| 2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成研究 |
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| 引用本文： | 孙国香,沈德隆,刘会君,周红芳,屠美玲.2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成研究[J].浙江大学学报(理学版),2008,35(1):77-79. |
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| 作者姓名： | 孙国香 沈德隆 刘会君 周红芳 屠美玲 |
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| 作者单位： | 浙江工业大学,化材学院,浙江,杭州,310032 |
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| 基金项目： | 浙江省自然科学基金资助项目（301266）. |
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| 摘 要： | 2-苄硫基-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑并1，5-a]嘧啶（Ⅲ）是磺草唑胺（metosulam）及1，2，4-三唑1，5-a]嘧啶醚类超高效除草剂的重要中间体．由5-氨基-3-苄硫基-1，2，4-三唑（Ⅰ）为起始原料，经环合、氯代一步反应制得2-苄硫基-5，7-二氯-1，2，4-三唑并1，5-a]嘧啶（Ⅱ）．优化试验发现90℃、丙二酸与（Ⅰ）摩尔比为1．1：1、反应20h时收率达85％以上．（Ⅱ）与甲醇钠进行置换反应制得（Ⅲ），对反应温度和物料配比进行了优化试验，发现25℃、甲醇钠与（Ⅱ）的摩尔比为5：1时收率达到90％以上．中间体（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构经^1H-NMR、MS、IR确证．该方法原料易得、操作简便，总收率较高．
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| 关 键 词： | 2-苄硫基-5 7-二氯-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 2-苄硫基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 磺草唑胺 苄硫基 甲氧基 三唑 嘧啶 合成研究 Synthesis 总收率 操作 方法 结构 物料配比 反应温度 置换反应 甲醇钠 摩尔比 丙二酸 发现 优化试验 二氯 一步反应 |
| 文章编号： | 1008-9497（2008）01-077-03 |
| 收稿时间： | 2006-09-13 |
| 修稿时间： | 2006年9月13日 |
Synthesis of 2-benzylthio-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazole[1,5-a]pyrimidine |
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| SUN Guo-xiang,SHEN De-long,LIU Hui-jun,ZHOU Hong-fang,TU Mei-ling.Synthesis of 2-benzylthio-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazole[1,5-a]pyrimidine[J].Journal of Zhejiang University(Sciences Edition),2008,35(1):77-79. |
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| Authors: | SUN Guo-xiang SHEN De-long LIU Hui-jun ZHOU Hong-fang TU Mei-ling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 2-benzylthio-5 7-dichloro-1 2 4-triazole[-1 5-a]pyrimidine 2-benzylthio-5 7-dimethoxy-1 2 4- triazole [1 5-a]pyrimidine metosulam |
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