TENAX/吸附浓缩/热脱附/气相色谱法监测装药车间空气中的TDI

用Tenax/吸附浓缩/气相色谱法分析大气中的TDI,得到了一个Tenax适宜的吸附流量(0.5L/min)和热脱附温度(280℃);每克Tenax吸附TDI的最小量为0.41g;每克Tenax吸附TDI的最大量为474g,方法的标准偏差为0.383%;变异系数为3.01%;回收率为98.2%.     

11种吸附剂上二噁英的热吸附/脱附性能评价

筛选在低温下高效捕集并在一定的高温下可以快速完全脱附二噁英的吸附/脱附材料是二噁英在线热捕集的关键.该研究以1,2,3,4-四氯代二苯并-对-二噁英(1,2,3,4-TCDD)和1,2,3,8,9-五氯代二苯并呋喃(1,2,3,8,9-PCDF)为二噁英模型物,以电子捕获检测器(ECD)作为检测器,利用填充柱气相色谱系...     

迎头色谱程序升温脱附快速测定吸附热新方法

在Ｐｏｌａｎｙｉ吸附势理论基础上，结合程序升温脱附曲线的测定，建立了一个快速测定吸附热的新方法，详细讨论了该方法的原理，通过微机采样和数据处理，测定一条吸附热与覆盖度的曲线仅需１ｈ左右。     

氨基葡聚糖对水溶液中铜离子的吸附与脱附

自虾、蟹壳等水产加工废料中提取的甲壳质,经脱乙酰基反应,可得氨基葡聚糖,单体结构可表示为左图。该碱性多糖无毒,不溶于水及碱性溶液,在pH～4.5的稀酸中会溶涨,酸性更强时可溶解并成盐。若要求该聚合物以稳定的固态存在于水中,介质的酸性只允许在很小的范围内变化。聚糖中的氨基与过渡金属离子有良好的螯合作用,可作为固体吸附剂吸附水中微量的有害重金属离子。据文献报导,这类吸附大多呈Langmuir型,但Pb(Ⅱ)与Cr(Ⅲ)是例外,它们的吸附等温线表现出单层吸附饱和后,又呈现多层吸附的特征。扫描电镜的照片表明聚糖吸附Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)后,表面有瘤状小结节生成。溶液pH升高有利于重     

吸附/热脱附气相色谱分析痕量C1～C5烃

本文以活性炭、TDX-01、Tenax GC、Porapak Q和GDX-104为吸附剂，不经冷凝，在常温下吸附富集痕量C1～C5烃并直接引入毛细管柱。同时探讨了吸附剂的最佳热脱附温度、饱和吸附量、吸附富集回收率、热脱附直接进样的线性规律及方法的相对偏差．     

CH3（ad）在清洁及预吸附氧Pd（100）表面的热脱附性能

用高分辨电子能量损失谱，热脱附谱，紫外光电子能谱研究了ＣＨ３在清洁及预吸附氧Ｐｄ表面上的热稳定性。ＣＨ３由ＣＨ３Ｉ在Ｐｄ表面的热分解来产生。ＣＨ３Ｉ的ＨＲＥＥＬＳ表明，ＣＨ３中的Ｃ－Ｈ键近似与表面平行，ＣＨ３Ｉ在Ｐｄ表面低于１１０Ｋ时已裂解为ＣＨ３和Ｉ，大量的ＣＨ３在２００－２１０Ｋ的温度范围内的Ｈ结合并以ＣＨ４的形式脱附，但在氧改性表面，ＣＨ４脱附的温度范围变宽，脱附温度有所提高，可能是由于表面     

活性炭复合滤嘴吸附性能的热脱附研究

采用热脱附与气相色谱-质谱联用技术对活性炭滤嘴中活性炭和乙酸纤维脱附的组分进行了定性分析,并用峰面积归一化法测定了所含挥发性成分的质量分数,活性炭脱附组分共鉴定出芳香族化合物、醛酮类、烟碱、酸类、酯类等62种挥发性化合物.结果表明方法具有较好的重现性;为评价活性炭滤嘴的吸附性能提供了一种参考方法.     

不同吸附剂上动态吸附-脱附挥发性有机气体性能研究

采用气相色谱法和热重分析(TG)研究了活性炭以及5A、NaY、13X、ZSM-5(Si0_2/Al_2O_3=27、300)、Hβ和MCM-41分子筛对正己烷、甲苯和乙酸乙酯的动态吸附-脱附性能,系统考察了挥发性有机气体(VOCs)浓度与种类及体积空速对吸附容量的影响。结果表明,增加体积空速和VOCs浓度,一定程度上能够提升吸附容量;活性炭吸附剂对三种VOCs具有较高的单位质量吸附量,而13X与NaY对三种VOCs具有更大的单位体积吸附量。     

NO在Pd表面吸附与脱附动力学的研究

本文用热脱附谱(TDS)与分子束张弛谱(MBRS)方法对NO在Pd(poly)表面上吸附与脱附动力学进行了研究. 对不同表面温度及不同调制频率下分子束张弛谱的实验结果需用三种不同的模型(简单的、粘着系数与复盖度有关的及分支过程的吸脱附模型)来解释.与实验数据拟合所得表征两种不同吸附态的动力学参数为: E_(1d)=104.2±2.7 kmol~(-1), v_(1d)=10~(13.5±0.9)S~(-1) E_2d=74.4±0.8 kJ mol~(-1), v~(2d)=10~(10.3±0.2)S~(-1)最后对非常态(第二吸附态)的机制进行了研究与讨论, 研究表明NO部分分解产生的氧吸附在表面是引起非常态的原因。     

SF6气体的富集与解吸方法

介绍SF6的低温富集及高温解吸方法.测定了SF6在Porapak Q和PorapakT两种吸附剂上的动态吸附系数(kd).结果显示,Porapak Q对SF6的吸附性能明显优于Porapak T,温度是影响kd值的主要因素之一,温度和kd的关系符合Arrhenius方程,实验范围内的样品气流量对kd的影响较小.SF6解吸前需预抽真空至30 kPa,然后放入热水浴中恒温30 min,用N2洗提,逐段收集洗提气体,洗提流量为2mL/min.当解吸体积为7 mL时,回收率可达到90％以上,富集系数可达到102量级.     

