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1.
平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲 总被引:3,自引:0,他引:3
用镍作基体改进剂,碲的灵敏度提高的约2倍,灰化温度提高400℃,抗干扰能力明显增强,不需要分离样品基体,采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为0.041μg/g,样品中碲含量为0.5μg/g时,相对标准偏差为3-6%,回收率在90-99%之间,方法简单快速。 相似文献
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VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定保健饮料中的微量砷 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了用VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定食品,饮料中的微量砷,结果表明:测定方法简单,快速,线性范围宽。本法的检出限为2ng/L^-1,回收率87.5%-115%,变异系数为5.4%-6.1%。 相似文献
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ICP-AES直接测定锑产品中杂质元素 总被引:5,自引:0,他引:5
袁齐 《光谱学与光谱分析》2001,21(4):540-541
建立了ICP-AES直接测定锑产品中杂质元素的新方法。在折衷工作条件下锑的浓度低于5mg.mL^-1不干扰测定,As,Au,Fe,Pb,Se的检出限满足分析要求,混合标准回收率94.0-107.1%,相对标准偏差<5%,结果满意。 相似文献
4.
SCAMP硫酸酯化多糖的制备及其光谱鉴定 总被引:13,自引:0,他引:13
用Sepharose-4B琼脂糖凝胶柱分离SCAMP得到SCAMP-F1和SCAMP-F2 2个组分,用Sepharose-4B琼脂糖凝胶层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳、冻融离心,证明SCAMP-F2为单一组分,然后用吡啶-氯磺酸磺化试剂制备SCAMP-F2的硫酸酯化多糖,得到SO4^2-含量为19.6%的硫酸酯化多糖,比未硫酸酯化前增加6.1%,红外光谱和核磁共振碳谱分析结果表明,硫酸基取代在C-6位上。 相似文献
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ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn 总被引:7,自引:2,他引:5
用ICP-AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素,具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0.2-4.0μg/L,回收率为91.5%-103.9%,相对标准偏差为0.29%-1.5%,测定密码样与实际样品,结果令人满意。 相似文献
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ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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ICP-AES法同时测定茶叶中的锌、铁、锰、铜、镍、镁 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用硝酸+硫酸+高氯酸消解样品,用ICP-AES法同时测定茶叶中锌,铁,锰,铜,镍,镁的新方法,在选定的最佳条件下,测锌,铁,锰,铜,镍,镁的检出限分别为4.2,7.8,0.4,7.3,7.6,4.8ng.mL^-1,回收率为94.7%-104.2%,RSD为0.3%-4.7%,该法准确,快速,简便,适用于茶叶样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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超声波辅助提取-HG-ICP-AES法测定中草药雷公藤中可溶态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文建立了用超声波辅助提取,氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中草药雷公藤中可溶态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的分析方法。研究了超声波辅助提取的影响因素、锑形态分离的最佳pH值、仪器工作条件对锑氢化物发生的影响及五价锑的还原条件,探讨了共存离子对锑测定的干扰及消除方法。Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检出限分别为0.3和2.4 μg·L-1, 相对标准偏差分别为3.9%和4.5%,样品加标回收率为93%~105%。 相似文献
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ICP-MS测定饮用水源中的钼、钴、铍、锑、镍、钡、钒、钛和铊等9种特定项目 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-M S)测定水中的钼、钴、铍、锑、镍、钡、钒、钛、铊等9种元素。结果表明,各元素检出限0.005—0.07μg.L^-1,满足饮用水源分析要求;空白加标回收率94.2%—106.0%,相对标准偏差RSD〈4.0%,n=9)。样品加标回收率93.8%—110.0%,该方法高效、简便、线性范围宽,适用于饮用水源水质分析。 相似文献
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原子荧光法测定刺五加不同部位中的砷、锑、汞、硒 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解处理样品,建立了氢化物发生-原子荧光法测定刺五加不同部位中的As, Sb, Hg, Se的分析方法。在最佳工作条件下,Se, Sb, Hg, Se的浓度与荧光强度均呈现良好的线性关系。砷的检出限为0.068 ng·mL-1,RSD为1.05%;锑的检出限为0.155 ng·mL-1,RSD为1.32%;汞的检出限为0.014 ng·mL-1,RSD为2.03%;硒的检出限为0.052 ng·mL-1,RSD为2.34%。并选用标准物质人发(GBW07601)对测定方法的准确度进行考察,该方法灵敏、快速准确。实验结果表明,刺五加不同部位中As, Sb, Hg, Se的含量有所差异。As, Hg和Se主要在叶中含量较高,锑在根中的含量高于其他部位。 相似文献
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氢化物-原子荧光法测定锑精矿中痕量砷、汞的研究 总被引:26,自引:4,他引:26
研究了氢化物发生-原子荧光光谱测定锑精矿中痕量砷汞的分析方法,并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究。发现用王水溶解样品完全,砷汞溶出量最大;加入硫脲-抗坏血酸后,锑精矿中干扰元素的干扰基本消除;通过加入酒石酸抑制基体锑的水解,从而不需通过化学分离,直接测定锑精矿中的痕量砷汞,并用于实际样品的测定。方法的检出限分别为:砷0.220 ng·mL-1, 汞 0.002 ng·mL-1, 相对标准偏差(RSD% n=11)分别为1.47%和0.52%,回收率分别为94.0%~103.0%和98.7%~102.8%。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。 相似文献
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Surface-enhanced Raman spectra of a complex of antimony with phenylfluorone and their interpretation
O. L. Gladkova A. Yu. Panarin I. A. Khodasevich S. N. Terekhov 《Optics and Spectroscopy》2012,112(4):489-496
We present the resonance Raman scattering and surface enhanced Raman scattering (SERS) spectra of a complex of antimony with phenylfluorone (Sb-PF). Using the quantum-mechanical density functional method, we have calculated the geometric structure and frequencies of vibrations of the Sb-PF molecule and proposed for the first time an interpretation of its Raman spectra. Based on analysis of spectral changes that occur upon formation of a complex of phenylfluorone with Sb, we have found lines—markers—that can be used for detection and quantitative determination of the content of antimony by the SERS spectroscopy method. 相似文献
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氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中不同形态的砷和锑 总被引:4,自引:1,他引:3
建立了一种氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中As(Ⅲ),As(Ⅴ),Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。对实验条件进行了优化,在最佳工作条件下,砷和锑的检出限分别为0.090 3和0.057 8 μg·L-1,RSD分别为2.01%和1.39%。将本法成功应用于中药样品的形态分析,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的回收率分别为90.8%~98.2%和89.2%~102.0%,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的回收率分别为89.7%~102.0% 和90.3%~110.0%。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法直接测定锑及其化合物中的硒和铋 总被引:8,自引:0,他引:8
通过研究在不同酸度下Sb5+对Se,Bi的干扰情况,发现在高酸度下,Sb对Se,Bi的干扰明显减弱,并结合锑在不同价态发生氢化反应的差异性,建立了不需通过任何化学分离而直接测定锑及其相关产品中的微量硒和铋的方法,并用于实际样品的分析.方法对实际样品加标回收率在95%~105%之间,检测下限(含量)硒和铋分别为0.00004×10-2mg@L-1和0.0001×10-1mg@L-1,对实际样品分析精度分别为RSD(Se)=2.4%(含量为0.00169×10-2mg@L-1时),5.4%(含量为0.00056×10-mg@L-1时)和RSD(Bi)=5.0%(含量为0.00024×10-2mg@L-1时),1.3%(含量为0.00229×10-2mg@L-1时),完全满足实际样品分析的要求. 相似文献