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饮用水中三氯甲烷与其他氯消毒副产物在活性炭上的吸附竞争研究
引用本文:支明玉,朱岩.饮用水中三氯甲烷与其他氯消毒副产物在活性炭上的吸附竞争研究[J].浙江大学学报(理学版),2020,47(1):107-114.
作者姓名:支明玉  朱岩
作者单位:浙江大学 环境与资源学院,浙江 杭州 310058
基金项目:浙江省自然科学基金资助项目(LY18C200001);杭州市科技发展计划农业科研攻关专项(20130432B18);2019杭州市第二轮优秀创新团队医药与新材料研发及技术转化创新团队项目支持.
摘    要:通过等温吸附实验,探究了三氯甲烷(CHCl3)与二氯一溴甲烷(CHBrCl2)、二氯乙酸(Cl2CHCOOH)在活性炭上的竞争吸附关系,同时探究了在低浓度条件下CHBrCl2和Cl2CHCOOH浓度变化对活性炭吸附CHCl3的影响。实验结果表明,活性炭吸附CHCl3和CHBrCl2符合Freundlich模型,对Cl2CHCOOH的吸附符合Langmuir模型;活性炭对3种消毒副产物均为优先吸附,吸附能力由大到小依次为CHBrCl2、CHCl3、Cl2CHCOOH;低浓度条件下,活性炭对消毒副产物的吸附效果随体系中物质种类的增加而降低;低浓度条件下,Cl2CHCOOH的浓度变化对CHCl3的吸附效果影响不大,但吸附效果随水体中CHBrCl2浓度的升高而降低。

关 键 词:活性炭  饮用水  三氯甲烷  二氯一溴甲烷  二氯乙酸  竞争吸附  
收稿时间:2019-05-07

Enantioseparation of Betti bases on chiral stationary phase by HPLC
ZHI Mingyu,ZHU Yan.Enantioseparation of Betti bases on chiral stationary phase by HPLC[J].Journal of Zhejiang University(Sciences Edition),2020,47(1):107-114.
Authors:ZHI Mingyu  ZHU Yan
Institution:College of Environmental&Resource Science,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China
Abstract:In this paper, the separation of 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol, 1-(α-benzylaminobenzyl)-2-naphthol and 1-(α-piperidylbenzyl)-2-naphthol is studied on two chiral columns-Chiralcel OD-H and (R,R)-Whelk-O1 chiral columns. The influence of the structures on the chiral separation is investigated. The influence of the mobile phase composition including the concentration and type of the alcohol modifiers and the basic additive in hexane, the separation factor (α) and the resolution (Rs) are studied. Then the two different chiral recognition mechanisms are discussed and compared. 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol and 1-(α-benzylaminobenzyl)-2-naphthol and 1-(α-piperidylbenzyl)-2-naphthol can be baseline separated on chiralcel OD-H using hexane-iso-propanol (95:5, v/v) as eluent under a flow rate of 0.5 mL·min-1 at 25 °C. On (R,R)-Whelk-O1, the attractive interactions between CSP and solute are the key factor for retention and chiral recognition, on chiralcel OD-H, the steric fit of solute into the chiral cavity maybe the predominant factor for the chiral recognition of 1-(α-benzylaminobenzyl)-2-naphthol and 1-(α-piperidylbenzyl)-2-naphthol.
Keywords:Betti base  1-(α-benzylaminobenzyl)-2-naphthol  1-(α-piperidylbenzyl)-2-naphthol  chiral stationary phase  enantioseparation  
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