大孔离子交换树脂分离纯化玻璃酸的研究

本文选用了四种离子交换树脂进行分离纯化玻璃酸的研究，结果表明，采用 Ｄ３１５大孔离子交换树脂，以去离子水为淋洗液， ０．６ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ溶液为洗脱液，纯化效果较佳。纯化产品杂蛋白含量≤０．３％，回收率达７１．１％，粘均分子量大于９６万。     

大孔离子交换树脂分离纯化玻璃酸的研究

本文选用了四种离子交换树脂进行分离纯化玻璃酸的研究。结果采用Ｄ３１５大孔离子交换树脂,以去离子水为淋洗液,０．６ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ溶液为洗脱液,纯化效果较佳,纯化产品杂蛋白含量≤０．３％,回收率达７１．１％,粘均分子量大于９６万。     

酸性品红与蛋白质结合反应的研究及应用

在pH1.4的Clark-Lubs缓冲介质中，蛋白质与酸性品红反应形成结合物，该结合物的最大吸收波长为576nm，与酸性品红相比，红移了34nm。据此拟定了分析方法，制定了牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HAS)、γ-球蛋白(γ-G)和酪蛋白的工作曲线，测定的摩尔吸光系数均在10^5数量级，用于人血清中总蛋白的测定，结果与溴甲酚绿(BCG)法基本一致。     

疏水缔合效应对聚丙烯酰胺类水溶液结构和流变性质的影响

以聚合物驱油为背景,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和缔合型部分水解聚丙烯酰胺(AHPAM)水溶液的结构与流变性质的差别.通过粘度法和静态激光光散射法得到了所分析的聚丙烯酰胺的分子量,用动态激光光散射法和粘度法分析了特定AHPAM分子缔合形态,并用流变学法测定了AHPAM在地层温度与矿化度条件下的线性粘弹性与非线性流变特性.着重讨论了临界缔合浓度的概念,研究了结构和流变性质的关系,以及分析了缔合对聚合物驱油的可能影响.实验结果表明,AHPAM水溶液在宽浓度范围存在分子缔合;一般临界缔合浓度的概念实际反映在进入亚浓溶液范围分子间缔合的效应,剪切速率约为10 s-1时,剪切粘度突降数倍,反映缔合结构在剪切场中的变化,该现象在高缠结浓度下较不明显;拉伸粘度随拉伸速率变化与HPAM定性不同,该拉伸特性反映了疏水缔合近程作用的本质.     

热塑性聚氨酯及其复合材料的界面形态与流变特性

以聚酯型热塑性聚氨酯(thermoplastic polyurethane,TPU)、玻璃纤维(glass fiber,GF)和玻璃微珠(glass bead,GB)为主要原料制备了TPU/GF、TPU/GB共混物,考察了复合体系的热性能、微观结构、动态流变特性.研究发现,TPU是温敏型聚合物,其温敏性与材料的硬段含量有关,在加工过程中,除考虑剪切速率的影响外,需重点考虑温度对其加工性能的影响;GF,GB填充TPU体系具有良好的分散形态和界面结合牢度,GF和GB的加入能够增加体系的黏度,降低TPU的温敏性,加宽TPU的加工温度窗口,从而改善其成型加工性,并能一定程度地提高其耐热性.研究还发现,复合体系黏度的增加程度不仅和填料的含量有关,而且与填料的形状有关,可用等效直径表征.另外,从比表面积的角度比较了玻璃纤维和玻璃微珠对体系热稳定性的影响.     

超支化聚(酯-酰胺)的合成与流变改性研究

近十几年来 ,超支化聚合物因具有独特的结构和特殊的性能而受到普遍关注[1] .超支化聚合物具有低的熔体粘度 ,与线性聚合物共混可显著改善其加工流变性 ,具有商业应用潜力 .关于超支化聚合物在流变改性方面的应用已有文献报道[2～ 6] ,但目前文献中的大多数单体合成较繁琐且收率不高 ,这已成为制约超支化聚合物应用的瓶颈 ,如何以简便的途径合成超支化聚合物已成为当前研究的重点 .本文设计一条新的合成路线 ,即以 1 ,2 ,4 苯三酸酐、乙醇胺及乙酸酐为原料 ,以高的收率得到了单体N ( 2 乙酰氧基乙基 ) N ( 2′ ,4′ 二羧基苯甲酰基 )胺 (…     

