氨氮效率的影响,并研究了后3个因素对CdS光腐蚀程度的影响.对于氨氮初始质量浓度为50mg/L的模拟废水,在通空气搅拌条件下,n(CdS):n(TiO₂)=0.17的CdS/TiO₂催化剂脱氮效果最佳,此时经紫外光照2h后脱除氨氮效率达41.5%.实验结果表明:复合催化剂中CdS的含量是影响光催化活性和光腐蚀程度的重要因素.     

氨氮TNT试剂在水环境应急监测中的应用

为了精准、快速检测环境应急事件中水质氨氮的质量浓度,提供及时、可靠的监测数据支持,依据国标方法,选用安全、高效、低耗的氨氮TNT试剂对饮用水源地、黑臭河道及工业污水监控区域的水环境应急监测氨氮样品进行多批次测试,将其结果与国标方法的测试结果进行比较,并对氨氮有证标准样品进行同步验证。氨氮TNT试剂测定水中氨氮的检出限为0.015 mg/L,氨氮测定结果的相对标准偏差为2.0%~4.7%(n=6),多批次检测的加标回收率为92%~108%,有证标准样品验证测试的相对误差为–1.1%~2.5%。用F检验、t检验法证实氨氮TNT试剂应用结果能够满足水环境应急监测中氨氮测试的精密度、准确度要求且具备分析高效、节能环保等优点。     

基于智能手机的数字图像比色法快速测定水中氨氮

建立基于智能手机与自制比色装置的数字图像比色法完成对水中氨氮的快速测定。以水杨酸钠为显色剂，三聚氰酸二氯钠为氧化剂，亚硝基铁氰化钠为催化剂，在碱性条件下与水中氨氮反应生成蓝色化合物，通过正交试验对反应条件进行优化。通过自制数字图像比色装置对显色溶液进行手机拍照分析，将经过色彩选择器（color picker）软件获得的RGB值和空白值基础上计算得出的欧氏距离D值应用于图片比色，对氨氮进行定量测定。氨氮质量浓度在0.05～2.0 mg/L与D值呈线性关系，相关系数（r）为0.998，检出限为0.03 mg/L，测定下限为0.12 mg/L。以空白水样为基体进行加标回收试验，氨氮回收率为98.7%～106.0%，测定结果的相对标准偏差为1.1%～7.4%(n=6)。实际样品该法分析结果与分光光度法基本一致。该方法可用于水样中氨氮的现场快速测定。     

离子型稀土矿矿山废水检测与分析

从赣州某一离子型稀土矿山的不同区域取了3个废水水样进行研究,采用《水和废水监测分析方法(第四版)》中的方法检测了其氨氮、硝态氮、亚硝态氮浓度、 COD以及pH值,采用X射线荧光光谱仪检测了废水所含金属元素种类及大致含量,并采用单道扫描电感耦合等离子体发射光谱检测了废水所含的稀土元素种类及含量。检测发现废水中氨氮浓度严重超标,高达880 mg·L~(-1);酸度也高达3.8左右;而硝态氮、亚硝态氮和COD的含量很少甚至为0;钙、镁、铁等金属离子在废水中所占比例较高;废水中还含有较多的镧(La)、钕(Nd)、镨(Pr)、钇(Y)等稀土元素,含量分别为0.70, 0.15, 0.25, 0.14 mg·L~(-1)左右。对上述检测结果进行分析讨论,结合目前稀土废水处理现状,指出当前探索所遇到的问题以及未来研究的发展趋势,以期为该领域的进一步研究提供参考。     

电化学沉淀法去除氨氮和总磷效能研究

以氮磷模拟废水为研究对象,以镁板、不锈钢分别作为阳极和阴极构建电化学沉淀反应装置,研究了氮磷比、电流密度、初始pH和Cl-浓度对氨氮和总磷去除效果的影响。实验结果表明:减小氮磷比能增大氨氮去除率,降低总磷去除率;氨氮和总磷去除速率均随电流密度的增加而增大;初始pH为酸性条件时更利于氨氮和总磷的去除;增加Cl-浓度能提高氨氮去除率但对总磷去除效果影响较小。当氮磷比为1∶3、电流密度为40 mA/cm~2、初始pH=3、Cl-浓度为5 000 mg/L,反应时间为20 min时,氨氮和总磷去除率分别达到83.28%和98.38%,对应的能耗分别为21.88 kWh/kg NH_3-N和5.74 kWh/kgTP。电化学沉淀法去除氨氮和总磷主要是通过生成磷酸铵镁和磷酸镁等沉淀物的形式而实现。     

滤压式电解槽中氨氮间接电氧化反应动力学

研究了模拟氨氮废水在滤压式电解槽中的电化学氧化过程. 结果表明, 在一定浓度Cl-的存在下, 氨氮化合物的间接电氧化过程符合二级反应动力学规律. 利用Hatta准数进一步分析电解槽内反应的空间分布得知, 不同条件下的Hatta准数均小于0.3, 这说明氨氮化合物的间接电氧化过程主要发生在慢反应动力学区域, 即发生在本体溶液中.     

