日本高分子物理研究近况

日本高分子物理的研究十分活跃,近年来进行了大量的工作。1977年日本高分子学会年会上发表的581篇论文中,几乎一半是高分子物理方面的。高分子物理的研究队伍也在不断壮大。除了专门从事高分子物理的研究人员外,搞高分子合成的研究人员也进行高分子结构和性能的研究。他们进行高分子物理的研究手段很多,而且配套,核磁共振,X-衍射仪,电子显微镜等使用很普通。研究人员除使用商品化的仪器外,在许多研究室都按工作的需要     

维生素E的不对称合成

系统地综述了维生素E的合成方法, 旨在为进行维生素E及其相关萜类化合物合成的研究人员提供参考.     

中日双边高分子合成及材料科学讨论会在北京举行

由中国科学院和日本高分子学会联合主办的中日双边高分子合成及材料科学讨论会,于1984年10月21日至24日在北京科学会堂举行。这次会议,是继1981年10月在东京召开的第一次中日双边高分子科学讨论会以来,又一次中日联合     

科学家设计出非天然手性氨基酸合成方法北大核心CSCD

研究人员设计出一种“非天然手性氨基酸”的简易合成方法,有望推动化学工业尤其制药业的发展。     

日本发现酒煮铁碲化合物会产生超导性的机制

日本研究人员日前宣布,他们发现了用酒煮铁碲化合物时,能够引发后者具有超导性的机制。这是由于酒内含有的有机酸能清除多余的铁,而多余的铁会阻碍超导性。研究人员有望以此为基础开发新型超导体。     

异莰醇的次溴酸酯光分解反应及在天然日本菊花醇合成中的应用

本文研究了正戊烷溶剂中异莰醇两种异构体的次溴酸酯光分解反应,分别得到环醚3和4,反应单一。由环醚3经五步反应选择性地合成具有莰烯结构的单萜醇——天然日本菊花醇(Nojigiku Alcohol)5。发现化合物9在酸催化条件下没有生成预期的半缩酮,而是得双分子缩合产物16。     

Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展

Phenylspirodrimanes类混源萜具有多种生物活性,其合成研究一直倍受研究人员的关注。综述了Phenylspirodrimanes类混源萜的合成研究进展,主要介绍了K-76, L-671、776, Stachybotrylactam和Corallidictyals A-D的全合成方法,并对其未来发展进行了展望。参考文献28篇。     

日本测算出利用碳分子制成的合成材料可在-35℃实现超导传输

日本长崎综合科学大学的加藤贵副教授领导的研究小组发现，如果利用石油中含有的碳分子制成合成材料，有可能在-35℃实现超导传输。研究小组通过碳分子的结晶构造从理论上计算得出相关结果并阐述了新型超导合成材料的制作模型。     

苯并噻嗪酮类化合物抗血吸虫活性的研究

本文以苯并噻嗪酮为母核,设计合成了12个新化合物,对其进行体外抗日本血吸虫活性研究,发现化合物A5的活性较好,对日本血吸虫童虫和成虫的IC50分别为12.2μM和6.8μM。     

间-苯氧基甲苯的合成

合成拟除虫菊酯是近年来最引入注目的一类杀虫剂，间苯氧基甲苯是合成除虫菊酯的一个重要中间体，其合成方法的研究和生产工艺流程的改进是一个十分重要的课题。最近十年来，关于间苯氧基甲苯的合成方法曾有过一些专利报道。例如④日本和西德曾有人加将间甲     

介孔分子筛的制备与苯加氢反应的催化性能

1992年美国Mobil公司的研究人员首次报道合成出具有规则孔结构的M41S系列介孔分子筛材料.由于介孔材料独特的性质,引起了人们极大的兴趣,在其合成与性能等方面进行了大量的研究,合成出了多种系列不同性能的介孔分子筛,并研究了介孔分子筛作为催化剂或催化剂载体在各类催化反应中的催化性能.     

