纤维素基离子吸附剂的研究进展

纤维素和木质纤维素中含有许多亲水性的羟基基团,通过羟基的衍生化反应,可以将其制备成离子吸附剂.本文综述了近年来国内外以纤维素为基础原料制备离子吸附剂的研究进展,主要介绍了吸附剂的原料、种类、影响重金属离子去除的各种因素,并探讨了吸附机理.     

纤维素基超润湿材料在油/水分离应用中的研究进展

本文总结了纤维素基材料在油/水分离方面应用的研究进展。 以不同润湿性表面在油/水分离中的应用为切入点,介绍了3种不同的纤维素基油/水分离材料, 并结合作者所在课题组的研究工作,重点介绍了智能响应型油/水分离材料。 同时也总结了纤维素基超润湿材料在油/水分离之外的应用。 文章最后展望了纤维素基超润湿材料未来的研究方向并提出了亟待解决的问题。     

纤维素基气凝胶型吸油材料的研究进展

近年来,开发绿色、可回收的高效吸油材料吸引了国内外学者的广泛关注.纤维素基气凝胶兼具多孔气凝胶型材料比表面积大、孔隙率高的特点以及纤维素材料天然、可再生的优势,对其进行表面疏水化处理后,是一种极具发展潜力的环保型吸油材料.本文分别系统综述了再生纤维素基气凝胶型、天然纤维素基气凝胶型及细菌纤维素基气凝胶型吸油材料的研究进展,并对它们的制备方法和吸油性能进行了归纳总结,最后讨论了当前纤维素基气凝胶型吸油材料研究中存在的问题和今后的研究方向.     

纤维素基功能材料的研究进展

纤维素是自然界中最为丰富的可再生天然高分子材料,价格低廉,可生物降解,是最有潜力的绿色材料之一。纤维素分子链上含有大量羟基,形成分子间与分子内强烈的氢键网络,使得纤维素难于溶解在普通的溶剂中,难于加工,极大地限制了它的广泛应用。本文从纤维素的衍生物、接枝共聚物及凝胶的制备三方面,介绍了纤维素基功能材料的研究进展情况。通过化学改性的方法,减弱了纤维素分子间的氢键作用,得到结构与功能多样的纤维素材料,拓宽了纤维素的应用领域。     

吸附理论的研究进展及其在吸附分离中的应用

综述了吸附理论的进展及其在吸附分离中的应用,并介绍了对气体分离过程至关重要的混合气的吸附模型或关联式。     

改性小麦秸杆纤维素球对苯酚吸附性能研究

本文利用制得的改性小麦秸秆纤维素球对苯酚吸附性能进行了研究。实验结果表明:改性小麦秸秆纤维素球对苯酚的吸附30min内基本达到平衡,吸附剂对苯酚吸附量随起始质量浓度的增加而增加,且呈线性关系;在T=298K、pH=5.0时,吸附剂对苯酚的吸附量达到最大。在一定浓度、温度条件下,改性小麦秸秆纤维素球吸附苯酚的过程符合Freundlich吸附模型。吸附再生实验表明,改性小麦秸秆纤维素球对苯酚有较好的吸附再生能力。并对印染废水中的苯酚进行了实际的吸附测定。     

油水分离用超疏水纤维素基织物的制备及研究进展

近年来,石油泄漏和有机污染物排放对海洋环境和人类健康造成了严重的危害,开发高效、耐用的油水分离材料处理含油废水势在必行.纤维素基织物由于其多孔性、可再生性及优异的柔韧性在油水分离材料的制备中受到广泛的关注.本文详细介绍和讨论了各种不同方法制备超疏水纤维素基织物的研究现状,并阐述了超疏水纤维素基织物在油水分离中的应用,最...     

分子筛材料在小分子吸附分离中的应用

吸附分离技术与工艺在工业上具有重要意义. 常见的吸附剂包括沸石分子筛、 金属有机框架材料、 活性炭等材料. 分子筛具有比表面积大、 稳定性高、 生产成本低等优势, 可以满足吸附分离技术中高效、 节能和环保的需求, 是一种非常有应用前景的小分子混合物分离吸附剂. 本文综合评述了吸附分离领域中常用的吸附剂材料的特点和吸附分离机理与评价方法, 总结了分子筛在空气分离、 烃类分离、 二氧化碳吸附、 芳香硫化物脱除、 一氧化碳吸附、 氮氧化物吸附、 氢气储存吸附及氢同位素分离等领域的应用, 并对基于分子筛膜的小分子混合物分离现状进行了介绍. 此外, 本文还系统分析了分子筛对不同混合物的吸附分离性能与其拓扑结构、 骨架组成及改性方法之间的关系, 并对未来的研究前景进行了展望.     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附锂

研究了氯化锂浓度、树脂含量和溶液的ＰＨ对碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附Ｌｉ＾＋离子能力的影响。在适当条件下，每个偕胺肟基可吸附两个Ｌｉ＾＋离子。     

AAS新型吸附树脂对苯丙氨酸、酪氨酸的吸附分离性能的研究

研究了AASⅠ、AASⅡ两系列新型吸附树脂对苯丙氨酸、酪氨酸的吸附分离性能,分析了树脂结构与吸附分离性能间的关系,探讨了聚苯乙烯系吸附树脂与芳香氨基酸间的作用机理。     

