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1.
高分辨率刻蚀技术对于微机械及微电子器件的加工具有十分重要的意义,而硅是其中极为重要并占统制地位的材料,近年来,扫描电化学显微镜用于表面加工的研究颇受注目,然而,SECM刻蚀分辨率往往因为刻蚀剂的横向扩散而受到限制。最后,田昭武等提出一种可进行高分辨率微加工的新方法--约束刻蚀剂层技术,可使刻蚀反应具有高度的距离敏感性,刻蚀分辨率得到极大改善。我们利用CELT技术刻蚀硅表面,以60μm及100μm直 相似文献
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在CTMAB及α,α-联吡啶存在下茜素红与铁显色反应的研究周坚勇(浙江省上虞市卫生防疫站,上虞市312300)铁的测定一般用邻菲啉法 ̄[1]。茜素红作为一种定性鉴定铝 ̄[2]的试剂已应用于钼 ̄[3]钨 ̄[4]的测定,但用于铁的测定还未见报道,本文研究... 相似文献
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设计并合成了一种新化合物5-(3-溴丙酰)胺-1,10-邻菲咯啉,phen-NHCOCH2CH2Br(a),和一种新型电化学发光(ECL)传感器活性材料Ru(phen)2[phen-NHCOCH2CH2Br](PF4)2(b),利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构。同时,还研究了化合物b的荧光光谱和电化学行为。 相似文献
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应用约束刻蚀剂层技术(CELT)对GaAs进行电化学微加工. 研究了刻蚀溶液体系中各组成的浓度比例、GaAs类型、掺杂以及阳极腐蚀过程对GaAs刻蚀加工过程的影响. 循环伏安实验表明, Br-可以通过电化学反应生成Br2作为刻蚀剂, L-胱氨酸可作为有效的捕捉剂. CELT中刻蚀剂层被紧紧束缚于模板表面, 模板和工件之间的距离小于刻蚀剂层的厚度时, 刻蚀剂可以对GaAs进行加工. 利用表面具有微凸半球阵列的导电模板, 可以在不同类型GaAs上加工得到微孔阵列. 实验结果表明: 在相同刻蚀条件下, GaAs的加工分辨率与刻蚀体系中各组分的浓度比例有关, 刻蚀结构的尺寸随着刻蚀剂与捕捉剂浓度比的增加而增大; 在加工过程中, p-GaAs相对于n-GaAs和无掺杂GaAs受到阳极氧化过程的影响较为显著, p-GaAs表面易生成氧化物层, 影响电化学微加工过程. X射线光电子能谱(XPS)和极化曲线实验也证明了这一点. 相似文献
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钌多吡啶配合物的合成及结合DNA的研究 总被引:25,自引:3,他引:25
合成了咪唑并[f]邻菲咯啉(IP)和2-苯基咪唑并[f]邻菲咯啉(PIP)两种新的配体及[Ru·(bp)2(IP)] ̄(2+)(简称b2IP)、[Ru(bpy)2(PIP)] ̄(2+)(简称b2PIP)、[Ru(phen)2(IP)] ̄(2+)(简称p2IP)和[Ru(phen)2(PIP)] ̄(2+)(简称p2PIP)4种新混配物。用电子吸收、稳态发光、圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的结合情况。总的结合强度顺序为:b2IP<b2PIP≤p2IP<p2PIP,这与配体的平面大小、π电子扩展程度和疏水性顺序(bpy<<phen<IP<PIP)是一致的。证明了配合物与DNA存在插入结合。CD谱表明这种结合有对映体选择性. 相似文献
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铕(Ⅲ)三元配合物荧光性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)等稀土离子有机配合物发光性能作为蛋白质的荧光标记,对抗体或抗原进行微量分析是近年发展起来的免疫荧光分析的一种重要分析测试技术[1]。氟代β-二酮配合物不仅能有效提高配合物分子内能量传递,同时也减少有机配体和稀土离子非辐射跃迁能量散射,并与金属离子形成具有较强荧光的稀土配合物[2,3]。为了避免溶剂分子及水分子所引起荧光淬灭,中性配体也十分重要[4.5]。本文选用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、苯甲酰三氟丙酮(BTA)、苯甲酰丙酮(BA)为配阴离子,以1,10-邻菲绕啉(Ph… 相似文献
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以2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸为原料,经2步反应制得中间体2,2′-【2,5-二{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]}1,4-二(4,4,5,5-四甲基)-1,3,2-二氧硼基】苯(6); 3-溴-1,10-邻菲啰啉和6经Suzuki偶联反应合成了一个新型的邻菲啰啉衍生物--3,3′-【2,5-二{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]}-1,4-二(1,10-菲啰啉基)】苯,其结构经1H NMR和MALDI-TOF-MS表征。 相似文献
