植物钙调素与Ce3+离子结合反应的荧光光谱法研究

水合Ce^3＋离子发射强荧光,而用Ce^3＋滴定植物钙调素（CaM）时,Ce^3＋离子荧光被完全淬灭,据此建立了测定Ce^3＋离子与植物钙调素结合位点数及逐级结合常数的方法。实验表明,Ce^3＋离子与植物钙调素的荧光激发光谱及发射光谱形状与光谱强度都有显著差别,前者的荧光强度远大于后者,故CaM存在时可以测定游离Ce^3＋的浓度。Ce^3＋离子荧光淬灭法测定结果说明,在0.5 mol·L^-1KCl溶液中,CaM有4个Ce^3＋离子结合位点。进一步通过Ce^3＋滴定植物钙调素的实验,并结合Excel规划求解法,计算出Ce^3＋与CaM的结合常数,K1=4.17×10^7,K2=1.26×10^7,K3=1.89×10^6,K4=2.04×10^6。     

稀土发光探针研究植物钙调素及其与拮抗剂的相互作用

从花椰菜（Ｂｒａｓｉｃａｏｌｅｒａｃｅａｖａｒ，ｂｏｔｒｙｔｉｓＬ．）中提取、纯化植物钙调素（ＣａＭ），并通过激活辅酶Ｉ激酶及Ｎ（６氮基）５氯萘磺胺（Ｗ７）拮抗实验对其进行鉴定。通过内源荧光及三价铽发光确定了花椰菜钙调素中含有一个酪氨酸（Ｔｙｒ）及４个金属结合位点，利用Ｆｒｓｔｅｒ型能量传递理论测量了Ｔｙｒ→Ⅲ，Ⅳ位点之间距离分别为１２３ｎｍ及１１８ｎｍ，进一步通过Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋发光的结果说明植物钙调素与拮抗剂Ｗ７结合过程中，钙调素的构象发生了变化，但其金属配位环境基本无变化。     

植物细胞外钙调素的稀土发光探针研究

从植物中提纯了细胞外钙调素（ＣａＭ），并利用ＮＡＤ激酶激活作用及拮抗剂的抑制作用进行了ＣａＭ特性试验。利用稀土（Ｔｂ＾３＋）发光探针测得胞外ＣａＭ具有４个金属离子结合位点。敏化Ｔｂ＾３＋激发光谱结果证明其含有１个Ｔｙｒ残基。胞外ＣａＭ（Ｙｙｒ?能够向Ｔｂ３＋传能并使Ｔｂ３＋特征发光增强。根据Ｆｏｒｓｔｅｒ能量传递理论测得胞外ＣａＭ中Ｔｙｒ→Ⅲ，Ⅳ位之间距离分别为１．１０４和１．０５６ｎｍ，它们均小     

Tb4O7纯度对Tb3Al5O12发光性质的影响

采用溶胶－凝胶法用不同纯度的Tb4O7在非还原气氛下合成了Tb3Al5O12，并研究了最佳合成条件，电子能谱以及发光性质，结果表明：Tb3Al5O12最佳合成时间应不超过3h，最佳合成温度不超过900℃，提高Tb4O7的纯度，Tb3Al5O12中Tb^3 的发光明显增强。     

Ce3+和Tb3+掺杂的稀土硼酸盐玻璃的发光性质

报道Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋掺杂的硼酸盐玻璃的合成及该系列玻璃的激发和发射光谱性质。在紫外光激发下,玻璃中的Ｃｅ＾３＋发射蓝紫光,Ｔｂ＾３＋发射有特征的绿光,在Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋共掺杂的体系中,可观察到Ｃｅ＾３＋强烈敏化Ｔｂ＾３＋发光的现象。分析表明,Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋之间存在辐射能量传递稿铲无辐射能量传递。     

