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固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱测定水果中5种植物生长调节剂残留量
作者姓名:仲伶俐  胡莉  郭灵安  雷绍荣  毛建霏  李曦  欧阳华学
作者单位:1.四川省农业科学院分析测试中心
基金项目:四川省财政基因工程专项资金项目(2012QNJJ-026);四川省农业科学院新兴学科(2013XXXK-023)
摘    要:建立了固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水果中6-苄基腺嘌呤(6-BA)、噻苯隆、氯吡脲、多效唑和烯效唑5种植物生长调节剂残留量的分析方法。水果样品经乙腈提取,NH2固相萃取小柱进行富集、净化,以二氯甲烷-甲醇(92∶8)为洗脱溶液,浓缩定容后,用WatersACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,流速0.3mL/min,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,于UPLC-MS/MS仪多反应监测(MRM)模式测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明,5种植物生长调节剂在5~500ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9961~0.9996。在0.004,0.02,0.1mg/kg加标水平下,方法的回收率为75.6%~110.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~12.8%,方法检出限(LOD,S/N≥3)为0.001~0.002mg/kg,定量下限(LOQ,S/N≥10)为0.003~0.006mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于水果中5种植物生长调节剂残留量的同时测定。

关 键 词:固相萃取  超高效液相色谱-串联质谱  水果  植物生长调节剂
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