非晶Ni-P合金晶化过程中生成的六角亚稳相(Ⅲ)——六角多型体

利用电子显微镜旋转晶体法发现了非晶Ni-P合金晶化过程中生成的另外两个新的六角亚稳相(α₂相与α₃相)。它们与文献[3]报道的六角亚稳相(α₁)具有相同的α值(6.73?),但c值分别为α₁的3/2倍与4倍,表明这些相属于长周期多型体结构,α₂相具有六角密堆结构的消光规律。此外,还证实了α₁中的面心立方亚点阵(α=5.50?)实际上是一个单独的面心立方亚稳相,这些六角亚稳相就 关键词：     

Ni3(Tix,V1-x)合金系中的长周期结构

本文利用电子衍射及高分辨点阵象实验方法证实了Ni₃(Ti_x,V_1-x)合金系在铸态下存在有9R,10H,16H,20H,21H,44H等长周期结构以及2H结构。它们与体心四方基体相(结构与Ni₃V相同)及六角基体相(结构与Ni₃Ti相同)有固定取向关系:{001}_长周期∥{001}_(Ni3Ti)∥{112}_{Ni3V);〈100〉长周期∥〈100〉(Ni3Ti)∥〈110〉(Ni3V)。样品经长期高温退火处理后其它长周期结构均向9R结构转变。 关键词：}     

Ni-Zr非晶合金晶化的透射电子显微镜研究(Ⅰ) ——Ni67Zr33晶化过程中的亚稳相

利用透射电子显微镜对Ni₆₇Zr₃₃非晶合金晶化的研究发现了两个新的亚稳相T₀与T₁0。其中T₁相为体心正交(准四方〕晶体,点阵常数a≌b=0.89nm,c=3.14nm,空间群为Iba2或Ibam。温度升高,T₁相转变为含有大量错排的A心正交Ni₁₀Zr₂相,用1/2(a+b)位移错排模型可以圆满地解释其电子衍射图中仅h+k为奇数的衍射斑沿c^*方向拉长的现象,晶化稳定相为Ni₁₀Zr,与Ni₂₁Zr₈(Ni₅Zr₂)相。 关键词：     

第一性原理对GanPm小团簇的结构及稳定性的研究

利用密度泛函理论（DFT）对Ga_nP和Ga_nP₂ (n=1—7)团 簇的几何结构、电子态及稳定 性进行了研究. 在B3LYP/6-31G^*水平上进行了结构优化和频率分析，得到了Ga _nP和Ga_nP₂(n=1—7) 团簇的基态结构. 结果表明，n≤ 5团簇的几何结构基本上为平面结构，n ＞ 5的团簇均为立体结构；在Ga_nP₂ (n=1—6)团簇中，P-P比Ga-P容易 成键；在Ga_nP和G a_nP₂ (n=1—7) 团簇中，Ga₃P, Ga₄P, Ga P₂, Ga₂P₂ 和 Ga₄P₂的基态结构最稳定，在所研究的团簇中，稳定性随团簇总原 子数的增大而减小. 关键词： nP_m团簇')" href="#">Ga_nP_m团簇 密度泛函理论（DFT） 几何结构 电子态     

非晶合金Pd80Si20晶化过程中的亚稳相

利用电子显微镜中的倾转晶体法确定了三个晶化相。亚稳相P₁具有简单正交点阵,点阵常数a=0.46,b=1.37,c=1.69nm,可能的空间群为P_nmm:或P_(nm21)。P₁相可用来解释Masumoto等人及Duhaj等人的电子衍射图。另一亚稳相F具有面心正交点阵,其a,b值与P₁相同,c=1.46nm。高温晶化相P₂具有简单正交点阵,点阵常数a=0.3 关键词：     

