Ekman动量流的动力特征与锋生

本文在Ekman动量近似下,推得边界层动力学中的4个伪守恒关系式,且引入Ekman坐标,使问题简化,Ekman坐标中运动呈经典的Ekman流,然后给出了由Ekman坐标中的解回复到物理坐标中的一种近似方法,这种回复过程能反映出系统的非线性,利用这种方法讨论了边界层摩擦对Eady型斜压波及锋生过程的影响。结果表明,由于Ekman动量流具有一定的非地转性,造成了边界层中的锋生,但又因边界层摩擦具有一定的耗散作用,与自由大气相比,边界层中出现间断的时间要增长,锋生过程要减弱,Ekman动量流具有二重性。     

海洋中尺度涡旋在陆架上衰变的解析模式研究

观测表明,进入陆架区的海洋中尺度涡旋的运动迅速衰变。这表现为涡旋表面积随时间不断扩展,而旋转角速度随时间逐渐衰减。本文从垂直层化,水平均匀的流体涡度方程出发,对上述过程进行了动力学分析。在考虑上、下边界层Ekman pump效应和侧向摩擦条件下,得出了涡旋表面积扩展和角速度衰减的解析模式。     

大气边界层中浮力作用引起的混合层发展过程

本文利用三层模型,讨论了由浮力作用引起的混合层的形成、发展和覆盖逆温层的抬升问题,并进一步讨论了大气边界层中基本的牵引过程。通过讨论能量收支问题,建立了较合适的参数化方程。对覆盖逆温层的形成、维持及其随时间的变化作了理论分析。在此基础上,还建立了描写混合层高度、逆温层厚度及其逆温强度的方程组,并获得了相应的近似解析解。文中采用大气物理研究所的声雷达探测资料和Wangara实验数据检验了理论结果,计算值与观测值基本一致。     

海洋大气边界层中二甲硫醚(DMS)的数值模拟

利用一维光化学模式,以二甲硫醚(Dimethylsulfide,简称DMS)为源模拟了未污染海洋大气边界层硫化物循环。由“Stagnant-film”模式计算DMS的海-气通量,计算结果与实测资料有较好的一致性。DMS与OH反应,SO_2的非均相化学转化过程,NSS-SO_4~(2-)及MSA的非均相清除速率以及干沉降速率是控制未污染海洋大气中SO_2,NSS-SO_4~(2-)及MSA浓度及分布的关键因素。此外,海面风速、边界层高度及海表面热通量也影响硫化物浓度的垂直分布。     

壳聚糖基磁性树脂对Au^3＋和Ag^＋的吸附 Ⅱ吸附热力学和穿透曲线研究

利用硫脲改性的壳聚糖基磁性微球(TMCS)吸附Au3 和Ag 。利用静态吸附法考察了不同温度下Au3 和Ag 的吸附等温线;利用柱吸附法考察了进液流率、床层高度对穿透曲线的影响。结果表明,随温度升高,Au3 和Ag 的吸附容量下降;焓变(△H°)为负,表明吸附过程放热;Gibbs自由能(△G°)为负,表明吸附反应能自发进行。随进液流率增加或床层高度下降,穿透曲线前移;由BDST模型(Beddepth service time model)得出的临界床层高度分别为:Au3 2.34cm;Ag 3.41cm。TMCS有良好的重复使用性。     

花岗岩类岩石H-O同位素体系的纬度和高度效应

中国东部沿海和西藏南部广泛分布有中、新生代的花岗岩类岩石。为了研究它们H-O同位素体系的纬度和高度效应,我们首先研究了现代大气降水δD,δ~(18)O值的高度和纬度效应。在此基础上,我们研究了西藏拉萨-亚东地带花岗岩类岩石中羟基矿物的δD值。它们具有明显的高度效应。根据黑云母δD值计算出来的西藏高原在20—40Ma期间的年平均隆起速度为0.1mm。中国东部沿海燕山晚期晶洞花岗岩全岩δ~(18)O,δD值具有明显的纬度效应。每个岩体中δ~(18)O-δD值之间的负相关关系代表在热水-岩石相互作用体系中ω/r比相同条件下温度与岩石δ~(18)_O,δD值的关系。     

霍林郭勒褐煤超临界乙醇解机理分析

利用傅里叶变换红外光谱仪分析了脱水的霍林郭勒褐煤(HL)及其超临界乙醇解所得萃取物和萃余物,并利用气相色谱/质谱联用仪分析了萃取物。根据分析结果考察了HL超临界乙醇解的机理,发现HL超临界乙醇解过程中存在烷基取代和醚氧桥键的断裂反应,且以脂肪族醚氧桥键的断裂为主。     