树脂吸附法处理DCP生产过程中混合含酚废水的研究

本文选用南开牌NKA吸附树脂对过氧化二异丙苯(简称DCP)生产过程中的混合含酚废水进行处理,较系统地研究了废水的予处理方法和废水的pH值、浓度、温度、流速以及脱附剂的类型、浓度、流速等对NKA树脂的吸附——脱附性能的影响,并取得了满意的效果。当废水酚含量为1000～2000ppm时,NKA树脂的工作吸附量为50mg/ml左右,吸附率约达100％,以工业酒精为洗脱剂的洗脱率达95％,经处理后的废水酚浓度小于0.5ppm,一次可处理废水30～50BV。     

纳氏光度法现场快速测定环境水中的氨氮

研究在纳氏试剂光度法(GB7479-1987)的基础上,利用便携式分光光度计进行环境水质样品中氨氮含量的现场快速测定。氨氮浓度在0.00~2.00mg/L与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.04mg/L,样品的加标回收率为90%~106%,测定结果的相对标准偏差为1.21%~4.27%(n=6)。该方法的测定结果与标准法测定结果无显著性差异,可以用于现场快速测定水和废水中的氨氮。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮中常见问题与解决办法

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法[1],本文在了解其他纳氏试剂比色法测定氨氮的方法研究的基础上,根据实际工作经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结,以便更好的指导实际工作.     

电极法测定废水中氨氮

介绍了采用电极法测定废水中氨氮时,以吹气法代替蒸馏法对废水水样进行预处理,简化了水样预处理的程序,样品中氨氮的释出率可达90%,加标回收率在60%-98.8%之间。对两种废水样各分析8次,得出其RSD值均小于5%。按3倍标准偏差计算方法的检出限为0.008 mg.L-1。定量测定的最高值为350 mg.L-1。     

水中铬污染治理的研究进展

综述了水中铬污染治理的研究进展,包括物理法、物理化学法、化学法、电化学法和生物处理法,并分别评述了各种处理方法的优缺点,提出了未来含铬废水治理的发展方向。     

Ti/RuO2-CoO电极制备及其氨氮降解性能

采用热氧化法制备Ti/RuO_2-CoO电极,通过SEM和XRD对电极涂层的表面形貌和晶体结构进行表征;并利用最佳条件制备的电极开展电化学氧化氨氮模拟废水研究。实验研究了电流密度、初始pH值、Cl~-浓度和NH_3-N初始浓度对NH_3-N降解效果的影响。研究结果表明:当n(Ru)/n(Co)=7∶3时Ti/RuO_2-CoO电极对NH_3-N的去除效果较好。随着电流密度的增加,NH_3-N去除率随之升高;初始pH为碱性条件时,NH_3-N去除效果较好;NH_3-N去除率随Cl~-浓度的增加呈现先增大后减小,当Cl~-浓度为3 000 mg/L时,氨氮去除率达到97.95%。当电流密度为70 mA/cm~2、Cl~-浓度为3 000 mg/L、初始pH=9时,经过180 min电解后,氨氮初始浓度从500 mg/L降低至10.25 mg/L,且电化学氧化氨氮的产物主要为氮气和硝酸盐氮。     

聚合硅酸氯化铝的研制

应用硅酸钠、氯化铝在一定条件下制成聚硅酸氯化铝 ( PASC)絮凝剂 ,并对其稳定性 ,Si O2 百分含量 ,Al/Si摩尔比等进行了研究 ,得出影响 PASC稳定性的主要因素有二 :一是溶液中的 Si O2 浓度 ,当 Si O2 的浓度在1 %左右时 ,溶液的凝胶时间在 3 0 d以上 ,而当 Si O2 浓度在 3 .0 %时 ,其絮凝时间仅为 1 0 d;二是 Al/Si摩尔比 ,最佳摩尔比约为 1 .5。对制得的 PASC进行了处理污水 (浑浊水、剩余氨水 )的条件实验 ,得出聚硅酸氯化铝对剩余氨水中 COD的去除率可达 94.1 % ,对氨氮的去除率达 93 .8% (二次絮凝 )。 PASC处理废水的适宜操作参数为 :投加量 1 3× 1 0 - 6 ,p H值为 6～ 7,高速搅拌 ( 1 3 0 0 r/min) 2 min,低速搅拌 ( 60 r/min) 1 0 min,静置沉淀 3 0 min～ 60 min。