二次硬化马氏体时效钢中纳米级强化相的分析

本文采用电化学相分析法确定它是一种Ｍ２Ｃ型碳化物，并利用两种溶液的联合处理法克服了在碳化物间相分离时复合合金化的碳化物（Ｆｅ，Ｃｒ，Ｍｏ）２Ｃ中元素间的选择性溶出，提高了相分析的准确度。     

钢中稀土相电化学特性及物相鉴定的研究

试验研究了人工合成的一系列钢中可能存在的稀土相在不同电解液中的化学和电化学行为;测定了各稀土相的极化曲线、稳定电位和活化电位值;研究了钢中各稀土相在电化学过程中的基本规律;确定了4种较好的电解液和电解制度,为定量提取钢中稀土相和测定稀土在钢中的固溶量提供了较好的方法。所测定的晶体学数据可供对稀土相的鉴定工作     

一种钢中铌相的定量分析方法

正公布号:CN105675586A公布日:2016.06.15申请人:江苏省沙钢钢铁研究院有限公司摘要:本发明涉及一种钢中铌相的定量分析方法。屑状钢铁试样用卤素-有机溶剂在室温下超声快速溶解,固溶铌溶解在卤素-有机溶剂的溶液中,而碳化铌和氮化铌等保留在残渣中。过滤残渣,滤液经水浴蒸干,加混合酸处理后,得第一溶液;用强碱溶液分解残渣中氮化铌,过滤后,得第二溶液;     

稀土复合变质贝氏体/马氏体钢的研究

研究了稀土复合变质对贝氏体／马氏体复相铸钢组织和性能的影响。实验结果表明，钢中加入稀土，由于合金化、变质作用使钢的微观组织形态发生变化，经变质，钢的晶粒细化，空淬组织中板条马氏体、贝氏体比例增加，残余奥氏体数量提高，夹杂物形态改善，从而提高了钢的韧性和耐磨性。     

铈对锰钒钢过冷奥氏体转变的影响

研究了稀土元素铈对锰钒钢中先共析铁素体转变和贝氏体转变的影响。测定了先共析铁素体形核率和恒温转变动力学曲线。同时,观察了组织转变特征。结果表明,铈明显地推迟先共析铁素体转变,降低形核率。此外铈也推迟贝氏体转变。     

氧-水蒸汽中Sr2GdRuO6纯相的合成及固相反应机理

采用氧(或空气)-水蒸汽混合气氛下的固相反应,可合成无任何SrRuO3杂相的纯相化合物Sr2GdRuO6.当由Sr2GdRuO6作先驱物,类似的固相反应体系,可成功合成无任何SrRuO3杂相的纯相RuSr2GdCu2O8化合物.此外,还讨论了有水蒸汽参与的固相反应合成Sr2GdRuO6的反应机理.结果表明,水蒸气的作用是抑制SrRuO3的形成,而不是有利于把SrRuO3杂相转化为Sr2GdRuO6相.     

化学物相分析中溶剂的选择

化学物相分析是考查物质(矿石、矿物原料和冶金产品等)组成的一种手段;四十多年来,由于分析工作者们的辛勤劳动,使这种分析方法的应用范围逐渐扩大,对方法本身的选择性也得到了不断的完善和提高,因而在现代冶金工业的发展上起到了重要的作用。化学物相分析的任务与一般化学分析不同,它不是测定目的物中某一元素的全量,而是分别测定其中某一元素几种存在状态的单独含量,因此,这一要求通常是通过选用专门的溶剂,使同一元素的几种组成中某一组成选择性地溶解来实现的。     

石煤中钒的化学物相分析

将石煤中的钒物相分为氧化铁矿物和黏土矿物中的钒、云母类矿物中的钒、电气石和石榴子石中的钒等3相。分别采用盐酸(1+3)溶液浸取氧化铁矿物和黏土矿物中的钒,氢氟酸(1+3)溶液浸取云母类矿物中钒,过氧化钠碱融分解电气石和石榴子石中钒。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒总量和各相浸取液中的钒,同时采用磷钨钒酸分光光度法对钒总量和第一、第二相中的钒进行测定。两种方法的测定结果相符,且钒各物相分量的加总和总量的相对偏差允许限均远远小于20%,满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T 0130-2006)的规定。     

奥氏体不锈钢中氮的溶解行为

本文测定不同温度、氮分压和化学组成时奥氏体不锈钢中氮的溶解行为,为含氮奥氏体不锈钢生产过程中的氮含量控制提供了理论依据.     