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利用模板反应和亲电取代反应,合成了6种互为顺反异构体的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物,并用 ̄1HNMR谱进行了确证.此外,还对一系列四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物进行了电化学研究.应用瞬态电化学方法和电化学ESR波谱对CV峰进行了讨论与归属;研究了部分大环配合物的成膜现象及成膜机理. 相似文献
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随着稀土的广泛应用,稀土多元配合物结构研究逐渐成为一个使人感兴趣的课题[1~6]。对包含双齿杂环胺配体的稀土多元配合物研究开展较早,倪兆艾等对邻菲咯啉—苦味酸阴离子体系萃取稀土元素进行了系统研究[6];朱龙观等合成镧系邻菲咯啉四元混合阴离子配合物并对晶体结构进行了分析[1,2];张仲生等对[Gd(NA)3(Phen)(H2O)]·2H2O(NA=烟酸,Phen=邻菲咯啉的结构进行了研究[3]。本文用苦味酸镧与邻菲咯啉在有机溶剂中反应得到了镧配合物,培养出单晶并对其结构进行研究。1实验1.1配合物的合… 相似文献
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光化学动力学分光光度法测定柠檬酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本文基于柠蒙酸可以加速铁(Ⅲ)-邻菲罗啉还原为铁(Ⅱ)-邻菲罗啉溶液体系的光化学反应,建立了光化学动力学光度法测定柠檬的新方法。 相似文献
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无色的铁(Ⅲ)-5-硝基-邻菲Luo啉配合物在紫外光照射下发生光还原反应,生成红色的铁(Ⅱ)-5-硝基-邻菲Luo啉,实验证明,各种羧酸及表面活性剂均能影响上述反应,并对其机理作初步探讨。 相似文献
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本文由[(μtBuS)(μCO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硒粉形成的[(μtBuS)(μSe)Fe2(CO)6][Et3NH],分别与溴化苄,二碘甲烷及邻一、间一、对一双(溴甲基)苯反应,合成了蝶状Fe2SSe单簇物(μtBuS)(μPhCH2Se)Fe2(CO)6(3a)和双簇物[(μtBuS)Fe2(CO)6]2(μSeZSeμ)[Z=CH2,o.m.p双(亚甲基)苯](4ad)。类似地,由[(μPhSe)(μCO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硫粉或硒粉所形成的[(μPhSe)(μS)Fe2(CO)6][Et3NH]或[(μPhSe)(μSe)Fe2(CO)6][Et3NH]分别与对一双(溴甲基)苯反应合成了蝶状Fe2SSe和Fe2Se2双簇物[(μPhSe)Fe2(CO)6]2[μS(pCH2C6H4CH2)Sμ](5a)及[(μPhSe)Fe2(CO)6]2[μSe(PCH2C6H4CH2)Seμ](5b)。所有产物均经元素分析、IR和1HNMR表征。 相似文献
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对苯二甲酸根桥联的双铜(Ⅱ)和双锰(Ⅱ)配合物的合成和… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成和表征了4种新型配合物[Cu2(TPHA)(NO2-Phen)4](ClO4)2·H2O、[Cu2(TPHA)(Me-bpy)4](ClO4)2、[Mn2(TPHA)(NO2-Phen)4](ClO4)2·2H2O和[Mn2(TPHA)(Me-bpy)4](ClO4)2(TPHA:对苯二甲酸根阴离子;NO2-Phen:5-硝基-1,10-菲绕啉;Me-bpy:4,4'-二甲基-2,2'-联吡… 相似文献
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用室温固相反应合成了[Cu(8-Q)2(phen)]·H2O 及[Cu(NCS)2(phen)2]·H2O 两个三元混配化合物。室温下[Cu(Ac)2(H2O)]与邻菲?啉固体几乎不发生反应,但加入第二配体8-羟基喹啉及KSCN,反应几乎立即发生。XRD、IR谱及元素分析结果表明:第二配体的加入并不仅仅促进[Cu(Ac)2(H2O)]与第一配体的反应,它同时也参与反应,形成了三元混配化合物。用室温固相反应合成上述两个三元混配化合物尚未见报道 相似文献
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HDEHP-正庚烷溶剂萃取法从大量Ag(Ⅰ),Cu(Ⅱ)存在的硝酸溶液中分离In(Ⅲ)或 ̄(111)In(Ⅲ)周德海(四川大学原子核科学技术研究所,成都610064) ̄(111)In是国际上公认的最重要的医用核素之一。它用于脑脊髓瘤显像 ̄[1]、恶性... 相似文献
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2—溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合笺的合成,磁性及抗癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2.H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2.2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4]ClO4)2,2HO(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy-2,2'联吡啶 相似文献