5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量铀

在三乙醇胺-HCI介质中,有OP存在下,5-Br-PADAP与铀(Ⅵ)生成红色络合物,其最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数为1.01×105L·mol-1·     

分光光度法测定人发中微量锌

1 实验方法 1.1 仪器和试剂 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。pHS—3C型酸度计(上海第二分析仪器厂)。锌标准溶液:应用于800℃灼烧过的基准氧化锌配制成锌浓度为1.000mg/mL,再用此稀释为5.000μg/mL的工作溶液。DMTAM:配成浓度为1.0×10~(-3)mol/L的乙醇溶     

5-Br-PADAP分光光度法测定痕量钯

研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基苯酚(简称5-Br-PADAP)分光光度法测定痕量钯的反应。在六次甲基四胺缓冲液介质中。Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成蓝紫色络合物，最大吸收波长位于580nm处，Pd(Ⅱ)：5-Br-PADAP=1：1。吸光度与钯的质量浓度在0．001-0.012mg／mL范围内呈线性关系，线性方程为y=-0．0026 0．0062C。相关系数为r=0．9971。结果令人满意。     

5-Br-PADAP分光光度法测定地下水中铁

本文研究了Fe(Ⅲ)与5-Br-PADAP显色反应的条件及其配合物的萃取性质,提出一个灵敏、简便、快速测定铁的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×10~4,最大吸收波长为590nm,Fe(Ⅲ)与5-Br-PADAP的配合比为1∶2,含铁量在0～20μg/25ml范围符合比尔定律,该法用于水中微量铁的测定获得了满意结果。图3,表3,参4。     

5-Br-PADAP光度法测定硅酸盐中的铁

引言目前,用分光光度法测定铁正向高灵敏度和高选择性的方向发展。灵敏度最高的是Fe~(3+)—SCN~-——结晶紫体系,其表观摩尔吸光系数可达10~6,但此方法的选择性和重现性较差,还有待于改进。近年来,随着表面活性剂的应用,元素的分光测定有了新发展,许多测定铁的方法(如邻菲啰啉法,硫氰酸盐法;桑色素法等)在表面活性剂存在下,选择性和灵敏度大为提高,其表观摩尔吸光系数可达10~4～10~5,同时干扰离子也趋于减少。     

石油及渣油中微量钒的测定——5-Br-PADAP分光光度法

本文拟定钒和5-Br-PADAP——H_2O_2在1.5M磷酸介质中显色,比在硫酸或醋酸盐介质中显色的酸度大,因而选择性也明显增加。该络合物于波长590nm有最大吸收,摩尔吸光系数为4.2×10~4,络合物可稳定16小时。25ml体积中含钒0～10μg符合比尔定律。本法是将试样加热处理、酸溶、调整酸度后,直接显色测定。对四种不同钒含量的油样与不同的方法测定结果进行对照,精密度和准确度较好,最大相对偏差均在10％以下。加入回收试验,其回收率为95～103％。如取样1～5g试样时,最低下限可测至0.5～0.1ppm。本法简便、灵敏、准确,可用于石油及其渣油中微量钒的测定。     

5-Br-PADAP分光光度法测定铁矿石中的锌

研究了5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌的显色条件问题。实验结果表明,在pH值为7.0~10.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在表面活性剂OP-10存在的条件下,Zn2+与5-Br-PADAP形成了配合比为1∶2(物质的量比)的红紫色配合物,其最大吸收波长λmax=552nm,锌的质量浓度在0~125μg/25mL时,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×105 L/(mol·cm)。用该方法测定铁矿石中的微量锌,灵敏度高,准确性好,操作简便,安全快速。     

分光光度法测定醋酸乙烯中微量铁含量

本文介绍了采用分光光度法测定醋酸乙烯中微量铁含量的方法.该方法是将一定体积的醋酸乙烯经蒸发、溶解、显色后利用分光光度计测量其吸光度,然后根据吸光度与铁含量的关系曲线计算得到待测醋酸乙烯中微量铁含量.该方法精密度和准确度高、实用性强,且操作简便、成本低.     

