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人nov基因全长cDNA克隆、测序及其组织表达谱分析
引用本文:蒋达和,苟德明,毛歆,朱帆,刘辉,李文鑫.人nov基因全长cDNA克隆、测序及其组织表达谱分析[J].武汉大学学报(理学版),2003,49(6):745-750.
作者姓名:蒋达和  苟德明  毛歆  朱帆  刘辉  李文鑫
作者单位:武汉大学,生命科学学院,湖北,武汉,430072
基金项目:国家自然科学基金资助项目(39470781)
摘    要:采用特异性mRNA富集技术,从人早期胚胎中得到人nov基因(novH)的cDNA克隆,序列分析表明,该基因cDNA序列由2389个碱基对组成,包含一段长1071bp的开放阅读框(ORF),3′端含有加尾信号AATAAA和ply(A)尾巴。Northern杂交显示,在Hela细胞和肾上腺组织中有表达的novHmRNA,大小约为2.5kb;多组织RNA点杂交分析结果进一步表明,novH基因在肾上腺和主动脉中的表达水平相对较高,在成人肾、肝、肺和小肠组织中亦有少量的表达。

关 键 词:novH  cDNA克隆  表达谱  序列分析  基因工程
文章编号:1671-8836(2003)06-0745-06
修稿时间:2003年1月20日

cDNA Cloning, Sequencing and Expression of Human nov Gene
JIANG Da-he,GOU De-ming,MAO Xin,ZHU Fan,LIU Hui,LI Wen-xin.cDNA Cloning, Sequencing and Expression of Human nov Gene[J].JOurnal of Wuhan University:Natural Science Edition,2003,49(6):745-750.
Authors:JIANG Da-he  GOU De-ming  MAO Xin  ZHU Fan  LIU Hui  LI Wen-xin
Abstract:
Keywords:nephroblastoma overexpressed gene(nov)  cDNA cloning  gene expression profile  sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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