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介绍波兰农产品中农药残留检测技术。波兰的农药残留检测技术标准以欧盟标准为框架,在实际检测过程中各实验室可根据自身仪器设备条件、样品基质及目标农药的性质,自主开发检测方法,但需根据SANCO 12571:2013对方法进行验证,并向波兰认可中心提供验证报告。样品制备技术以基于乙腈提取/分配、Qu ECh ERS净化为主(EN 15662:2008),各实验室对标准中大部分步骤进行了调整和创新,以满足实际工作的需要;一些经改进的经典方法,如基质固相分散法(MSPD)和基于丙酮提取、二氯甲烷萃取的LUKE法在波兰农产品检测实验室也有较为广泛的应用;最终定性定量分析以GC–MS/MS和HPLC–MS/MS法为主,以GC,HPLC和紫外分光光度法等分析方法为辅。 相似文献
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蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留联合检测方法 总被引:2,自引:0,他引:2
有机磷和氨基甲酸酯类农药是蔬菜生产中常用的杀虫剂,我国70%的有机磷杀虫剂是剧毒、高毒农药。农药如果使用不当,不但药效不好,还会发生药害,污染环境,造成人畜中毒。因此,加强对农药残留的监控,禁止农药残留超标的蔬菜进入市场,确保消费安全已成为当务之急。本文报道用毛细管气相色谱法测定蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留的联合检测方法。 相似文献
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2007年4月~2008年7月在辖区内采集了农产品及其生长环境样品10类622份,依据国标方法进行了4类21种农药残留含量检测.结果表明:样品农药残留检出率19.61%,超标率8.68%;检出率由高至低依次为猪肉、大米、一般蔬菜、茶叶、鱼、菜油、土壤、地表水、井水(莲藕);同一品种样品农药残留含量差别较大;不同品种样品... 相似文献
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建立了串联DAD和FLD检测器同时测定农产品中具有紫外吸收和荧光性质的农药残留的分析方法.农产品样品经过乙腈提取,采用固相萃取柱对提取液进一步净化,采用特殊的方案将DAD检测器和FLD检测器串联起来,对样品进行检测分析.优化结果表明:乙腈高速匀浆2min或恒温振荡30min、采用500mg/6mL复合氨基柱、内径0.1... 相似文献
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<正>据欧盟公报消息,2013年12月17日欧盟发布(EU)No 1317/2013号委员会条例,就2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、环丙酰草胺(cyclanilide)、烯唑醇(diniconazole)、双氟磺草胺(florasulam)、异丙甲草胺(metolachlor)、S–异丙甲草胺(S-metolachlor)、弥拜菌素(milbemectin)在某些产品的最大残留限量修订(EC)No 396 相似文献
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农产品中手性农药对映体残留色谱法分析研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
手性农药对映体在对生物体的毒理作用、在生物体内的残留、代谢转化归趋方面存在差别。农产品作为重要的食品来源,与人体健康密切相关,因此区分农产品中手性农药对映体之间的残留,显得尤为重要。该文通过检索近年来发表的有关农产品中手性农药残留分析的文章,从气相色谱法、毛细管电泳法、液相色谱法及合相色谱法等不同色谱技术的应用方面进行归纳、综述、分析和展望,可为后续深入开展农产品中手性农药对映体的相关研究提供借鉴。 相似文献
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无遗漏清洗技术措施中使用的有机农药降解酶,是北京森根比亚生物技术有限公司为解决农药残留对食品安全威胁而研制成功的。这是我国唯一处于国际领先水平的生物酶农药降解技术。 相似文献
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国家标准化管理委员会公告,从2007年3月1日开始,8项检测水果、蔬菜等农产品中500种农药及相关化学品残留量的国家标准正式实施。这8项标准均为推荐性国家标准,已于2006年12月31日由国家标准委批准发布。 相似文献
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气相色谱质谱联用法对农产品中8种种衣剂农药残留的同时测定 总被引:2,自引:0,他引:2
应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)建立了水果、蔬菜、粮谷等农产品中8种种衣剂农药残留的分析测定方法。样品用乙腈提取,通过石墨化碳或C18固相萃取小柱净化,经DB-5ms气相色谱柱分离,电子轰击电离(EI)、选择离子监测模式(SIM)对定量离子和定性离子进行MS测定。标准工作曲线范围0.02-0.5mg/L。样品中添加水平为0.005、0.010和0.020mg/kg时,回收率为74%~110%;相对标准偏差小于15%。检出限(S/N=3)为0.09~0.77μg/kg。 相似文献
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农产品中多种农药残留的气相色谱-质谱联用法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了同时检测大白菜、苹果、大豆和豆沙中211种农药残留的气相色谱-质谱联用法。农药经乙腈-水溶液匀质提取,C18固相萃取柱净化和PSA固相萃取柱净化,洗脱液浓缩后用丙酮-正己烷(1∶1)溶解,经HP-5MS石英毛细管柱分离后,用气相色谱-质谱联用仪采用选择离子扫描方式测定,外标法定量。结果表明211种农药在0.05~0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.975~0.998,其定量下限为0.002~0.020 mg/kg。在0.1 mg/kg加标水平下,211种农药在大白菜、苹果、大豆和豆沙中的平均回收率为67%~117%,相对标准偏差为1.1%~23.8%。该方法操作简单、净化效果好、灵敏度高,适用于蔬菜、水果等农产品中多种农药残留的测定。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定农产品中残留的种衣剂农药 总被引:2,自引:0,他引:2
应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了高灵敏、快速地同时检测农产品中8种种衣剂农药残留量的方法。样品经甲醇-水(体积比为1∶1)提取后,无需经过任何净化过程;以梯度流动相洗脱、经Acquity UPLC C18超高效液相色谱柱分离;电喷雾正离子(ESI+)采集模式、多反应监测模式(MRM)对定量离子和定性离子进行MS/MS测定。8种种衣剂农药在0.001~0.20 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.997)。添加浓度为0.006~1.2 mg/kg时,回收率为60%~110%,相对标准偏差小于10%;方法的检出限为0.0005~0.002 mg/kg。该方法仅需约2 min的检测时间,而且灵敏、准确,适合于水果、蔬菜、粮谷等农产品中种衣剂农药残留量的快速、高灵敏地检测分析。 相似文献
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