紫外分光光度法测定路边青中多酚含量

用紫外分光光度法测定了路边青中多酚含量,并对实验结果进行了方法学考查。实验测得路边青中多酚含量为1.7293%,平均加标回收率为99.4%,加标回收的RSD为1.7%。精密度、重复性和稳定性分析的相对标准偏差分别为0.29%、0.41%和0.35%。     

紫外分光光度法测定溴氰菊酯粉剂中溴氰菊酯含量研究

在环己烷介质中,溴氰菊酯在２７８ｎｍ处有特征吸收峰,根据此建立了一种紫外分光光度法测定溴氰菊脂的新方法,方法用于溴氰菊酯粉剂中溴氰菊酯含量的测定,结果满意。     

荷移-UV分光光度法测定杨树桑黄提取物总黄酮含量

建立了荷移-UV分光光度法测定杨树桑黄提取物中总黄酮含量的方法.以芦丁为对照品,AlCl3为受电子试剂,408.2nm处测定荷移复合物吸光度.杨树桑黄提取物总黄酮浓度在8-40μg·mL-1范围内线性良好,RSD为1.48％,平均回收率为98.44％.该方法稳定、简便、快速,适用于杨树桑黄中黄酮类物质含量测定.     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

本文用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。检测小长λ＝２７３ｎｍ、吸收系数Ｅ＾１％１ｃｍ为１０９８，回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．２１，方法所得结果与中国药典１９９０年版方法基本一致。本法准确，简便。     

地钱中总黄酮含量的测定

采用改进的铝盐显色分光光度法 ,在 5 2 5 nm波长下 ,Na NO2 - Al Cl3 - Na OH为显色剂 ,常温显色 ,15 min内测定地钱黄酮提取物中总黄酮的含量。在 4 0— 4 0 0 μg/ m L范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=0 .0 30 0 C- 0 .0 15 3,RSD=0 .16 % ,相关系数为 0 .9997,加标回收率在 97.6 1%— 10 1.5 9%范围内。本法用于地钱中总黄酮含量的测定 ,方法准确、可靠 ,结果令人满意     

紫外分光光度法测定红枣中总糖的含量

采用浓盐酸使红枣中总糖发生脱水反应,紫外分光光度法在284nm处直接测定红枣中总糖的吸光度.在0.78-2.34mg/mL的范围内总糖的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9990,n=5),平均回收率为99.8%(RSD=2.5%,n=6).本法简单,明确,可用于红枣中总糖的含量测定.     

紫外分光光度法测定水中酚

根据酚类在紫外区有吸收光谱的原理,以紫外分光光度法直接测定水中酚.通过实验结果表明,此方法简便快捷并有较高准确度、精密度.     

紫外分光光度法测定氦气中油含量的研究

介绍了采用紫外分光光度法测定氦气中的油含量。依据朗伯-比尔定律,选则检测光波长为288.3 nm,以液氢生产中制冷剂氦气中的油份为研究对象,以冷凝富集法采集样品进行测试。用最小二乘法对实验数据进行线性回归,并对方法的检出限以及精密度进行试验分析。结果显示,标准曲线的相关系数R2为0.9955,相对标准偏差RSD均不大于0.799%,测试结果的最小检测限可达0.2293×10-6V/V,满足液体火箭推进剂的使用要求。数据表明采用紫外分光光度法测定氦气中的油含量简单可行,测得的数据准确可靠。     

紫外分光光度法测定那格列奈

本文建立了紫外分光光度法测定那格列奈含量，该方法简便、准确，样品检验结果的线性相关系数r=0.999,RSD=1.2%。     

紫外分光光度法测定抗湿剂中FC-722的含量

在稀释剂PF5060介质中,FC-722在波长205nm处有最大吸收峰,据此建立了一种紫外分光光度法测定FC-722含量的新方法,用于抗湿剂AWA(Anti-Wetting Agent)试液中FC-722含量的测定,达到了令人满意的结果.     

大青叶提取物中总黄酮含量测定

建立大青叶中总黄酮含量测定方法.以超声辅助、70％乙醇提取大青叶总黄酮,采用紫外可见分光光度法对大青叶总黄酮进行测定.芦丁标准溶液线性方程为:A=0.01087C-0.0005833,r=0.9999.加标回收率为98.00％,相对标准偏差为1.45％.方法简便、快速、准确,且稳定性好,适用于测定大青叶总黄酮的含量.     

