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Eu(NTf2)3催化吲哚与醛(酮)反应合成二吲哚基甲烷 总被引:3,自引:0,他引:3
二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(Ⅲ)[Eu(NTf2)3,Tf=SO2CF3]作催化剂,吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷,产率85%~98%.该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用. 相似文献
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在酸性离子液体催化下,通过吲哚及其衍生物和吲哚甲醛反应合成了一系列三吲哚甲烷化合物。[hmim]HSO4/EtOH 对于该反应来说,是一个高效、绿色的催化体系。 相似文献
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合成双吲哚甲烷类衍生物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
双吲哚甲烷类衍生物具有丰富的生物活性和药理活性,在医药领域得到了广泛的应用.近年来,对双吲哚甲烷类衍生物的合成研究引起了人们的热点关注.对双吲哚甲烷类衍生物的合成方法进行了综述,并将催化剂按照不同的类型分为:(1)路易斯酸催化剂,(2)分子碘催化剂,(3)质子酸催化剂,(4)固载催化剂,(5)杂多酸催化剂,(6)有机小分子催化剂,(7)配合物催化剂,(8)离子液体催化剂,(9)其它类型的催化剂. 相似文献
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蒙脱土K10-ZnCl2催化下研磨法合成二吲哚甲烷衍生物 总被引:5,自引:0,他引:5
蒙脱土K10固载ZnCl2是一个有效的环境友好催化剂. 在蒙脱土K10-ZnCl2催化下, 将吲哚与芳香醛混合在研钵中研磨2~8 min, 可得到收率为66%~97%的二吲哚甲烷衍生物. 该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间缩短、 对环境友好等优点. 相似文献
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吲哚二酮哌嗪类化合物是一类重要的杂环化合物,自然界中存在许多含有此结构单元的物质.由于该类物质具有多种生物活性,特别是抗肿瘤活性,因此它们的合成得到了广泛的研究.综述了吲哚二酮哌嗪类化合物的主要合成方法及其研究进展. 相似文献
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二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III) [Eu(NTf2)3, Tf=SO2CF3]作催化剂, 吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷, 产率85%~98%. 该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用. 相似文献
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以硼试剂B(C6F5)3为催化剂, 吲哚类化合物与芳香醛为底物, 经过脱除一分子水的过程, 简洁有效地制得了一系列二吲哚基甲烷类化合物. 该方法的模板反应在最优条件下可以实现快速转化, 底物范围适用性较广泛, 可以适用一系列取代基和官能团. 该研究发展了无过渡金属参与条件下直接制备二吲哚甲烷类化合物的简单策略, 其反应副产物为水, 反应条件温和, 可以实现目标化合物的有效合成. 相似文献
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吲哚酮衍生物是一类重要的杂环化合物,尤其在杂环染料上。最近,Griffiths 等报道了茚三酮核上连接有偶氮基的新型的在近红外有吸收的染料,因此在吲哚酮环发色团上接上各种助色团就引起了人们的兴趣。众所周 相似文献
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吲哚-2,3-二酮是一种广泛存在于天然产物中的化合物,基于其结构特点可以发生不同类型的反应,为其衍生物的合成提供了便利的条件,因此目前其合成和活性的研究备受关注.本文对近年来吲哚-2,3-二酮衍生物抗病毒活性研究情况进行了综述,分别介绍了对HIV、痘病毒、SARS病毒、柯萨奇病毒B3和烟草花叶病毒的抑制活性.重点介绍了吲哚-2,3-二酮衍生物对HIV病毒的作用以及对HIV病毒进入人体破坏人体的免疫功能后容易感染的细菌和结核病的作用. 相似文献
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在无溶剂微波辐射下,芳醛或亚胺在中性三氧化二铝吸附的单质碘催化下快速地与吲哚发生亲电取代反应制得双吲哚甲烷衍生物(收率70%一97%),其结构经^1H NMR,IR和元素分析表征。 相似文献