ZnO-P2O5:Tb3+玻璃的热释光研究

采用高温熔融法制备了ZnO-P2O5：Tb^3＋玻璃,并以热释光为手段,研究了基质组成、Tb^3＋掺杂浓度、熔制气氛、Tb^3＋与其他稀土离子共掺等因素对ZnO-P2O5：Tb^3＋玻璃的发光中心、陷阱浓度及陷阱能级分布的影响。结果表明：ZnO含量的增加,使得与Zn^2＋配位的氧空位的数量增多,导致50-150℃低温区对应的陷阱浓度增加;还原气氛下,Tb^3＋掺杂后,一方面形成发光中心使得热释光强度提高,另一方面,可能由于不等价取代基质中的Zn^2＋离子产生新的缺陷使得陷阱能级加深;空气气氛下,大部分Tb^3＋被氧化成Tb^4＋,发光中心浓度降低;Ce^3＋,Eu^3＋,Dy^3＋,Nd^3＋,Pr^3＋和Er^3＋与Tb^3＋共掺时,陷阱能级深度与陷阱中心的电荷密度发生了不同程度的变化。     

铕离子探针研究Al2O3的相变过程

氧化铝具有许多重要的工业用途，而制备高热稳定活性氧化铝的技术也在不断地发展[1，2]，因此，研究其高温烧结下的相变过程很有意义．离子深法作为新型测试手段，已成功地用于生物大分子结构与功能研究方面［‘］，而在固体材料测试中的应用尚未见报道．我们以EU’“作为荧光探针，并结合＊＊D和＊nR研究了川对。在不同烧结温度下的相变过程．1实验部分样品的制备采用复盐分解法．先将Elf刀s用高纯硝酸溶解定容．以占AlzO。重量1％的量加入到硫酸铝锭溶液中，进行超声处理，冷冻干燥．再依次登于900”C、1000C、1100C、1200C的高温炉…     

NaBaPOM4:Tb3+绿色荧光粉制备及其发光特性

采用高温固相法合成了NaBaPOM₄:Tb³⁺绿色荧光粉, 并研究了材料的发光性质. NaBaPOM₄:Tb³⁺材料呈多峰发射, 发射峰位于437、490、543、587和624 nm, 分别对应Tb³⁺的⁵D₃→⁷F₄和⁵D₄→⁷F_{J=6, 5, 4, 3}跃迁发射, 主峰为543 nm; 监测543 nm发射峰, 所得激发光谱由4f⁷5d¹宽带吸收(200-330 nm)和4f-4f 电子吸收(330-400 nm)组成, 主峰为380 nm. 研究了Tb³⁺掺杂浓度, 电荷补偿剂Li⁺、Na⁺、K⁺和Cl^-, 及敏化剂Ce³⁺对NaBaPOM₄:Tb³⁺材料发射强度的影响. 结果显示: 调节激活剂浓度、添加电荷补偿剂或敏化剂均可以在很大程度上提高材料的发射强度.     

掺Tb3+聚醋酸乙烯乳液的制备及性质研究

在PVAc乳液聚合过程,将一定比例的三氯化铽(TbCl3)溶液与醋酸乙烯(VAc)单体同步滴入聚合体系,获得掺Tb3+ 离子的PVAc乳液, 研究Tb3+离子对PVAc乳液性能的影响。研究表明,Tb3+ 离子对PVAc的颗粒形貌、大小及其质量指标影响不大,但对发光性能有一定的影响,即掺Tb3+ 离子的PVAc会产生很强的Tb3+ 离子特征荧光,且随Tb含量的提高,其荧光强度随之增强,无荧光浓度猝灭现象。     

The Different Fluorescent Response of Quin 2 to the Binding of Ca^2＋ and La^3＋ and its Application

The fluorescence spectra of Quin 2, (2-[(2-bis-[carboxymethyl] amino-5-methylphenoxy)methyl]-6-methoxy-8-bis [carboxymethyl] aminoquiniline), a Ca^2 probe, were investigated upon incubation with Ca^2 or La^3 . The results showed that binding of La^3 to Quin 2 resulted in different fluorescent spectrum from that of Ca^2 . Based on this observation, a fluorescent method was developed for simultaneously determination of the dissociation rates of Ca^2 and La^3 from a Ca-La- calmodulin complex (Ca2La2CaM).     

