东方旱麦草胚状体诱导和无性繁殖体系的建立

通过对东方早麦草无菌种子脱分化培养、继代培养、再分化培养的研究．建立了东方早麦草无性快速繁殖体系。结果表明：(1)2，4-D2．0mg／l KT0．2mg／l 肌醇100mg／l的MS培养基能促进东方早麦草幼芽脱分化；(2)2，4-D1．0mg／l KTO．3mg／l 肌醇100mg／l 天冬素150mg／l并以麦芽糖代替蔗糖的MS培养基能促进东方早麦草胚性愈伤组织、胚状体的产生；(3)胚状体在NAA0．1mg／l 大量元素110％的MS培养基上萌发生根．此体系为东方早麦草快速繁殖提供了一条新途径．     

白花茵陈挥发油主要化学成分及抑菌作用的研究

采用水蒸气蒸馏法从白花茵陈中提取挥发油．出油率为3．2％．利用GC—MS—DC联用方法，在最佳分析条件下．共分离出51个峰．并对其化学成分进行了分析．鉴定出了45个化学成分，鉴定率为88．24％．其主要成分为：百里香酚(thymol)58．43％、香荆芥酚(carvacrol)19．29％、异己烷(isohexane)2．74％、甲基香荆醚(methyl catvacryiether)2．67％、乙酸牦牛儿酯(geranylacetane)0．96％、甲基百里醚(methyl thymyiether)0．73％、对-聚伞花素(p—cymene)0．34％等．并对白花茵陈挥发油的部分抑菌作用进行了研究．     

用p389ARG7转化和诱变莱茵衣藻（C．reinhardtii）CBN1基因的研究

用微玻璃珠研磨法将 p ARG7质粒转入到莱茵衣藻精氨酸依赖型、缺壁突变株品系 CC-1 61 8( arg7cw1 5 mt-)和 CC-1 61 7( arg7cw1 5 mt-)中 ,得到了一些不同的插入型突变转化子 .CC-1 61 7突变株品系的转化率为 72个 /μg DNA,CC-1 61 8突变株品系的转化率为 2 96个 /μg DNA,即转化率比 CC-1 61 7突变株品系高 .经多次转化共获得各种转化子 3 90 0多个 ,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素 b的两个突变子ARGT3和 ARGT4,并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测结果证实 ,这两个突变体的确丧失了叶绿素 b合成能力 .它们将可作为 CBN1基因的克隆及其定位的有用的工具     

北黄花菜居群遗传多样性及遗传分化

用RAPD方法对采自不同生境的3 个北黄花菜野生居群进行了遗传多样性分析. 实验结果表明3个野生居群发生了一定程度的遗传分化,但遗传多样性主要还是集中于居群内部.3 个北黄花菜居群的遗传多样性水平与其生境具有相关性,居群间的遗传关系与其地理分布具有一定的相关性.     

杏,苹果花内蜜腺几种糖和酶的研究

通过对不同花期杏、苹果花内蜜腺的糖含量和酶活性的研究,结果表明两种蜜腺可溶性糖的主要成分是葡萄糖,其外输出量均在盛花期达到最大;不同花期两种蜜腺蔗糖酶、α,β-淀粉酶和过氧化物同功酶活性的变化具有一定规律性,并讨论了两种蜜腺糖含量和酶活性的相对差异及其相关性。     

金属离子和热激处理对菊芋(Helianthus tuberosus L.)类金属硫蛋白基因htMT2表达的影响

使用不同金属离子及热激对菊芋进行了处理，并对菊芋不同组织器官中类金属硫蛋白基因(htMT2)mRNA水平的变化进行了研究．结果表明，htMT2在根中不表达，而且其表达不受金属离子的影响．Cu^2 降低叶中htMT2的表达，Cu^2 浓度与茎、叶中的htMT2 mRNA水平呈负相关性．在低浓度范围内，Zn^2 浓度与茎、叶中的htMT2 mRNA水平呈正相关性，而在高浓度范围内，Zn^2 浓度与htMT2 mRNA水平呈负相关性．Ca^2 对叶中htMT2表达的影响与Zn^2 的作用相似，但Ca^2 诱导茎中htMT2 mRNA水平升高．热激处理对不同组织中htMT2的表达无显著影响．研究的结果表明，htMT2表达受金属离子影响的特征与植物MT基因一致，进一步证实了我们前期工作中分离到的htMT2是一个新的植物MT基因．     

溶氧、温度、氮和磷对菹草(Potamogeton crispus L.)冬芽萌发及生长的影响

通过正交实验测试了水体溶氧、温度、氮和磷水平对菹草芽萌发的影响，结果表明：溶氧对菹草冬芽最终萌发率和单个冬芽萌发出芽的个数有极显著的影响，厌氧条件下萌发率和单个冬芽出芽的数目较高；而温度、氧和磷水平均无影响，对于萌发后两周内幼苗的生长、温度、溶氧有显著影响；氮和磷水平对幼苗的生长无显著效应，氧饱和条件下，20℃和10℃时幼苗虽然生长速度较快，但均为白化苗，且根的发育受到抑制。     

大麦成熟胚细胞去分化和 再分化的组织学研究‘

大麦成熟胚细胞在诱导培养荃上首先形成水质、松软的初生愈伤组织.继代培养中，它能以一定的叔率产生几种次生愈伤组织:致密型胚性愈伤组织、易碎型胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织.胚性愈伤组织起源于一些初生愈伤组织细胞的体胚发生及其次级的胚胎发生.体胚发生的过程同于合子胚发育，它是犬麦成熟胚组培中早期再生植株的主要途径.体胚很容易提早萌发.本文对上述过程进行了组织学分析，同时对胚性悬浮细胞和继代培养中的胚性愈伤组织进行了观察.