5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量

提出了在弱酸性介质及抗坏血酸和乳化剂存在下 ,以 5 -Br -PADAP为显色剂 ,选用了铜、锌、铁的最大吸收峰为 5 5 8,5 6 6和 76 0nm为测定波长 ,按系数倍率法和两波长标准加入法原理处理测量数据 ,直接测定了人发中铜、铁、锌的含量     

黑钨精矿中少量或微量铌的测定——5-Br-PADAP分光光度法

本文提出了一个测定黑钨精矿中少量或微量(0.1—1％)铌的新的光度方法。在大量的钨(70—80％),相当量的铁、锰(4—19％)和少量钽、钛的存在下,它不需任何预先的分离,富集手续。样品经焦硫酸钠熔融,酒石酸浸取后,在一定浓度的无机酸和0.1M酒石酸存在下,以DCTA为掩蔽剂,用5-Br-PADAP于605nm直接光度法测定。方法简便,结果可靠。     

同时测定人发中微量锌,铜的分光光度法

研究了在PH8.5的氨—氯化铵缓冲介质和表面活性剂Triton x-100存在下,5—Br—PADAP显色剂分别与锌、铜形成红色络合物.在普通分光光度计上,双波长测定人发中的锌,单波长同时测定铜.     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．     

人发中锌的分光光度法测定

在β-环糊精和曲拉通X-100存在下,基于锌-4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的显色反应,采用分光光度法测定锌.配合物的最大吸收波长为505 nm,表观摩尔吸光系数为5.32×104 L?mol-1?cm-1,锌含量在0~480μg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:y=0.02931x+0.0076,R2=0.9963.用该方法测定人发中的微量锌,回收率在99.86~102.0%之间,结果令人满意     

BPT-OP分光光度法测定食品中的微量铁

BPT是一种很灵敏的显色剂，在提示条件下，Fe(Ⅲ)-BPT转变为Fe(Ⅱ）-BPT的速度很快，Fe(Ⅱ)-BPT的λmax=530nm，线性范围为0～35μg／25mL．该法用于测定食品中的铁，可获得满意效果。     

青霉素分光光度法测定微量铁的研究

本文研究了青霉素和盐酸羟胺的反应产物与铁的显色反应.在pH8.0的NH_3·H_2O-NH_4C l缓冲介质中,铁与青霉素和羟胺的反应产物生成亮黄色配合物,其配合物的最大吸收波长位于435nm处,摩尔吸光系数为3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),Fe(Ⅲ)浓度在0-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.该法用于碳酸钙中微量铁的测定,结果满意.     

双波长分光光度法测定药液中微量铁含量

探索了双波长分光光度法测定含铁口服液中微量铁含量的方法.实验基于Fe2+和Fe3+与1,10-邻菲罗啉形成有色络合物,在波长420 nm和525 nm处均有不同程度的吸收,且其吸收的程度与Fe2+和Fe3+的含量呈一定的线性关系,据此,在优化实验条件下,运用朗伯-比尔定律计算含铁口服液中的Fe2+、Fe3+的含量.该方法重现性好、准确度高.     

链霉素分光光度法测定微量铁的研究

链霉素在0.2mol/LNaoH溶液中,经水浴加热,进行分子重排,消去反应生成麦芽酚后。用HAC—NaAc缓冲溶液调PH为5.0—6.9,麦芽酚与Fe(Ⅲ)形成稳定的紫红色配合物,其Fe(Ⅲ)与试剂的组成比为1:2。配合物在405—460nm的范围内有最大吸收,其摩尔吸光系数e=4.2×10~3mol.1~(-1).cm~(-1),Sandell灵敏度S=0.013μg/cm~2。Fe(Ⅲ)浓度在0-6.2μg/ml范围内遵守朗伯——比耳定律。经试验建立了高选择性测定微量Fe(Ⅲ)的新方法。