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本文使用重叠分辨图谱(ORM)法预示了HPLC分离二氢吡啶类药物和肺保三效片中组分的最佳流动相组成。实验表明ORM法是一种迅速、多用途的优化方法。 相似文献
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本文提出了组合差分矩阵法的基本原理和方法。本法可用于同时测定带有辅料或其它干扰吸收的三元混合组分,以同时测定复方谷维素片中维生素B_1、维生素B_6和谷维素为例,研究了方法的可靠性和测量的适宜条件。结果表明,本法简便、快速、准确度和精密度均较满意。 相似文献
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采用粉末X射线衍射法(PXRD)快速测定中成药消咳宁片中碳酸钙含量. 采用全谱拟合内标定量法,以ZnO为内标物,使用Cu Kα射线,电压为40 kV,电流为45 mA,扫描类型为Coupled Two Theta/Theta,扫描模式为Continuous PSD fast,衍射角(2θ)扫描范围8 °~40 °,步长0.02 °. 扫描获得PXRD图谱,通过全谱分析(TOPAS)软件进行内标定量分析得到碳酸钙的质量分数. 方法学验证结果,方法的平均加标回收率为98.9% [相对标准偏差(RSD)为1.0%,n=6],模拟样采用低中高三水平进行验证,测得回收率平均值为96.9%(RSD=1.0%,n=6). 重复性测定RSD为1.2%(n=6). X射线衍射法快速、灵敏、专属性强,全谱拟合内标定量法的准确度、重复性良好,可以解决消咳宁片中碳酸钙含量测定的难题. 相似文献
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本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33%、99.99±0.14%和99.92±1.24%(置信度95%). 相似文献
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An isocratic liquid chromatographic method for determination of acetaminophen (AMP), caffeine (CAF), chlorphenamine maleate (CPM) and guaiacol glyceryl ether (GGE) in a compound cold formulation is described. Separation and quantitation were achieved on a Diamonsil C18 column using a binary mixture of methanol and 1.5% aqueous acetic acid (55: 45, v/v, pH 3.6) as mobile phase delivered at 0.4 mL min–1. Single wavelength detection was at 220 nm for all four drugs and the run time was < 10 min. The linearity, accuracy and precision of the method were found to be acceptable over the concentration ranges: 16.0–127.8 g mL–1 for AMP, 6.0–48.2 g mL–1 for CAF, 5.0–40.0 g mL–1 for CPM and 10.1–80.6 g mL–1 for GGE. 相似文献
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根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。 相似文献
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同时测定体液中咖啡因和茶碱的薄层色谱扫描法 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在GF254硅胶板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Rf值为咖啡因0.46,茶碱0.16。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量,测定波长272nm,线性范围咖啡因0.0097~1.94μg,茶碱0.0090~1.80μg。血清及尿样的加标回收率在95.8%~106.5%之间,相对标准偏差2.95%~3.50%。本法较为简便、快速、准确 相似文献
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提出了高效液相色谱法同时测定复方草珊瑚含片中原儿荼酸、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量。样品经甲醇超声提取,用Waters Sun Fire ODS色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm)分离,以不同比例混合的乙腈和磷酸-水(0.1+99.9)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量0.8mL·min~(-1),在294 nm波长处用紫外检测器检测。在优化的色谱条件下,4种活性成分可完全分离。原儿茶酸、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的线性范围分别为2.508~50.16,18.40~368.0,6.375~127.5,41.04~820.8ng;平均回收率分别为92.8%,93.1%,91.9%,99.6%;相对标准偏差(n=6)均不大于5.0%。 相似文献
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采用自动电位滴定法标定硫酸铈溶液,并进行硫酸亚铁片中铁含量的测定。自动电位滴定法以电位突跃监测终点,在45℃~50℃之间,以草酸钠溶液标定硫酸铈溶液,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.070%。取硫酸亚铁片1片用0.01mol·L-1硫酸溶液30mL溶解,直接用硫酸铈溶液滴定测定铁含量。方法用于硫酸亚铁片样品分析,回收率为100%,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%~2.6%之间。 相似文献