臭氧紫外联合-分光光度法测定水中总氮

采用臭氧紫外联合-分光光度法测定水中总氮含量,对国标法中传统的氧化消解方法进行了改进。建立了一套臭氧紫外联合作用的装置,可以对含氮水样进行连续消解。通过实验确定出最佳消解条件,作出校准曲线,并进行精密度检验。与标准方法相比,本法具有无需添加化学试剂,可以在线连续氧化,快速,方便,精密度高等特点,可以应用于污水在线监测系统,具有较好的推广应用价值。     

花生中黄酮的荧光分光光度法测定

研究了花生中黄酮的荧光分光光度法测定条件,用芦丁为标准样品,在荧光激发波长λex=265nm,发射波长λem=331nm处测定了花生中黄酮的含量,回归方程为y=5.0775x＋46.716,相关系数r=0.9994,精密度（RSD）为0.28%（n=5）,加标回收率为93.75%—115.00%,该方法用于测定花生中黄酮的含量结果准确。     

紫外光谱法测定蜂蜜中总糖的含量

用浓盐酸使蜂蜜发生脱水反应,紫外分光光度法于286nm处直接测定蜂蜜中总糖的吸光度.在0-30mg/L的范围内总糖的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9993,n=5),平均回收率为103%(RSD%=5.5,n=5),总糖的含量为41.97%(RSD%=3.16,n=5).本法简捷、准确,适用于蜂蜜中总糖的含量测定.     

蒙药匝迪-5和八味三香散总黄酮含量的测定

本文用70%乙醇分别提取了匝迪-5和八味三香散的类黄酮物质。分别用活性炭、活性白土等脱色、除杂,用硝酸铝-亚硝酸钠方法对黄酮的含量进行了测定,求得其校准曲线的回归方程为y=0.0094x-0.0023,r=0.9995,线性范围在3.08—21.56μg/mL。匝迪-5总黄酮含量为2.45%,平均回收率98.6%,相对标准偏差为0.65%(n=5);八味三香散总黄酮含量为4.5%,平均回收率为99.6%,RSD=0.87%(n=5)。     

差示分光光度法测定桑叶总黄酮含量

以芦丁为观测指标,差示分光光度法测定桑叶总黄酮化合物的含量,以控制桑叶的品质。在420nm波长下,芦丁对照品在2.575-15.450μg/mL范围内,差示吸收值(△A)与浓度呈良好线性关系(r=0.9997),回归方程为△A=0.0055 0.03579C,平均加样回收率为102.64%,RSD为1.08%(n=6)。差示分光光度法具有操作简单、结果真实准确、重现性好等优点,可作为桑叶品质控制检测方法。     

紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊的含量

建立紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量的方法。采用紫外分光光度法,以0.1mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为274nm。在1.2—12μg.mL-1浓度范围内,吸光度与相应的浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）;重复性实验中,吸光度测定平均值为0.5825（n=6）,相对标准偏差为0.1%;回收率实验中,平均回收率为99.6%（n=9）,相对标准偏差为0.2%。本方法结果稳定,重复性好,为普卢利沙星胶囊提供了一个简单方便的含量测定方法。     

山楂叶中总黄酮含量的测定

用索氏提取法提取山楂叶中黄酮化合物.以芦丁为标准品,对其进行络合显色,在最大吸收峰500nm处测定提取物中总黄酮的含量.山楂叶中总黄酮的含量以芦丁计算为9.16%,平均加样回收率为98.53%.方法简便、快速、重现性好,可作为检测山楂叶中黄酮含量的一种手段.     

紫外分光光度法测定维生素B_6

本文建立了以 0 .0 35 mol/ L HAc(醋酸 )为介质 ,采用紫外分光光度法测定维生素 B6的新方法。该方法体系简单 ,操作方便、快速、灵敏 ,其表观摩尔吸光系数ε为 9.37× 10 4 L· mol-1· cm-1。线性范围为0 .61— 4 0 .10μg/ m L。用于 VB6片剂和针剂测定 ,回收率为 10 0 .82 %— 10 1.90 %     

计算分光光度法测定痤灵霜中替硝唑的含量

建立计算分光光度法测定医院制剂痤灵霜中替硝唑的含量.检测波长为317nm 和405nm,双波长计算分光光度法测定,消除了其他组分的干扰,操作简便快速.替硝唑浓度在8-24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%.