丙烯酸三苯基锡酯及其聚合物的合成和表征

合成了丙烯酸三苯基锡酯及其聚合物，通过ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、￣（１３）ＣＮＭＲ对其结构进行了表征，推断单体中的锡原子与羰基氧原子间存在分子间的配键，锡原子的配位数是５，而聚合物没有形成锡氧配键。     

环氧基磁性离子交换树脂的合成与表征

用r—三氧化二铁—二乙烯三胺—双酚A环氧树脂首次合成了环氧基磁性离子交换树脂。实验结果表明,磁性树脂微球尺寸和吸附容量决定于树脂制备过程中的各种因素。一批典型的环氧基磁性树脂平均直径为0.15mm、吸附容量为3.3meq/g—R,磁化率为8.2emu/g—R,在酸性或碱性介质中稳定。实验数据也证实了这是一类优良的螯合树脂,对Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Pb~(2+)和其他二价阳离子有适当的螯合能力。但不吸附碱土金属离子,这和聚多胺树脂相同。     

水溶性两性丙烯酸树酯的合成及结构表征

报道了水溶性两性丙烯酸树脂的合成和结构表征．该树脂具有更好的复鞣及染色性能．波谱分析结果表明，阳离子基已被接到大分子链上，丙烯酸两性树脂（ＡＡＲ）具有明显的两性特征．     

光固化聚酯丙烯酸氨基甲酸酯树脂的合成及其性质

光固化聚酯丙烯酸氨基甲酸酯树脂的合成及其性质黄景琴，田禾，孝延文，杨振华，陈文启（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词　光固化树脂，齐聚物，丙烯酸氨基甲酸酯，合成为了降低污染和减少能耗，非溶剂型树脂被广泛地用作涂料、粘接剂、绝缘材料等...     

高固体分羟基丙烯酸树脂的合成

采用溶液聚合法合成了高固体分低粘度的羟基丙烯酸树脂(HAR),详细讨论了引发剂、链转移剂、反应温度、溶剂等对HAR粘度的影响。由HAR和六次甲基二异氰酸酯反应制备了性能优异的高固体分双组分丙烯酸聚氨酯涂料。     

聚苯乙烯二乙醇胺树脂的合成与表征

用氯甲基化聚苯乙烯与二乙醇胺反应合成了聚苯乙烯 二乙醇胺树脂，并利用元素分析、溶胀性能和 Ｉ Ｒ 对其进行表 征，研 究了该树脂的可能结构及某些性质。     

阳离子丙烯酸树脂乳液涂饰剂的合成研究

以丙烯酸二乙氨基乙酯及其它丙烯酸酯类、乙烯基类单体作为共聚单体,以过醋酸-双氧水为引发体系,采用核-壳乳液共聚方法,对阳离子丙烯酸树脂的合成进行了研究,结果表明;引发剂体系和乳化剂体系对乳液的性能、乳胶粒的形态结构、聚合物的性能以及工艺过程的平稳性至关重要。该项研究为阳离子丙烯酸系聚合物在制革业中的广泛应用奠定了基础。     

一步法合成大孔丙烯酸交联树脂

悬浮聚合;二乙烯苯;一步法合成大孔丙烯酸交联树脂     

丙烯酸系树脂

本文综述了国内外丙烯酸系阴、阳离子交换树脂、吸附树脂及螯合树脂的合成方法、路线,并专门介绍了交联刺的选择。列举了大量商品化的丙烯酸系树脂。引用参考文献100篇。     

羧基丙烯酸树脂的合成研究及其粉末涂料的制备

用乳液聚合法合成了含羧基的丙烯酸树脂 ,考察了单体、酸值和引发剂用量对该树脂及其粉末涂料涂膜性能的影响。适宜树脂是 ;酸值 45～ 55mgKOH/g ,数均分子量 2 0 0 0～ 50 0 0 ,软化点90～ 1 1 0℃ ,玻璃化温度 50～ 60℃。     

聚氯乙烯—多乙烯多胺树脂的合成与表征

利用聚氯乙烯与多乙烯多胺合成了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂，测定了交换量，并根据元素分析和红外光谱对其结构进行了初步表征。     