牛磺酸在大孔吸附树脂上的吸附-解吸行为研究

本文研究了S－8、D4020、NKA2、AB-8、D4006、NKA9、D3520、X－5等国产树脂对牛磺酸的吸附行为．S－8和D4020对牛磺酸的吸附能力较强,静态吸附容量在12mg／g以上．实验测定了28℃时牛磺酸在S－8和D4020上的吸附等温线,并研究了pH、盐析效应和温度对牛磺酸在S－8和D4020上吸附的影响,结果表明,温度对吸附影响很大．用80℃去离子水对吸附在树脂上的牛磺酸进行解吸,解吸率可达90％以上．     

H2S/N2混合物在碳纳米管中吸附分离的分子模拟

采用巨正则Monte Carlo(GCMC)方法讨论了不同温度、压力及管径下,碳纳米管对H2S/N2混合物(主体相体积比为1∶99)的吸附分离选择性.结果表明,随着碳纳米管管径的增大,H2S的吸附选择性先增加后减小;而(11,0)碳纳米管(管径为0.86 nm)对H2S的选择性最高,这种选择性与管径的关系是由几何效应和能量效应共同决定的.针对(11,0)碳纳米管讨论了温度和压力对H2S吸附量和选择性的影响.模拟结果表明,随着温度上升,H2S的吸附量和选择性都呈先增加后减小的趋势;随着压力增加,H2S的吸附量和选择性都有所下降.本文模拟结果可为含硫气体混合物的吸附分离提供一定参考.     

Active Separation of Water Isotopologues by Local Molecular Motion in Microporous Framework Materials

Around 10–15 % of the world's energy consumption is accounted for by the separation and purification of chemicals. Among them is the enrichment and separation of isotopologues which are an essential aspect of modern chemistry. In their recent work, Su et al. demonstrate the separation of water isotopologues by responsive dynamic pore windows in a microporous coordination polymer with unprecedented selectivity based on an elegant mechanism.     

渗透汽化膜分离研究的新进展

渗透汽化膜分离技术是当前分离膜研究领域的前沿课题之一.作为化学分离中的重要组成部分,近年来受到高度重视.本文按渗透汽化膜分离的三大类混合液体系有机液脱水、从水相中分离有机物和有机混合液的分离,综述了近几年渗透汽化膜分离技术研究的新进展.其中,又重点报道了有机混合液分离的最新研究成果,将其分为:极性/非极性化合物、芳香烃/脂肪烃体系、芳香烃/脂环烃体系、同分异构体、多元体系和汽油脱硫等六部分进行了详细叙述.文章最后还对渗透汽化膜分离研究进行了展望.     

利用离子液体制备纤维素基气凝胶

纤维素基气凝胶材料的研究在近年来吸引了人们极大的关注,这是因为这类新型材料具有通常无机气凝胶的典型结构特点,如超轻、高孔率、高比表面积等,同时具有天然生物质材料的原料丰富、可再生、可生物降解的优点。本文首先简要介绍了纤维素基气凝胶材料及其发展概况,进而主要介绍了以离子液体为溶剂制备再生纤维素基气凝胶的研究进展,包括纤维素基气凝胶的制备方法、结构及其功能性。最后对离子液体法制备的纤维素基气凝胶材料的前景进行了简要的展望。     

Adsorption of organic liquids on alkaline earth-metal modified silica

Summary Adsorption properties of alkaline earth-metal modified silica beads were investigated by the gas-solid chromatography (GSC) method. Silica beads, obtained from colloidal material, were characterized by their surface areas, crystallinity and amount of sorbed alkaline earth cations. Retentions of several aliphatic, alicyclic, chlorinated, and aromatic compounds were measured in the temperature range from 373 to 453 K.The gas/solid partition coefficients, K₅, and the related thermodynamic functions at zero surface coverage were determined. The results show that the specific surface areas of modified silica samples remain practically constant, whereas the modification leads to a decrease of silica surface heterogeneity.     

Crosslinked Polystyrene Beads Modified with Sulfonyl Groups and Their Application in Aromatic/Aliphatic Hydrocarbons Separation

The separation of aromatic hydrocarbons from aromatic/aliphatic mixtures was investigated with cross- linked polystyrene（CPS） beads modified with sulfonyl groups. Three sulfonating agents, i.e. benzenesulfonyl chlo- ride（BsCl）, 4-toluene sulfonyl chloride（TsC1） and methanesulfonyl chloride（MsC1） were used to prepare sulfonyl CPS beads by Friedel-Crafts reaction. The CPS beads modified with BsC1 exhibited higher sulfonation rate than those modified with MsC1 and TsCI and obtained optimum selectivity in the experiments of toluene/n-heptane separation. Further separation tests with various other aromatic/aliphatic mixtures were carried out at an initial aromatic concen- tration of 13%（mass fraction） with the results showing that the modified beads have preferential selectivity for aro- matic hydrocarbons in all aromatic/aliphatic mixtures, and especially a separation factor of 8.21 and a swelling ratio of 30% for toluene/cyclohexane system. The thermal stability and regeneration test indicate that the used polystyrene beads can be recovered through heat-drying and reused effectively.