激光解吸/傅里叶变换质谱法研究聚醚的平均分子量和分布

激光解吸/傅里叶变换质谱(Laser Desorption/Fourier Transform MassSpectrometry,LD/FTMS)技术是测定高分子低聚物(MW=1000-10000)平均分子量和分布的一种新的有效方法。采用这项技术,本文研究了一系列的均聚醚和共聚醚,得到了占主导地位的含K~+的准分子离子分布图,用自编程序处理这些数据得到的数均分子量与VPO、GPC、NMR等方法的测定值相一致。还讨论了样品制备中的碱金属盐和实验参数对测定结果的影响等问题。     

二次微分简易示波伏安法用于大豆甙元及其衍生物清除超氧阴离子自由基的研究

用二次微分简易示波伏安法研究了大豆甙元及其衍生物3′-大豆甙元磺酸钠对邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基(O2^- .)的清除作用，并计算了两种抗氧化剂对O2^- .清除作用的IC50。试验结果表明，大豆甙元和3′-大豆甙元磺酸钠对O2^- .。均有一定的清除作用，清除能力3′-大豆甙元磺酸钠大于大豆甙元，其原因与3′-大豆甙元磺酸钠分子的共轭程度高和分子内氢键的形成有关。与检测自由基的其它方法相比，该方法用于某些化学反应检测有其独特的优越性。     

聚酯型嵌段聚氨酯溶液性质的研究

聚氨酯的稀溶液性质已有一些研究,而聚酯型嵌段聚氨酯(PESU)溶液性能的研究却不多,不同硬软段比例的聚酯型嵌段聚氨酯。在文献上找不到合适的Mark-Houwink方程式;其溶解性能以及大分子在溶液中的型态的讨论,也未见报导。本文用多种方法研究了PESU的溶液性质。     

STUDY ON THE SEPARATION OF GLUTAMIC ACID BY ION-EXCHANGE

ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＳＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＧＬＵＴＡＭＩＣＡＣＩＤＢＹＩＯＮ－ＥＸＣＨＡＮＧＥＳｈｅｎＪｉｎｙｕ；ＷａｎｇＱｉｎｙｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＴｓｉｎｇｈｕａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎ...     

低分子量芳香族热致液晶聚（对羟基苯甲酸－对苯二甲酸双酚A酯）的研究

借酯交换反应，以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和双酚Ａ为单体通过淤浆聚合制备出６个低分子量芳香族热致液晶样品，即ＰＨＢＡ／ＴＰＡ／ＢＰＡ共聚酯．由于此单体含量不同的共聚酯样品在适当的溶剂中有较好的溶解性，故能进行许多表征．根据实验结果还得到了表示转变温度一组成关系的相图，并进行了讨论．     

水溶液中新型四氮杂二乙酸基取代大环及其镧系配合物的热力学研究

The protonation constants of the macrocycle H₂L¹ (c-meso-2,4,4,11,13,13-hexamethyl-1,5,10,14-tetraazacyclooctadecane-N,N＂-diacetic acids)were determined potentiometricly and by computer fitting in 0.5 mol·L^-1 KNO₃ solution at 25±0.1℃, 30±0.1℃ and 40±0.1℃. The stability constants of the 1∶1 complexes of H₂L¹ with La³⁺, Nd³⁺, Sm³⁺, Eu³⁺, Gd³⁺, Dy³⁺, Yb³⁺ were determined by the same method at 40±0.1℃. The ΔH、 ΔS and ΔG of the coodination reaction of H₂L¹ with H⁺ in the aqueous solution were found.     

盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。盐酸吡哆辛在0.1mol/L氢氧化钠溶液-0.1moL/L磷酸二氢钾溶液-水(体积比为1.2:8.8:990)的混合溶液中,于-0.140V(vs·Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,盐酸吡哆辛浓度在3.6×10~(-4)～9.6×10~(-4)mol/L范围内与其峰幅值呈显著的线性关系(P<0.01),线性相关系数r=0.9997,检出限为9.0nmol/L。     

两种吸附树脂对4B酸吸附行为的比较研究

研究了新型复合功能吸附树脂NDA-99和超高交联大孔吸附树脂JX-101对水溶液中4B酸(对甲苯胺-2-磺酸)的静态吸附行为和热力学特性，结果表明，NDA-99树脂对4B酸的吸附量明显大于JX-101树脂，两种树脂对4B酸的吸附均符合Freundlich吸附等温方程．其中，JX-101对4B酸的吸附属于物理吸附：NDA-99由于树脂表面存在弱碱性官能团，对4B酸的吸附表现为物理吸附和化学络合协同作用。     

