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The objective of this study was to develop an HPLC method for the detection of the cefazolin concentra-tion in peritoneal dialysate of patients,Separation of the drug was performed on a YWG C_(18) column,using a0. 01mol/L sodium acetate buffer(pH 4.80):acetonitrile(85 :15)mobile phase and monitored at 254nm,Theaverage recovery of cefazolin was 96.69%±0. 62. Within-day and between-day precisions were better than3.4%and 6.0%,respectively. 相似文献
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建立了反相高效液相色谱法测定苯醚甲环唑原药含量的方法,乙腈―水(体积比60∶40)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 m L/min,ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm(i.d.),2.5um),紫外检测器。平均回收率为103.6%,标准偏差为0.37%,变异系数为0.38%;方法线性相关性系数0.999 7,适用于产品质量的检测分析。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定双唑泰凝胶中抑菌剂羟苯乙酯含量的分析方法。以Agilent Zorbax SB C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比为70∶30∶0.3,含10 mmol/L的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至4.0),流量为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样体积为20μL。羟苯乙酯的质量浓度在0.512 8~51.28μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.08μg/mL。样品测定结果的相对标准偏差为0.3%(n=6),平均加标回收率为100.9%。该方法简便可行,准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于双唑泰凝胶中羟苯乙酯的含量测定,以便对双唑泰凝胶质量指标进行全面评价。 相似文献
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甲卡西酮的液相色谱法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱法测定甲卡西酮的含量。采用AgilentZorbax SB-Phenyl柱,流动相为三氟乙酸(pH3.51-乙腈(体积比85:15),流速0.2mL/min,检测波长254nm。甲卡西酮的浓度在0.5—1000μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,F=0.999,日内与日间保留时间和峰面积测定结果的标对标准偏差均不大于1.48%(n=6),检出限为0.063μg/mL,平均加标回收率为118.2%。该方法适用于甲卡西酮的定性定量分析。 相似文献
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金霉素属于四环素类抗生素,在金霉素的生产和贮存期间产生一些四环素类的副产物,有的有一定药效,有的是有害物质。目前我国对金霉素的检验采用微生物效价测定法和薄层色谱法。国外近年内有用高效液相色谱法,但至今未见公开报道。经过一段时间的摸索,我们建立了高效液相色谱法测定金霉素及其杂质的方法,并发现了以前未知的杂质。 相似文献
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提出了高效液相色谱法测定苯并三氮唑产品以及工业循环冷却水中苯并三氮唑含量的方法。色谱分离采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25+75)为流动相,流量为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm。苯并三氮唑的质量浓度在3.84~76.8 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为96.4%。 相似文献
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高效液相色谱法测定银杏叶提取物中槲皮素的含量 总被引:26,自引:1,他引:26
An HPLC method has been developed for the determination of quercetin,one of flavones,in extract ofGinkgo b1loba L,leaves.Quercetin was separated completely on a Zorbax-ODS column, 250mm× 4. 6mm i.d.,using a mixture of methanol, water and phosphoric acid(55:44. 6:0.4)as mobile phase; with UV detec-tion at 254nm. The results have shown that the recoveries were between 93.3~103.3%andCVwas l.4l%。 相似文献
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高效液相色谱法测定家兔血清中盐酸山莨菪碱含量 总被引:4,自引:0,他引:4
rapid method for the separation and determination of anisodamine hydrochloride in serum of rabbit has been developed with Nucleosil column of 4. 6× 250mm and CH3OH-H2O-(C2H5)3N (30:70 : 0.125)as mobile phase. Anisodamine hydrochloride was determined by reversed phase HPLC at 214nm.Atropine sulfate was used as an internal standard. The calibration curve was Y= 0.01945X+0. 05623,r= 0. 9998,n= 6.It was rectilinear within the range between 0. 75μg/mL-50.0μg/mL,and the recovery was from 97. 0% to 98. 2%. 相似文献
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高效液相色谱法测定小鼠尿中的盐酸戊乙奎醚S型异构体 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定动物体液中S型盐酸戊乙奎醚异构体的高效液相色谱法,研究了S型异构体在小鼠体内的排泄。以Spherisorb SiO2色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)分离S型异构体,外标法定量。S型盐酸戊乙奎醚异构体的线性范围为0.5-100.0 mg/L, 最低检测质量浓度为0.1 mg/L。肌注给药后不同时间内,S型异构体在小鼠尿中的比值(S-1/S-2)存在显著性差异。48 h内各异构体在尿中的排泄量明显不同,说明S型异构体在小鼠体内可能呈现立体选择性排泄。此法简便、经济,可用于动物 相似文献
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高效液相色谱法鉴别不同的分散染料 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效液相色谱法测定了100余种不同来源的分散染料。色谱柱为NovapakC_(18)柱(150mm×3.9mmi.d.),流动相为甲醇-水(85:15,V/V),检测波长为436nm和546nm。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血清中格列齐特 总被引:2,自引:0,他引:2
A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of gliclazide in humanserum. After being extracted with benzene, gliclazide was analyzed by reversedphase HPLC colurnn (YWG-C(18)H(37)) and UV-detector(229nm) with tolbutamide as internal standard. The mobile phase was a mixture ofmethyl alcohol and 0.2%glacial acetic acid solution(5: 4 ) at a rate of 1mL/min. Over the concentrationrange of 0.25~32μmol/L, the linear regression equation was : Y=-0. 008412+0.1817X(n=8,r=0. 9996). 相似文献