Mn-Ga二元系的X射线研究

本文从44个缓冷和淬炼Mn-Ga合金摄取了德拜·谢乐照相,并配合了在富Ga部分的差热分析,初步画出了这个系统的相图。这个系统除纯Ga外共有十个相。Mn在Ga中的固溶度是几乎无可觉察的。α相是Ga在α-Mn中的原固溶体,在室温的固溶度为1.95at％Ga。β相在室温的均匀范围为8.6—19.2at％Ga,这是β-Mn结构,因此可看作是β-Mn的固溶体,由于Ga原子无规地替代了部分Mn原子而这个结构得在室温稳定存在。γ相可分成γ₁,γ₂,γ₃,三部分,γ₁是面心立方结构,γ₂是面心四方结构,γ₃是有序的面心四方结构,与Cu-Au系中的CuAuⅠ同型。在室温下稳定的是γ₃,均匀范围为37—45at％Ga,而在高温稳定的却总是γ₁。从γ₁变到γ₂,再从γ₂变到γ₃的变化是二级相变。有序度随Ga含量的递增而递增,随温度的递升而递降。整个γ相可看作是γ-Mn的固溶体,γ-Mn本身是不可能用淬炼的办法在室温获得的。δ相只存在于高温,可看作是δ-Mn的固溶体。由于Ga原子替代了部分Mn原子,因而δ一Mn结构产生了畸变而有序化。ε相是有序的六角密堆积结构,每个晶胞含8个原子,它是在约820℃从γ相同成份地转变而成的,在室温的均匀范围估计为27一30at％Ga。η相在室温约50—60at％Ga处有一宽广的均匀范围。从520到600℃,它经历一多型性变化,转变为λ相。λ相的相区随温度的递升而向富Mn的一边偏移。η和λ结构都很复杂。在富Ga的一边,存在着三个居间相χ,φ和ω,它们是由包析或包晶反应所形成的。ω相的化合式很可能相当于Mn₂Ga₉或MnGa₅,而φ相则与NiHg₄同型,在Mn_2.3Ga_7.7左右有一狭隘的均匀范围。在室温稳定存在的七个居间相中,β,ε,γ₃,X和φ是铁磁性的。铁磁性最强的是Ga含量较富的γ₃和φ相。我们测量了其中若干合金的饱和磁化强度与居里温度。 关键词：     

(Fe1-xNix)2P电子结构与磁学特性的X射线近边吸收谱研究

利用X射线近边吸收谱对Fe₂P,Ni₂P及其掺杂物(Fe_1-xNi_x)₂P(x=01,025,05)中Fe,Ni,P的K边进行了研究.结合多重散射理论近边计算,讨论了金属原子不同位置格点3f,3g对近边谱特征的贡献,得出当Ni原子取代Fe原子时将优先占据Fe(3f)格点位置;根据第一性原理对能态的计算发现,不考虑磁性时不同格点P的pDOS未占据态电子结构与P-K近边吸收谱实验相符合;与考虑铁磁性Fe₂P 的DOS相比较后结果显示Fe₂P的磁性主要来源于Fe(3g)格点,铁磁性Ni₂P计算的Ni不同格点原子磁矩均接近于0,与它一般显顺磁性结论相一致. 关键词： X射线近边吸收谱 电子结构 多重散射理论 态密度     

Fe-Si-Al合金结构的研究

本文叙述了利用电子显微镜对含10％Si和5％Al的Fe-Si-Al高导磁合金薄膜进行的结构研究。发现了基体为有序面心立方Fe₃(Al,Si)结构,其晶格参数为5.70±0.03?,该值在Fe₃Si和Fe₃Al晶格参数之间,说明部分Si原子为Al原子所置换。并获得三套基体和析出相合成的电子衍射图,相应确定了基体和析出相的取向关系:(001)_基‖(110)_相;[100]_基‖[00I]_相;[010]_基‖[I10]_相。对析出相的萃取碳复型,在电子显微镜中进行选区衍射,获得了立方Fe₃(Al,Si)C_x相的结构。提出:Fe原子占据面心;Al或Si原子占据顶角;C原子占据体心的看法。 关键词：     

VAl3的电子结构与相

总能量计算结果表明:在VAl₃中四方相D0₂₂在能量上比立方L1₂相优越,并与实验结果一致;且D0₂₂相在E_F处的状态密度值比L1₂相的相应值小两个数量级。 关键词：     

磁无序及合金化效应影响Co2CrZ(Z=Ga,Si,Ge)合金相稳定性和弹性常数的第一性原理研究

采用确切的Muffin-Tin轨道结合相干势近似方法,本文系统计算研究了0 K下,磁无序及合金化效应影响Co₂CrZ(Z=Ga,Si,Ge)合金L2₁和DO₂₂相稳定性的规律性及物理机理.研究结果表明,0 K下,L2₁相合金晶格常数、体弹性模量、磁矩和弹性常数均与理论和实验值基本吻合;铁磁下合金具有L2₁结构,随磁无序度(y)的增大,L2₁相能量相对逐渐增大,最终由低于转变到高于D0₂₂相,因此,当y≥0.1(0.2)时,Z=Si和Ge(Z=Ga)的合金具有DO₂₂相稳定结构;随y的增大,L2₁相的四方剪切弹性模量(C’=(C₁₁-C₁₂)/2)还不断软化,表明无论在能量还是力学角度上,磁无序都有利于3种合金发生四方晶格变形;磁无序影响L2₁和D0₂₂相相对稳定性的电子结构机理归因于Jahn-Teller...     