聚丙烯/硫酸钡复合体系的界面相互作用与流变性质和结晶行为的关系

制备了一系列具有不同界面状态的聚丙烯 (PP) 硫酸钡 (BaSO4)复合体 .PP BaSO4的界面分别用硅烷、硬脂酸、马来酸酐接枝聚丙烯 (PP g MAH)改性 .研究表明 ,填充体系的熔体粘度和熔体弹性均高于基体 .以硅烷和PP g MAH进行界面改性后 ,PP BaSO4的界面相互作用加强 ,导致复合体系中的熔体粘度和熔体弹性进一步提高 ,同时BaSO4对PP的成核活性提高 .填料用硬脂酸处理后 ,硬脂酸能够在填料粒子表面上形成一个包覆层 ,使粒子与PP的亲和性改善 .同时该包覆层具有润滑作用 ,使得复合体系的熔体粘度和熔体弹性下降 ,并使得该体系中BaSO4的成核活性低于硅烷和处理的体系 .本文探讨了由复合体系的熔体粘度定量比较填充复合体系中聚合物 填料界面相互作用的方法 ,讨论了界面改性对复合体系流变性质和结晶行为影响的机理     

水杨酸及其酯类化合物在不同溶剂中吸收光谱和荧光光谱的研究

本工作测定了水杨酸和水杨酸甲酯在不同溶剂中的吸收光谱和荧光光谱,并按在不同温度下测得的结果计算出它们在不同溶剂中平衡过程的函变△H.数据表明,在质子溶剂中,上述化合物有较小的△H值,即形成的分子内氢键只有较低的稳定性.根据这些结果可对该类化合物在不同溶剂中形成内氢键的能力作出恰当的评价.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF POLY(ASPARTIC ACID) AND ITS DERIVATIVES AS BIODEGRADABLE MATERIALS

ABSTRACT

Three types of modified poly(aspartic acid)s, such as poly(aspartic acid-co-aminocarboxylic acid) (4), alkylamine modified poly(aspartic acid) (5) and crosslinked poly(aspartic acid) (6), were synthesized and calcium-ion chelating ability, hygroscopicity and water absorption were evaluated. The calcium-ion chelating ability of 4 depended on the kind of aminocarboxylic acids and the content of aminocarboxylic acid in the copolymer. The highest value was 3 times higher than that of poly(acrylic acid) with a M_w of 14000. The highly modified PASP, e.g., 50 mol% lauryl amine modified poly(aspartic acid), showed the highest by grogroscopicity among homopoly(aspartic acid)s and modified poly(aspartic acid)s. The maximum swelling of poly(aspartic acid) hydrogel prepared by the γ-irradiation of homopoly(as-partic acid) was 3400 g-deionized water/g-dry hydrogel.     

N，N-二(2-氨乙基)-N-8-甲基喹啉胺及其衍生物的配位化学研究

Two new types of tripodal Cu(Ⅱ) and Zn(Ⅱ) complexes with 8-methyquinoline as an arm were synthesized. Their compositions and structures were characterized by elemental analyses, conductitivies, IR, MS and NMR spectra. Moreover the electronic spectra, room temperature magnetic susceptibility and electrical chemistry of the complexes have been discussed.     

金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药金银花中绿原酸的二阶导娄差示脉冲极谱定量分析方法,绿原酸在0.05mol/L硫酸－3mol/L亚硝酸钾－2.5mol/L乙酸钠－95％乙醇（1：1：1：17）的溶液中,于－0.276V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与绿原酸在0.1-0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系（P＜0.01）,检出限为8.0nmol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。     

丙烯酸β-羧乙酯-苯乙烯共聚合的研究

<正> 丙烯酸酯类聚合物是一类性能优良的橡胶、涂料和粘合剂,酯的结构不同可得到性能各异的均聚物和共聚物。 丙烯酸β-羧乙酯(APA)是一种具有多种反应功能的丙烯酸酯单体,结构式为:CH_2=CH—COOCH_2CH_2COOH,其双键可发生加成聚合,制得的大分子带有反应性酯基和羧基侧基,以其制备反应性大分子具有广泛的应用前景。我们研究了丙烯酸β-羧