顾及局部地形效应的离散型外部边值问题

一种物理上合理的顾及局部地形效应的外部边值问题的解应该是:包含在解中的表征地表重力场全球特性的所谓长波长效应,必须和表征场的局部细节的所谓短波长影响相匹配。本文从泛函分析理论出发,研究有限离散型边界约束情况,得出如下结论:1。所谓虚拟点质量解不是最佳逼近和最小模逼近解;2。Riesz表示子逼近普遍地存在于一般的Hilbert空间,而所谓物理大地测量最小二乘配置只不过是一种特殊的所谓带核Hilbert空间的Ricsz表示子逼近。解的最终形式表示为两部分之和:近区,为积分给出;远区,为球函数级数给出。这种解介于最佳核插值逼近解与球函数解之间,因而自然能兼备此二者之优点,克服各自之缺点。解对观测数据的类型没有任何要求,因此是一种联合解。     

几类醚化物的水溶性、碱水溶解性和酸解活性

本文对几类典型醚类化合物的水溶性、碱水(5%的Na₂SiO₃·9H₂O)溶解性和酸解活性进行了初步研究,查阅了这些醚类化合物的水溶性,并测定了其碱水溶解性、临界碱水不可溶醚当量以及在微量酸存在条件下的酸解活性,研究结果表明,对一般醚类化合物而言,当醚键中不含p-π共轭时其临界水不溶醚当量为116,临界碱水不溶醚当量为102;当醚键中含p-π共轭时其临界水不溶醚当量在56-100之间,临界碱水不溶醚当量在56-72之间,这些数据对光/热成像用活性醚化物阻溶/促溶剂的分子设计以及碱显影成像制版具有重大的指导意义。     

论振荡型对流

本文用Euler分析和Lagrange分析相结合的方法,从理论上研究了下部加热的旋转流体中的振荡型对流。既分析了两个自由边界面的情况也讨论了一个自由边界面和一个刚性边界面的情况。 振荡型对流的物理本质是旋转流体中热扩散本身的双重作用。热扩散通常仅减小流体元的浮力,但当旋转速度足够大而粘性消耗很小时,热交换可交替地导致流体元的过度冷却和过度加热,从而对不稳定产生一种净的正反馈机制。 由于Ekman抽吸所产生的次级流场影响,在刚性边界面附近,流体质点将不像在自由边界面附近那样有水平漂移,并逐渐深入流体内部,而是逐渐螺旋地移向刚性边界面;并且其垂直速度落后于内层垂直速度约1/4周期。 文中还探讨了振荡性不稳定模的空间平均能量关系。并用过稳定性对流概念解释了实验模拟中发现的、在加热青藏高原模型上空周期性出现的涡旋。     

谈谈化学研究

在党和政府大力号召下,各个高等学校,已经初步展开了科学研究工作,并已取得一定成绩。由于过去的基础薄弱,技术落后,所以目前的科学研究工作还是远远落后于生产发展的需要,这是亟应加以克服的。我认为目前科学研究工作存在的问题是领导上,和科学工作者以及群众对于科学研究的看法远不很一致。例如,理论结合实际的具体做法,科学研究的目的等等重要问题,都应通过自由讨论,展     

儿童铅中毒率高的原因探讨

分析了不同高度的大气中铅尘含量。结果表明，铅尘在大气中的分布随着高度的降低而大幅度增加。儿童身高刚好在大气铅浓度最高的范围内，这也正是儿童血铅超标比例大的主要原因。马路边的铅尘大于公园绿地上的铅尘；干旱多尘土季节大气中的铅尘大于雨季。     

表面活性剂浓度对泡沫堆积高度的影响及参数分析

基于实验方法,研究了表面活性剂浓度及相关参数对泡沫堆积高度的影响.实验结果表明:减小表面张力,增大气体表观速率有利于提高泡沫堆积高度;在一定范围内增大黏度有利于提高泡沫堆积高度,但黏度过大时泡沫堆积高度反而减小;当表面活性剂浓度超过临界胶束浓度(cmc)后,胶团稳定泡沫的作用不明显;当表面活性剂浓度超过"临界作用浓度"后,泡沫堆积高度迅速增大.通过回归试验数据,分别获得不同表面活性剂浓度范围内的泡沫堆积高度公式.     