过冷Ni-P合金的凝固行为

以揭示共晶系合金在不同过冷度下凝固时初生相的选择规律和凝固组织形成机理为目的, 用熔融玻璃净化和循环过热相结合的方法, 将Ni_100-xP_x(x=18, 19, 19.6, 20, 21, 原子百分比)合金过冷至平衡液相线以下不同的温度, 用高速红外测温仪记录了试样的凝固冷却曲线, 详尽分析了试样的凝固组织.结果表明, 过冷Ni-P合金快速凝固过程中析出的初生相为α-Ni/Ni₃P耦合共晶时, 整个凝固过程中仅出现一次再辉, 在所形成的异常共晶组织中α-Ni颗粒大小分布均匀;而当某一共晶相优先析出时, 另外一相需要在残留液相中重新形核, 致使凝固过程中出现两次再辉, 相应形成颗粒相大小截然不同的两类异常共晶组织;据此绘制了Ni-P合金初生相为共生共晶的区域. Ni-P合金中α-Ni的生长动力学明显快于Ni₃P, 使得在大过冷度下过共晶合金也以α-Ni作为初生相进行凝固.     

Microstructure of the Ni binder phase in a TiC–Mo2C–Ni cermet

Cermets are wear resistant materials used in cutting tool applications. The materials are composed of hard phase grains surrounded by a tough binder phase. The mechanical properties are influenced by both phases and grain boundaries. In this work, the detailed microstructure of the Ni binder phase in a TiC–Mo₂C–Ni cermet has been studied using a combination of transmission electron microscopy techniques. A complex contrast was observed in the Ni binder when imaged in the transmission electron microscope. It was found to arise from a combination of dislocations and nanometer sized particles that were present in the Ni matrix. From electron diffraction the particles were identified as intermetallic Ni₃Ti (P6₃/mmc). This result was consistent with energy-dispersive microanalysis and thermodynamics. The orientation relationship between the hexagonal Ni₃Ti particles and the cubic Ni matrix was given by (0001)Ni₃Ti//(111)Ni and Ni₃Ti// Ni.     

零维锑基有机-无机杂化氯化物的自陷态激子发光及其发光二极管

新兴的零维金属卤化物材料由于其优异的光电性能,近期引起了研究者们的特别关注。本文使用反溶剂法和旋涂法分别制备了零维金属卤化物四苯基膦氯化锑[（C₆H₅）₄P]₂SbCl₅的发光材料和器件,通过稳态激发/发射光谱、瞬态光谱对其发光性能进行了研究。研究结果表明,在紫外光激发下,[（C₆H₅）₄P]₂SbCl₅可以发出明亮的橙红光,这种橙红光源于零维限域作用下的自陷态激子三重态发光。变温光致发光（PL）和衰减寿命研究表明该物质具有600 meV左右的热激活能,抗热猝灭性能较强。通过优化器件结构,引入聚[双（4-苯基）(4-丁基苯基)胺]（Poly-TPD）作为空穴传输层,通过混合Poly-TPD的荧光发射和[（C₆H₅）₄P]₂SbCl₅的自陷激子发光,获得了在6 V...     

Kinetic interface roughening and magneto resistance of sputter-deposited Fe/Ni75B25 multilayers

The roughening of interfaces as a function of layer thickness and magneto transport properties have been investigated on sputter-deposited Fe/Ni₇₅B₂₅ multilayer films. X-ray reflectivity data were recorded for Ni₇₅B₂₅(72 nm) film and for [Fe(2 nm)/Ni₇₅B₂₅(2 nm)]₁₆ and [Fe(4 nm)/Ni₇₅B₂₅(4 nm)]₈ multilayer films. A power law dependence of the interfacial width of growing Fe/Ni₇₅B₂₅ interfaces was observed. The resulting growth exponents β were found to be in the range of 0.55–0.58 in the initial growth stage of the multilayer with lower Fe/Ni₇₅B₂₅ repetition thickness and at approximately 0.34 for multilayer with higher repetition thickness. The growth exponents were compared with theoretical calculations. High resolution electron microscopy revealed the columnar growth of the Fe/Ni₇₅B₂₅ multilayer. Additionally, an increase of magnetoresistance was observed by the multilayering of Ni₇₅B₂₅ films with Fe interlayers.     

