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利用控制结晶方法, 在前驱体碳酸锰中共沉淀掺杂适量的钇, 得到球形掺杂钇的碳酸锰, 在540 ℃预烧后, 与锂盐一起焙烧, 可以得到高活性的掺钇球形尖晶石LiMn2O4. XRD分析表明, 产物中无杂相产生. 研究表明, 掺杂钇与掺杂其它金属离子的特性不一样, 钇具有催化特性, 掺杂钇可以提高尖晶石LiMn2O4中锰的活性. 掺钇使得更多的Mn3+参加电化学反应, 增加容量; 但同时也使更多的锰与电解液反应, 造成锰的溶解, 容量损失. 掺钇量越多, 锰的溶解量越大. 因此, 合适的掺杂量对于保证产品良好的电化学性能至关重要. 实验证明, 掺钇0.5%的产品Li(Y0.005Mn0.995)2O4具有较好的电化学性能. 其常温初始比容量为130 mAh•g-1, 大于纯相的锰酸锂的125 mAh•g-1, 100次循环后比容量为120 mAh•g-1, 容量保持率为92.3%. 相似文献
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球形尖晶石LiMn2O4掺杂钇的性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用控制结晶方法, 在前驱体碳酸锰中共沉淀掺杂适量的钇, 得到球形掺杂钇的碳酸锰, 在540 ℃预烧后, 与锂盐一起焙烧, 可以得到高活性的掺钇球形尖晶石LiMn2O4. XRD分析表明, 产物中无杂相产生. 研究表明, 掺杂钇与掺杂其它金属离子的特性不一样, 钇具有催化特性, 掺杂钇可以提高尖晶石LiMn2O4中锰的活性. 掺钇使得更多的Mn3+参加电化学反应, 增加容量; 但同时也使更多的锰与电解液反应, 造成锰的溶解, 容量损失. 掺钇量越多, 锰的溶解量越大. 因此, 合适的掺杂量对于保证产品良好的电化学性能至关重要. 实验证明, 掺钇0.5%的产品Li(Y0.005Mn0.995)2O4具有较好的电化学性能. 其常温初始比容量为130 mAh•g-1, 大于纯相的锰酸锂的125 mAh•g-1, 100次循环后比容量为120 mAh•g-1, 容量保持率为92.3%. 相似文献
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采用CTAB-C8H18-C4H9OH-H2O微乳体系制备出MnCO3,将其灼烧成Mn2O3之后,与Li2CO3混合,800 ℃高温焙烧,获得了颗粒大小为数百纳米,均匀分布的纯相尖晶石LiMn2O4。这一材料的电化学性能优秀,0.5C的电流在3~4.2 V之间充放电时,首次放电比容量为124 mAh·g-1,经过110次循环,保留比容量118 mAh·g-1,平均每次容量损失<0.05%。该材料的倍率性能尤为优异,10C放电的比容量在110 mAh·g-1以上,功率约为0.2C时功率的45倍。 相似文献
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锂离子电池正极材料LiMn2-xCrxO4电化学性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
针对尖晶石型LiMn2O4锂离子电池正极材料的容量衰减,提出了相应的抑制方法,所合成的LiMn2-xCrxO4(0相似文献
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锂离子电池正极材料LiMn2O4的合成与晶体结构(英) 总被引:2,自引:0,他引:2
Spinel LiMn2O4 powders were prepared using two-step synthesis method consisting of solid-state reaction method and citrate modified sol-gel method. The effects of the calcination temperature and the Li/Mn ratio of raw materials were studied on the physicochemical and electrochemical properties of the spinel LiMn2O4 powders, such as crystallinity, lattice constant and density. The title compound was characterized by powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). Polycrystalline LiMn2O4 powers calcined at 750 ℃ were found to be composed of very uniformly-sized microcrystal with an average particle size of 300 nm. The improvement in electrochemical properties was mainly attributed to the process of re-grinding by absolute alcohol. 相似文献
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尖晶石型LiMn2O4的制备及超级电容性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高温固相法制备LiMn2O4。X射线衍射结果表明800 ℃下得到尖晶石型LiMn2O4。利用恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等研究了LiMn2O4电极材料在2 mol·L-1 (NH4)2SO4溶液中的超级电容性能。循环伏安测试结果表明LiMn2O4电极材料在0~1 V电位窗口范围内具有较好的方形特征;恒流充放电结果表明充放电曲线呈现出较规整的三角形对称分布,放电曲线呈直线关系,5 mA·cm-2下的放电比容量为141 F·g-1,具有较高的充放电效率,循环性能稳定;交流阻抗结果也显示LiMn2O4电极材料在2 mol·L-1 (NH4)2SO4中具有典型的电容阻抗特性。 相似文献
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通过高温固相法制得尖晶石LiMn2O4,然后在通过简单易行的无水乙醇蒸干法包覆LaF3来修饰LiMn2O4。利用XRD,SEM来表征LaF3修饰的LiMn2O4的结构和形貌特征,并通过电化学测试研究LaF3修饰LiMn2O4的高温和常温下的电化学性能,另外结合电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安(CV)考察表面修饰的锰酸锂的循环阻抗和循环可逆性。结果显示:经LaF3修饰过的LiMn2O4仍具有尖晶石结构,并且具有良好的电学性能。其中,以3wt%的修饰效果最好,常温循环100次和高温循环50次的循环保持率分别是91%和90%;而且,EIS和CV分别表明经LaF3修饰的LiMn2O4的电荷传递阻抗明显减小,其循环可逆性也明显提高。 相似文献
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以二氧化锰和氢氧化锂为原料,通过熔融浸渍法合成具有尖晶石构型的单晶锰酸锂。前驱体β-MnO2以乙酸锰和过硫酸钠为原料通过水热反应合成。基于TGA/DTA测试,确定了单晶锰酸锂的煅烧温度为470℃预烧5 h,再升温至750℃保温12h。XRD,FTIR和SEM结果表明,合成的单晶锰酸锂具有均一的棒状结构以及良好的结晶性。电化学性能测试结果表明材料在0.1C倍率下充放电时,其首次放电比容量可达126 mAh·g-1,且在一百次循环之后容量保持率为91%。 相似文献
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MgAl2O4 spinel doping into cathode materials LiMn2O4 was used to improve the cyclic performance of the cathode. X-ray analysis results showed, when MgAl2O4 precursors were mixed with LiMn2O4 and sintered at 770 ℃ for 12 hour, MgAl2O4-LiMn2O4 mulriple spinel with the same physical characteristics as pure LiMn2O4 were synthesized. The electro-chemical performance testing showed, comparing with pure LiMn2O4, the first charge-discharge capacity of doping materials somewhat reduced, but the cyclic performance improved. The mechanism for doping material was also discussed. 相似文献
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LiMn2O4的湿法合成及锰的光度法测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
The LiMn2O4 spinel was prepared by wet method using Li2CO3, Mn(CH3COO)2·4H2O and CO2 as raw ma-terials. The products were measured by TG/DTA, XRD, IR. The results Showed that the sample calcined at 800℃ for 10h was well crystallized monophase product. The contents of Mn(Ⅲ) and Mn(Ⅳ) of LiMn2O4 spinel were determined simultaneously by spectrophotometric analysis with pyrophosphoric acid. 相似文献