Adsorptive separation by thermal parametric pumping part I: Modeling and simulation

A detailed model for the recuperative parametric pumping is presented. The model includes intraparticle mass transfer resistance, axial diffusion and non-linear equilibrium represented by Langmuir equation. The sensitivity studies shows that process performance strongly increases when cycle time increases and _B / _T ratio and particle size decreases. It also shows that bottom and top dead volumes do not influence much the process performance. Evolution of the histories of concentrations and temperatures, the bed performance from cycle to cycle and the bed dynamics at the cyclic steady state have been discussed.The model revealed itself as useful to simulate the behavior of the recuperative parametric pumping process and was applied to predict optimal experimental results for the system phenol-water/Duolite ES-861 (Part II).     

磷酸化蛋白质组学中的分离富集方法研究进展

蛋白质的磷酸化是一种可逆性的翻译后修饰,在细胞的增值、分化、信号转导以及转录与翻译调控、蛋白质复合体的形成、蛋白质降解等方面发挥着极为重要的作用.因此磷酸化蛋白的鉴定成为翻译后修饰研究的重要内容.但由于磷酸化蛋白的丰度较低, 难以用质谱直接检测.为了解决这个问题,改善质谱对磷酸肽的信号响应, 需要对磷酸化蛋白质或磷酸肽进行富集.本文系统地介绍了磷酸化蛋白组学研究中应用较为广泛和最新建立的各种分离富集方法的原理、特点、应用研究进展,包括抗体富集法、激酶特异富集法、亲和富集法、化学修饰法、多种色谱分离富集方法以及MALDI靶盘富集法.     

Pressure Transients in Gas Phase Adsorptive Reactors

The role of pressure and flow transients caused by strong adsorption on the behavior of gas phase adsorptive reactors was studied using a staged model. The general gas phase reaction A + B C is considered for two cases: (1) the product C is adsorbed and (2) both reactants A and B are adsorbed. Strong adsorption of one or more components causes a decrease in the pressure(s) in the stage(s). The pressure decrease causes variations in the inlet and outlet flow rates and in the case of multiple stages, it causes variations in the flows between tanks. In accordance with Le Chatelier's principle, the pressure decrease aids or inhibits product formation depending on whether there is an increase or decrease in total moles by reaction. Reactant flow into the section where adsorption occurs increases because of increased pressure drop behind the adsorption front. However, the residence time of the reactants behind the adsorption front is lower because of the higher velocity. The flow variations can aid or hinder product formation depending on the specific conditions. Thus, the adsorption-caused pressure variations directly modify reaction rates and product concentrations and, also indirectly, by causing flow variations which affect reaction rates and product concentrations. This study highlights the need to include pressure variations when modeling gas phase adsorptive reactors if adsorption is strong irrespective of the net change in the total moles by reaction. It also demonstrates a method to incorporate axial pressure drop in staged models.     

SUMO化蛋白质组的富集策略研究进展

蛋白质的SUMO(Small ubiquitin-like modifier)化修饰是生物体内一类重要的翻译后修饰,与核转运、转录调控、基因完整性维持和细胞周期调控等重要生物学过程密切相关.然而由于SUMO本身天然丰度低以及氨基酸序列冗长,SUMO化修饰的分析鉴定一直是研究的热点和难点.为实现SUMO化蛋白质组的深度覆...     

磷酸化肽段分离富集方法研究进展

目前磷酸化肽段鉴定主要依赖于质谱技术,但磷酸化肽段的低丰度性以及来自非磷酸化肽段的干扰等因素,影响质谱的分析与鉴定。因此质谱分析前磷酸化肽段的富集,是深入研究磷酸化蛋白质组学的先决条件。该文介绍了磷酸化蛋白质组学中传统的以及新建立的一些磷酸化肽段分离富集方法的原理及优缺点,这些方法包括固相金属离子亲和色谱法(IMAC)、金属氧化亲和色谱法(MOAC)、强阳/阴离子交换色谱法(SCX/SAX)、亲水相互作用色谱法(HILIC)、静电排斥亲水相互作用色谱法(ERLIC)、化学衍生法、MALDI靶盘富集法以及多种富集方法相结合。     

Adsorptive Stripping Voltammetry of Phytohemagglutinin

Abstract

The adsorptive stripping voltammetric behaviour of the lectin, phytohemagglutinin, has been optimised with respect to accumulation time, accumulation potential, pulse amplitude, scan rate and drop size. Adsorptive stripping voltammetry has also been used to study the interaction of this protein with nannose, galactose and N-acetyl-D-galactosamine.     

托美汀的吸附伏安法研究

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，托美汀在悬汞电极上有一灵敏的还原峰。峰电位为Ｅｐｃ＝－１．４８Ｖ，该峰具有明显的吸附性，峰电流ｉｐｃ与ＴＯＬ浓度在４．０×１０＾－９－７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；检出限为５．０×１０＾－１０ｍｏｌ／ｌ，用该法测定了片剂ＴＯＬ的含量，结果良好。     

米非司酮的吸附伏安特性

在ＰＨ７．０Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲溶液中，米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）在汞电极上有２个不可逆的线性扫描还原峰，峰电位分别为－１．２３Ｖ和－１．６８Ｖ。本文探讨了第一峰的电化学行为。