聚苯乙烯三乙醇胺树脂的合成与表征

由氯甲基聚苯乙烯与三乙醇胺反应合成了聚苯乙烯三乙醇胺树脂,通过元素分析,交换容量,溶胀性和ＩＲ对其进行表征,研究了其可能结构和某些性能。     

氨酯丙烯酸酯树脂的合成及其固化反应动力学研究

用不同分子量的聚氧化丙烯二元醇合成了一系列氨酯丙烯酸酯齐聚物（ＵＡＯ）以及含硬段／软段结构的ＵＡＯ，并用ＦＴ－ＩＲ跟踪了这类ＵＡＯ的合成过程。通过ＵＡＯ的链端双键测定，以及ＧＰＣ、ＶＰＯ测定的分子量，表征了ＵＡＯ的数均官能团度。进一步通过ＦＴ－ＩＲ研究了由ＵＡＯ与甲基丙烯酸甲酯形成的氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）固化时的共聚反应动力学，发现其共聚反应速率与体系中的扩散效应密切相关。在这类ＵＡＯ中引入硬段后，共聚合体系呈现出反常的动力学行为，与网络结构形成过程中材料的形态发展有关。     

新型环氧丙烯酸树脂增韧剂的合成

用马来酸酐和聚乙二醇1000合成具有反应活性端基的聚乙二醇,用红外与核磁共振进行了表征,并用其对环氧丙烯酸树脂进行改性;研究反应温度、反应时间对反应及产物性能的影响;用红外对反应性聚乙二醇和环氧丙烯酸树脂的固化物进行分析.结果表明,反应性聚乙二醇参与了环氧丙烯酸树脂的固化反应,可在交联网络中构成不同长度的柔性链段,显著地提高了环氧丙烯酸树脂的冲击强度.     

三嗪酮类衍生物的合成与结构表征

三嗪酮类化合物是一类具有潜在生物活性的杂环化合物。通过分子设计和合成先导化合物,然后优化结构已经成为新药开发的重要途径。本文合成了6种含三嗪酮环的新化合物,并探讨了合成氨基三嗪酮的反应机理,合成的化合物采用IR、1HNMR和MS进行了结构鉴定。     

含氟/硅丙烯酸酯乳液的合成进展

含氟丙烯酸酯聚合物具有良好的成膜性、光泽性、柔韧性、耐污性及耐腐蚀性,广泛应用于防腐耐候涂料。但其对基体的附着性差,对颜料、填料的润湿性差,不耐低温,加之含氟丙烯酸酯单体价格昂贵,大量使用受到限制。含氟/硅丙烯酸酯共聚物不仅兼备了含氟聚合物的诸多优良性能,而且能有效地提高与基体的附着力并降低聚合物成本。本文综述了氟/硅改性丙烯酸酯乳液常用单体;核壳型乳胶粒的结构及影响因素;氟/硅丙烯酸酯共聚物合成路线。     

DDP修饰铜超微粒子的制备

本文在非水溶剂中用液相还原法制备出DDP修饰的铜超微粒子，对制备条件作了初步探讨．Cu－DDP超微粒子的表征结果表明其粒径小、分布均匀，且在有机溶剂中有较好的分散性，显示出良好的润滑应用前景。     

meso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物的合成、 表征和性能研究

设计合成了meso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其19个铜配合物, 其中16个为未见报道的化合物. 研究了其合成、分离、纯化方法, 得到了这两个系列化合物的晶体或固体, 其结构经 1H NMR, MS, IR, UV和元素分析确证. 研究了这两个系列化合物的液晶性能, 发现13个化合物具有液晶性, 其液晶行为表现为升温单变液晶. 还研究了烷氧基链长、金属离子和分子空间结构对卟啉化合物液晶性能的影响.     

丙烯酰胺－丙烯酸甲酯－2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸共聚物的合成及表征

以丙烯酰胺（ＡＭ），丙烯酸甲酯（ＭＡ）和２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料，通过水溶液共聚，合成了一种新的三元共聚物。研究了影响共聚反应的因素，并对其结构进行了表征。