血卟啉醚类化合物的裂解反应及乙烯基烷氧乙基 次卟啉类化合物的合成

本文考察了3,8-二溴乙基次卟啉Ⅸ与醇(酚)、水的反应产物及血卟啉单、双醚的合成方法,研究了血卟啉醚类的裂解反应,合成了一系列乙烯基烷氧乙基次卟啉类化合物。     

通过动物器官研究大气污染

不久前,日本、德国、中国等国家和地区的研究人员宣布,他们将着手实施一项以狗肺为对象进行的研究项目,该     

招聘博士后研究人员及博士生启事

中国科学院理化技术研究所王乃兴研究员课题组拟招收博士后研究人员和博士生数名 ,主要在以下几个方向从事基础和应用研究工作 :( 1 )功能分子的有机合成研究。主要研究内容有生物医学活性分子 ,有关药物和药物中间体的绿色合成新方法和新技术研究 ;( 2 )手性化合物的有机合成研究。以某些天然产物为手性源和以易得的手性试剂为起始物的手性合成以及催化条件下的手性合成 ,对中间体的手性拆分和多手性化合物的合成 ;( 3 )新材料合成。Fullerene[60 ]及Fullerene纳米管等在新功能材料的基础研究和应用基础研究方面意义重大 ,前景广阔。为了…     

对催化不对称合成的重大贡献——2001年诺贝尔化学奖

本年度诺贝尔化学奖授予了美国化学家诺尔斯博士与日本化学家野依良治教授（合占1/2）和美国化学家沙普利斯教授（占1/2）,以表彰他们在发展催化手性/不对称合成的新方法技术及其应用于工业生产研究领域中的开创性贡献。在20世纪有机化学的发展中,最重要的突破之一是催化手性/不对称合成的研究成功。本文对催化手性/不对称合成的基本原理、应用与进展及3位杰出科学家的贡献做了简明扼要介绍。     

昆虫保幼激素类似物——734-Ⅱ号的合成

在毛主席革命路线指引下,我国一些地区开展了合成和应用昆虫保幼激素类似物的研究。在国外对保幼激素类似物的合成研究近几年很活跃,出现了活性比天然保幼激素高得多的人工合成的类似物。保幼激素的应用研究也颇活跃,七十年代初,日本科学工作者进行了保幼激素养蚕增丝的研究,得到成效。1973年,为了开辟增产桑蚕茧丝的新途径,由广     

胶体滴定法及其应用

胶体滴定法是测定天然和合成聚电解质离子基团的好方法,由日本学者寺山宏首创于1948年。随后经过许多化学家的努力研究和开发,使之成为适应广泛pH值范围的最简单的高分子电解质的定量方法,广泛地用于生物大分子和合成高分子电解质的链化学结构分     

一种高密度脂蛋白可助检动脉硬化

丹麦和美国研究人员在新一期美国《生物材料》杂志上报告说,他们合成出一种高密度脂蛋白,借助嵌入其中的荧光物质成像,可用于检测动脉硬化等与高密度脂蛋白水平相关的疾病。     

91′日本离子交换国际会议

日本离子交换学会(JAIE)和一些日本团体、研究机构和工业公司将于1991年10月2～4日在日本东京技术学院共同主办一次离子交换国际会议。会议内容包括基础理论,新材料     

分子印章法DNA芯片的合成──Ⅱ.接触压印反应在片合成寡核苷酸

研究了分子印章法ＤＮＡ芯片在片合成技术中的压印化学合成过程,提出了压印偶联反应和压印脱二对甲氧基三苯基阳离子（ＤＭＴ）反应合成寡核苷酸的２种方案,并对其合成产率的差异进行了比较．由于单次压印偶联反应比压印脱ＤＭＴ反应合成效率高且所需时间短,故选择压印偶联反应来合成寡核苷酸及其阵列并对其工艺进行了优化．实验表明压印偶联反应的合成效率高,从第６个核苷开始偶联效率接近１００％;压印 ２次比压印 １次的偶联效率高且更均匀;压印 ３次及３次以上除更均匀外对偶联效率的改善不明显;玻璃载片经多次压印后对偶联反应的影响不大．用压印偶联反应的方法成功合成出 ２０ ｍｅｒ的寡核苷酸探针．