超临界水临界区域判定方法研究

对超临界水在临界区域进行合理的判定和区域划分,对于深入理解超临界水在临界过渡区域的流动和换热相关特征具有重要的作用。本文分析了超临界水从拟液态区向拟汽态区过渡的过程中,其导热系数、动力粘度、定压比热和膨胀系数等相关参数的变化规律特征,并归纳了已有超临界水在临界区域的划分判定模型。分析结果表明,在临界过渡区域,超临界水的流动特征参数和换热特征参数均会发生一系列连续剧烈的变化;只有同时考虑超临界水的膨胀特性和最大比热特性,才能更加合理地对临界区域进行划分。在此分析基础上,本工作完善了超临界水的三区分析判定模型,得到了新的超临界水在临界区域的判定划分数据,并由此拟合得到了新的超临界水分区边界计算关系式。新的计算关系式的误差范围在±0. 3℃之内,满足计算分析的要求。     

地转涡结构及其运动——单时间尺度内解及其运动

本文用单时间尺度及内外层匹配渐近展开法,证明了无粘地转涡解是本文的远离涡心的首项外解,靠近涡心处有一个随时间变化的、尺度为α的粘性涡核结构。其中粘性力(或湍流粘性力)是主要的,速度和大气高度均为有限值分布。并证明了当特征时间分别取为S丨((gh_(00))~(1/2))及S丨α((gh_(00))~(1/2))这两种长时间尺度时,地转涡具有相同的首项内解涡核结构。地转涡中心的运动速度,在精确到O(α)(外解的速度量级)范围,是等于旋涡所在的背景流场速度。本文还给出了一些数值解例子证实了上述结果。     

氟化钾团簇的相变、成核和重结晶的分子动力学模拟

我们利用Born-Mayer-Huggins相互作用势函数对(KF)_N(N=108，256，500和864)团簇进行了分子动力学(MD)模拟。为了避免周期性边界条件对相变、成核和重结晶的干扰作用，对体系采用了自由边界。基于MD模拟结果，对团簇的熔化温度、熔化焓、扩散系数、成核速率、固液界面自由能、临界核大小等进行了计算和讨论。在对(KF)₈₆₄双晶团簇的热退火模拟中，观察到了固态的重结晶和晶粒的生长。经典的成核理论成功地解释了(KF)₈₆₄双晶团簇的重结晶MD模拟结果。     

表面活性剂胶团形成的自由能改变——碳氢链卷曲构象证据之一

用两种方法对各种类型表面活性剂水溶液胶团形成的碳氢链部分的标准自由能改变进行了计算: 一种是根据表面活性剂同系物的临界胶团浓度实验数据; 另一种是按照分子结构与碳氢链构象的模型。两种计算结果相符, 说明假设的分子结构与构象模型合理, 首次提供了表面活性剂长碳氢链在水中自卷曲的一种证据。     

用三电极体系研究铜在微液滴下的电化学腐蚀

由于大气腐蚀高阻抗的特征, 传统的参比电极难以用于大气腐蚀研究之中. 为了获取准确的大气腐蚀电化学信息, 我们需要对传统的参比电极进行修改. 本文在三电极体系中采用修改的参比电极, 通过电化学阻抗和电化学极化两种方法研究铜在含有(NH₄)₂SO₄液滴下的腐蚀行为, 结果表明液滴下铜的平均腐蚀速率随着液滴体积从1到20 μL增加而减小; 当液滴高度不超过850 μm时, 平均腐蚀速率随着液滴高度的减小却迅速地增大. 此外, 电化学阻抗和电化学极化得出的腐蚀速率相一致, 这证明修改的参比电极可以用于液滴下的大气腐蚀研究.     

对“如何判断电解质溶液导电性的强弱”一文的辨析

贵刊八六年第四期上刊登了余金建同志的《如何判断电解溶液导电性的强弱》一文,文中提出”判断溶液导电性强弱的标准应为:在一定条件下,单位体积内自由移动的离子的当量激(离子的摩尔数×离子所带电荷数)越多,溶液的导电性越强。”这一结论是不恰当的,是片面的。     

强迫波、自由波和纬向气流的相互作用——Ⅰ.平衡态环流的分支

本文用二层准地转模式,建立了一个近共振强迫波和近斜压不稳定自由波的非线性相互作用模式,试图以此来研究高低指数转换和非均匀性振荡的动力学问题。在这第一部分中,首先分析临界斜压不稳定和近共振强迫共同作用的弱非线性问题。然后以Hadley环流向Rossby波分支所造成的简单周期运动开始,分析热强迫波平衡态向定常强迫波与瞬变移动性Rossby混合型态的分支,及其所造成的较为复杂的运动形态。