35Cr25Ni12奥氏体耐热钢中碳化物的电子显微分析

应用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）研究了长期使用前后的35Cr25Ni12奥氏体耐热钢中的碳化物演变行为；该钢固溶时效后的组织由初晶奥氏体及M23C6共晶碳化物组成，奥氏体基体中析出了二次M23C6，二次碳化物总是与基体保持立方－立方取向关系；长期使用（3、5年）后，奥氏体中析出的二次碳化物量明显增加，部分M23C6已转变为M6C，M6C与奥氏体基体以及二次碳化物M23C6保持[001]M6C//[221]A//[221]M23C6孪晶取向关系。     

沉积岩中微量磷酸盐的物相分析

磷酸铁、磷酸铝不溶于醋酸,难溶于低浓度的硝酸。磷酸钙、磷酸镁、磷酸锰则溶于醋酸和低浓     

合金产品中镍的化学物相分析

选择性溶解金属镍及合金相中镍的方法较多,如氯化铜钾-酒石酸法、乙酰丙酮-氯化铜法、盐酸羟胺法等。这些方法因引入大量铜盐,给镍的测定造成困难,或因部分二硫化三镍溶解,而使结果计算不便。本文研究了在硫酸羟胺溶液中合金相和二硫化三镍的溶解特性。结果表明,在该溶剂中合金相定量溶解,二硫化三镍部分溶解,但对含有合金相的二硫化三镍则几乎不被溶解。当溶解含铜量在4毫克以上的合金时,能抑制100毫克二硫化三镍的溶解,其浸出率小于1.5%。据此,拟定了含铜合金和金属铜物料中合金、二硫化三镍、氧化物的镍物相分析方法。     

钢中铜的电位溶出分析

钢中铜的测定多采用比色法。由于大量铁的存在,电分析方法测定钢中铜需要进行较复杂的分离手续。电位溶出分析是一种新的分析技术。将沉积在汞膜电极上的金属用氧化剂氧化。记录E～t曲线进行定量,溶出时间取决于溶液中氧化剂的浓度。为了保证测量方法有高的灵敏度,尽可能降低氧化剂的用量。汞离子和溶解氧是常用的氧化剂,Danielsson等人在大量硝基化合物存在下测定Cu、Pb、Cd、Zn等元素。用带有微处理机的仪器进     

稀土元素对低碳Si-Mn-V钢马氏体自回火及低温回火分解过程的影响

采用透射电镜、膨胀仪和显微硬度测定等方法对含稀土和不含稀土的Si-Mn-V低碳钢马氏体自回火和低温回火分解过程进行了研究。结果表明,Si-Mn-V钢低碳马氏体自回火析出的碳化物既有ε-碳化物,又有θ-Fe_3C相,二者可以同时并存。而钢中含有少量稀土元素可以抑制低碳马氏体自回火碳化物的析出,影响自回火碳化物的析出类型。透射电镜原位动态观察还表明,稀土元素抑制了低碳马氏体在低温回火阶段的分解。     

内蒙古准格尔黑岱沟6号煤层中微量元素的相分异作用

数理统计的方法,研究了准格尔6号煤中微量元素和泥炭沼泽沉积环境的关系。研究表明,煤中微量元素在泥炭沼泽沉积中,有着较为明显的“相分异”规律。多数处在元素周期表中第I、II主族,第四周期副族位置的元素,即相对较“轻”的元素,对镜惰比（V/I）及凝胶化指数（GI）反映比较灵敏或有一定关联性。因而反映潮湿还原的沼泽沉积环境比较有效,其典型代表就是Rb和Cs;而相对较“重”的元素,即第五周期以后的副族元素、第III主族以后的主族元素,则多对氧化指数（OI）和破碎指数（BI）响应比较灵敏或有某种间接的关联性,因而反映干燥氧化的沼泽沉积环境比较有效,其典型代表就是Hg和W。与植物组织保存指数（TPI）、植被指数（VI）和地下水流动指数（GWI）、搬运指数（TI）关联的元素则可看作介于两者之间。总之,微量元素从“轻”元素到“重”元素,从低阶周期到高阶周期,从低次主族到高次主族,有对V/I和GI反映灵敏转为对OI和BI更为灵敏的趋势。从而为微量元素（包括部分常量元素）对泥炭沼泽沉积亚微环境的识别和划分,提供了强有力的依据。     

黑钨精矿中少量白钨矿的相分析

在以往国内外钨矿的物相分析中,分离白钨矿的选择溶剂都采用草酸或稀盐酸,或者是两者的混合溶剂。在这些溶剂中,由于黑钨矿溶下来较多,所以在黑钨精矿中直接测定少量白钨矿的问题,一直没有得到解决。笔者发现结晶氯化铝(AIC1_3·6H_2O)溶液在微沸条件下是浸取白钨矿的良好溶剂。本文采取适当的措施使黑钨矿的溶出率降至非常小,使之适合于黑钨精矿中少量白钨矿的测定。 1.装置:锥瓶容积为250ml的回流加热装置。     

钨矿选矿产品中磷的物相分析

我国有丰富的钨矿资源,但大多伴生有磷灰石、独居石和磷钇矿等含磷矿物,因此有些选矿产品中含磷很高,影响产品质量。所以,进行磷的物相分析,搞清楚钨矿各级产品中磷的存在状态,对改进选矿工艺,提高钨精矿的质量是很有意义的。在钨矿中进行磷的物相分析,尚未见文献报导。本文研究了钨选矿产品中磷灰石、独居石和磷钇矿的物相分析方法。一、磷灰石的选择溶出     

氧化型矿石中砷的物相分析

本文采用化学物相的选择溶解,详细探讨了矿石中氧化砷的分离测定。试验表明,采用预热的20%硝酸溶液,置沸水浴上优先浸取硫化砷砂,而后测定氧化砷砂,操作方法简便。矿样分析结果表明,本法重现性好,准确度高,适用于砷氧化矿物为主的试样分析。