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涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱法测定水样中7种萘二酚
作者姓名:许丽珠  李秀英  冼燕萍  何敏恒  方军  黄金凤  郭新东
作者单位:1.广州质量监督检测研究院;2.中国广州分析测试中心
摘    要:建立了水样中7种萘二酚的涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱(VA-DLLME-SFO/HPLC)测定方法。以乙醚-十二醇为二元微萃取剂,通过涡旋分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C18色谱柱分离,HPLC测定。优化了萃取剂及用量、萃取时间、氯化钠用量等条件。最佳萃取条件为:萃取剂为100μL乙醚和50μL十二醇,氯化钠用量为0.2g/mL,涡旋萃取3min。在优化条件下,7种萘二酚在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限(S/N=3)为1.7~6.0μg/L;3个加标水平下的平均回收率为82.1%~106.0%,日内相对标准偏差(RSD,n=5)为1.2%~4.1%;中间添加水平的日间RSD(n=5)为2.5%~5.7%。该方法前处理简单,涡旋分散大大提高了物质传质速率,增大了萃取效率,缩短了萃取时间,是一种适用于水样中萘二酚类物质富集检测的绿色方法。

关 键 词:涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化  萘二酚  水样  高效液相色谱法
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