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基因治疗用病毒载体的化学修饰策略
摘    要:病毒是目前基因治疗中最常用的载体,但依然不能将治疗基因高效和选择性地输送到特定的靶细胞.因此构建转导效率高、选择性强和免疫原性低的病毒载体是当今基因治疗研究关注的焦点.目前国际上主流的策略是利用不同的技术手段,在病毒载体上偶联各种修饰分子,从而克服病毒载体自身缺陷或赋予其新功能,综合提升病毒载体临床适用性.近十几年来,许多化学手段被报道.本文以基因治疗用病毒载体为切入点,对病毒可利用的化学修饰方法进行了综述,并对基因治疗用病毒载体的未来发展趋势进行了展望.

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