La2O3对Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂CO和CO2甲烷化的影响

采用浸渍法制备了一系列Ｎｉ－Ｍｏ－Ｌａ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂并测定了催化剂的ＣＯ和ＣＯ２甲 化活性采用ＴＥＭ,ＸＰＳ和ＣＯ化学吸附等手段研究了表面性质。结果表明,Ｌａ２Ｏ３的咖入提高了Ｎｉ－Ｍｏ／γ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＣＯ和ＣＯ２甲烷化活性,增加了催化剂中Ｎｉ的分散度,活性表面积及催化剂表面Ｎｉ原子的浓度,降低了电子结合能。     

预还原催化剂LaNiO3, La4Ni3O10, La3Ni2O7和La2NiO4 催化分解CH4制碳纳米管 的研究

通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管。还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XRD)测定。所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征。碳纳米管在空气在的热氧化性由热重实验(TG)测定。实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度。La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高。     

La3+，Nd3+，Ti4+掺杂对纳米MnZn铁氧体粉末结构的影响

La3+;Nd3+;Ti4+掺杂对纳米MnZn铁氧体粉末结构的影响;水热法     

稀土空位庞磁电阻材料La(1-x)2/3Ca1/3MnO3的结构变化和输运性质

利用标准的固相反应法制备了La（1-x）2/3Ca（1/3）MnO3（x〈0.1）系列具有稀土La空位的庞磁电阻锰氧化物多晶样品.X射线粉末衍射（XRD）测量分析表明所有的样品均为单相,单胞具有正交对称性（Pnma）.分析了不同浓度的La空位对磁电输运性质的影响： 随着空位浓度的增大,绝缘体-金属的转变温度（TMI）几乎不变（约为267 K）,这表明少量的稀土空位不会破坏双交换作用;但当La空位浓度x〉0.04时,零场电阻率增大,但磁电阻（MR）值减小;在x=0.04时MR值在转变温度TMI处达到最大值约为220%（8 T）.     

La3+ Transmembrane Research in Guinea Pig Ventricular Cells by Fura-2 Fluorescence

The safety of rare earth fertilizer was paid more attention now, Whether RE' (rare earthion)cross membrane or not is the key problem of rare earth element biological effect. Itwas not solved until now. Ventricular cells which have different type of ions channel andadrenoceptor played very important role in biological functionl. To our knowledge, transventricular cells membrane behavior of rare earth ions has not been researched byFura-2 fluorescent probe technique. Guinea pig ventricular cel…     

新型荧光粉Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+，Na+的合成和红色长余辉性质

采用溶胶-凝胶法合成了Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+荧光粉.通过X-射线衍射和荧光光谱表征样品的物相组成和发光性质.X射线衍射(XRD)分析表明添加适量的H3BO3作助熔剂有利于形成良好的Ca2Zn4Ti16O38晶体结构.荧光光谱表明Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+在可见光区(450～495 nm)呈现Pr3+离子的4f→4f厂特征激发光谱以及613 nm(1D2→3H4)和644 nm(3P0→3F2)特征发射.Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+被可见光(475 nm)激发产生的(3P0→3F2)(644 nm)红色发射呈现出极慢的衰减特性.Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+是一种新型的可见光激发红色长余辉荧光粉.     

La2O3对Cu/Al2O3甲醇水蒸气重整制氢催化剂性能的影响

采用并流共沉淀法制备了系列Cu/La2O3/Al2O3甲醇水蒸汽重整制氢催化剂, 并通过X射线衍射(XRD), 程序升温还原(TPR) 和光电子能谱 (XPS) 等分析方法研究了La2O3对Cu/Al2O3甲醇水蒸汽重整制氢催化剂性能的影响. 结果表明 La2O3的加入促进了铜在催化剂表面的高度分散, 阻止了铜晶粒团聚、烧结, 促使铜晶粒细小化, 促进了铜的还原, 从而改善了催化剂的性能, 提高了催化剂的活性.     

Pt/Al2O3和Pt-Cu/Al2O3催化CCl4氢化脱氯反应

制备了Al2O3负载Pt单金属催化剂和负载Pt-Cu双金属催化剂,比较了二者不同还原温度对其催化CCl4氢化脱氯反应性能的影响。 单金属Pt催化剂上主要生成CHCl3,而双金属Pt-Cu催化剂上产物随催化剂制备时的还原温度不同而异,当催化剂经400 ℃用H2还原后产物主要为CHCl3,而当催化剂经800 ℃用H2还原后产物主要为CCl2CCl2。 由于CCl4氢化反应是强放热反应,催化剂表面局部过热使得在反应中生成的C2等产物聚合结焦,覆盖了催化剂的活性中心,导致催化剂失活。 因此,通过加入甲醇作为稀释剂以带走部分反应热可提高催化剂的稳定性。 同时也降低了CHCl3的选择性,提高了CCl2CCl2的选择性。