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本文探讨了D202大孔强碱性阴离子交换树脂对间甲酚的吸附。经试验确定,吸附速度为4~6BV/hr,脱附剂为丙酮,脱附速度为0.5~1.0BV/hr可以获得令人满意的结果。 相似文献
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耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述. 相似文献
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强碱阴离子交换树脂催化合成假紫罗兰酮 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报导使用国产强碱201×7(711-OH)型阴离子交换树脂作催化剂,在氮气中和56℃下催化柠檬醛与丙酮缩合合成假紫罗兰酮,产率为80.17%,纯度97.5%。研究了温度、溶剂及柠檬醛、丙酮不同用量对缩合反应的影响。 相似文献
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用流动注射分析法测定强碱性阴离子交换树脂的交换容量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了快速测定微量氯离子的FIA分光光度法和快速测定强碱性阴离子交换树脂交换容量的FIA法。本方法将离子交换微型柱导入树脂交换容量的测定中 ,不但获得了很好的精度 (RSD <0 .9% ) ,而且使测定效率提高了近 30倍。优选实验得到的最佳测定条件为再生液流速 0 .5mL/min ,再生剂用量 :333mL/ g,再生剂浓度 :3.0 % (W /V) ;样品液流速 :1 .5mL/min ;树脂交换容量测定温度 :2 5℃± 5℃。 相似文献
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氯化硫酰-甲缩醛法合成强碱型阴离子交换树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚体(简称氯甲基共聚珠体)的合成,当采用传统的氯甲醚法时,由于混杂有容易致癌的二氯甲醚而不甚妥善.不直接使用氯甲醚的氯甲基化方法,虽已有些专利报道,但并不具体.本文研究氯化硫酰-甲缩醛法制备氯甲基共聚珠体,可在氯化硫酰、甲缩醛、催化剂无水氯化锌用量甚低的情况下,得到氯甲基共聚珠体含氯量稳定在16—17.7%,合成的强碱型阴离子交换树脂的交换当量稳定在3.3—3.5毫克当量/克(干树脂),而且发现甲缩醛中少量甲醇或水的存在对氯甲基化反应影响甚微. 相似文献
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本文用橡胶-苯乙烯-二乙烯基苯合成了接枝共聚体,用石油醚和丁酮,甲醇混合液在 Soxhlet提取器上对共聚体实行提取以后,进行了氯甲基化与铵化,实验证明,制得的新树脂具有明显的弹性,韧性和良好的耐压性质,普通的凝胶型树脂很脆,当形变10%时开始破碎,耐压只有200—300克,而新树脂形变可达20%以上而不破坏,耐压可达700克,本文同时对新树脂的含水量,密度,交换速度也进行了研究。 相似文献
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一种苯乙烯型强碱阴树脂合成新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了影响氯甲基化的一些因素,通过对氯化母液成份的分析,研究出一种改进甲醇洗涤方法,应用于生产中,具有成本低、质量稳定、操作方便等特点。并对胺化及转化进行了改进,实现了苯乙烯型强碱阴树脂的清洁生产。 相似文献
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研究了以水为介质,丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化,以及树脂残阴交换量随反应时间的变化,结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡,聚合反应开始后分配系数又迅速增大,三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小,三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相,聚合过程中单体不断向树脂相扩散,基本不在液相聚合。 相似文献
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以大孔型氯甲基化交联苯乙烯-二乙烯基苯聚合物(D301-Cl)为原料,与1,1,3,3-四甲基-2-正丁基胍(BuTMG)进行季铵化反应,合成了一种强碱交换量为2.65mmol/g含胍基的强碱性阴离子交换树脂(SG).合成的SG树脂经红外光谱表征,并评价了该树脂在水中的热稳定性.结果表明:SG树脂在100℃去离子水中保持100h交换量仅下降9.8%,优于商业通用的D201强碱性阴离子交换树脂.考察了SG树脂对碳酸丙烯酯(PC)与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯(DEC)的催化性能,发现PC转化率达21.6%,DEC的选择性达到98.0%. 相似文献
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