双齿配位过渡金属化合物化学Ⅲ.钒的邻巯基苯酚配合物的顺磁谱研究

测定了二个顺磁性化合物(Ph₄P)[V₃(mp)₆](Ⅰ)和(Ph₄P)₂[NaV(mp)₃(MeCN)(MeOH)](Ⅱ)(H₂mp=邻巯基苯酚,o-HO1C₆H₄SH)的固态和/或溶液中的顺磁波谱。(Ⅰ)的77K固态谱及(Ⅱ)的室温固态谱均经模拟计算,认为它们的钒原子处在S=l/2的Ⅰ=7/2状态,(Ⅱ)的低温(77K)溶液谱(乙腈)与Ⅱ的固态谱相同,均有特征的八条精细结构,认为非配对电子基本上定域在钒原子的周围。     

非晶态合金La72Si28晶化过程中生成的新亚稳超导相

本文报道了在非晶态合金La₇₂Si₂₈晶化过程中生成新亚稳超导相的实验结果。非晶态合金La₇₂Si₂₈是用液态急冷法制备的,该合金经250℃,30min热处理后,得到了一个新的亚稳超导相,该相具有正交结构,其晶格参数为a=9.121?,b=6.821?,c=3.833?,超导临界温度T_c为3.02K,高于目前已知的La-Si系超导相的T_c值。 关键词：     

Formation of L10-FeNi hard magnetic material from FeNi-based amorphous alloys

L1₀-FeNi hard magnetic alloy with coercivity reaching 861 Oe was synthesized through annealing Fe₄₂Ni_41.3Si₈B₄P₄Cu_0.7 amorphous alloy, and the L1₀-FeNi formation mechanism has been studied. It is found the L1₀-FeNi in annealed samples at 400 ℃ mainly originated from the residual amorphous phase during the second stage of crystallization which could take place over 60 ℃ lower than the measured onset temperature of the second stage with a 5 ℃/min heating rate. Annealing at 400 ℃ after fully crystallization still caused a slight increase of coercivity, which was probably contributed by the limited transformation from other high temperature crystalline phases towards L1₀ phase, or the removal of B from L1₀ lattice and improvement of the ordering quality of L1₀ phase due to the reduced temperature from 520 ℃ to 400 ℃. The first stage of crystallization has hardly direct contribution to L1₀-FeNi formation. Ab initio simulations show that the addition of Si or Co in L1₀-FeNi has the effect of enhancing the thermal stability of L1₀ phase without seriously deteriorating its magnetic hardness. The non-monotonic feature of direction dependent coercivity in ribbon segments resulted from the combination of domain wall pinning and demagnetization effects. The approaches of synthesizing L1₀-FeNi magnets by adding Si or Co and decreasing the onset crystallization temperature have been discussed in detail.     

Li2K(IO3)3与Li2NH4(IO3)3的晶体结构

本文用X射线粉末法测定了Li₂K(IO₃)₃与Li₂NH₄(IO₃)₃的晶体结构和原子参数。发现Li₃K(IO₃)₃,Li₂NH₄(IO₃)₃与Li₂Rb(IO₃)₃同晶型,属单斜晶系,空间群为P2₁/α,每个单胞含有四个化合式量。室温的点阵常数分别为α=11.198?,b=11.046?,c=8.254?,β=111.53°,及α=11.327?,b=11.078?,c=8.341?,β=111.87°。讨论了二元化合物的形成与离子半径的关系。 关键词：     

非晶Ni-P合金晶化过程中生成的六角亚稳相

本文利用透射电镜中的双倾台绕c^{*轴旋转晶体,唯一地确定了Ni-P非晶膜晶化后生成成分约为Ni_2.2P的针状亚稳相具有六角点阵,a=6.73?,c=9.42?。堆垛类型为AA…。(001)平面的高分辨点阵象以及衍射斑点沿c*方向拉长成条纹均表明晶体存在一维无序错排。 关键词：}