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在FTO导电玻璃上电化学沉积高效可见光光电化学分解水Cu2O/g-C3N4异质结膜
引用本文:张声森,晏洁,杨思源,徐悦华,蔡欣,张向超,彭峰,方岳平.在FTO导电玻璃上电化学沉积高效可见光光电化学分解水Cu2O/g-C3N4异质结膜[J].催化学报,2017,38(2).
作者姓名:张声森  晏洁  杨思源  徐悦华  蔡欣  张向超  彭峰  方岳平
作者单位:1. 华南农业大学材料与能源学院,广东广州510643;华南理工大学化学与化工学院,广东广州510641;2. 华南农业大学材料与能源学院,广东广州,510643;3. 长沙学院环境光催化应用技术湖南省重点实验室,湖南长沙,410022;4. 华南理工大学化学与化工学院,广东广州,510641
基金项目:the National Natural Science Foundation of China,the Science and Technology Project of Guangdong Province,the China Postdoctoral Science Foundation,the Open Research Fund of Hunan Key Laboratory of Applied Environmental Photocatalysis,Changsha University. 国家自然科学基金,广东省科技计划,中国博士后基金,长沙学院环境光催化应用技术湖南省重点实验室
摘    要:近几十年来,光电化学分解水制氢作为一种洁净的、能持续利用太阳能的技术受到极大关注.在众多光催化材料中,p型半导体氧化亚铜(Cu2O)被认为是最有前途的可见光光电分解水材料之一.理论上,它的光能转换为氢能的效率可达到18.7%.然而,目前所报道的Cu2O光转换效率远远低于此值;同时,纯Cu2O在光照条件下的稳定性较差.研究表明,Cu2O与其它半导体复合可以增强其光电转换效率和提高稳定性.如Cu2O和能带匹配的石墨相氮化碳(g-C3N4)复合后,光催化性能和稳定性都有较大提高.但目前所报道的Cu2O/g-C3N4复合物几乎都是粉末状催化剂,不便于回收和重复使用.本文首先采用电化学方法在FTO导电玻璃上沉积Cu2O薄膜,采用溶胶凝胶法制备g-C3N4纳米颗粒材料,然后采用电化学法在Cu2O薄膜表面沉积一层g-C3N4纳米颗粒,得到了Cu2O/g-C3N4异质结膜.分别利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)和光电化学分解水实验分析了Cu2O/g-C3N4异质结的组成结构、表面形貌、光吸收性能及催化剂活性和稳定性.XRD和HRTEM表征显示,本文成功合成了Cu2O/g-C3N4异质结材料,SEM图表明g-C3N4纳米颗粒在Cu2O表面分布均匀,大小均一.可见光光电化学分解水结果显示,异质结薄膜的光电化学性能比纯的Cu2O和g-C3N4薄膜材料有极大提高.当在Cu2O表面沉积g-C3N4的时间为15 s时,得到样品Cu2O/g-C3N4-15异质结膜,其在–0.4 V和可见光照射条件下,光电流密度达到了–1.38 mA/cm2,分别是纯Cu2O和g-C3N4薄膜材料的19.7和6.3倍.产氢速率也达到了0.48 mL h–1 cm–2,且产氢和产氧的速率之比约为2,说明此异质结材料在可见光作用下能全分解水.经过三次循环实验,光电化学分解水的效率仅降低10.8%,表明该材料具有良好的稳定性.根据UV-Vis表征和光电化学性能对比,Cu2O/g-C3N4-15的光电性能最好,但其光吸收性能并不是最好,说明光电化学性能与光吸收不是成正比关系,主要是由于Cu2O和g-C3N4两个半导体相互起到了协同作用.机理分析表明,Cu2O/g-C3N4异质结薄膜在光照下,由于两者能带匹配,Cu2O的光生电子从其导带转移到g-C3N4的导带上,g-C3N4价带上的空隙转移到Cu2O的价带上,从而降低了光生电子和空隙的复合,提高了其光催化性能.由于g-C3N4的导带位置高于H2O(或H+)还原为H2的电势,Cu2O的价带位置低于H2O(或OH–)还原为O2的电势,所以在外加–0.4 V偏压和可见光照射条件下,Cu2O/g-C3N4能全分解水,光生载流子越多,光电化学分解水的速率越大.综上所述,在Cu2O薄膜上沉积g-C3N4后得到的异质结薄膜具有高效的光能转换为氢能性能.

关 键 词:氧化亚铜  石墨化氮化碳  异质结薄膜  电化学沉积  可见光  光电化学分解水  产氢

Electrodeposition of Cu2O/g-C3N4 heterojunction film on an FTO substrate for enhancing visible light photoelectrochemical water splitting
Abstract:An immobilized Cu2O/g-C3N4 heterojunction film was successfully made on an FTO substrate by electrophoretic deposition of g-C3N4 on a Cu2O thin film. The photoelectrochemical (PEC) perfornonmance for water splitting by the Cu2O/g-C3N4 film was better than pure g-C3N4 and pure Cu2O film. Under–0.4 V external bias and visible light irradiation, the photocurrent density and PEC hydrogen evolution efficiency of the optimized Cu2O/g-C3N4 film was–1.38 mA/cm2 and 0.48 mL h–1 cm–2, respectively. The enhanced PEC performance of Cu2O/g-C3N4 was attributed to the synergistic effect of light coupling and a matching energy band structure between g-C3N4 and Cu2O as well as the external bias.
Keywords:Cuprous oxide  Graphitic carbon nitride  Heterojunction film  Electrodeposition  Visible light  Photoelectrochemical water splitting  Hydrogen evolution
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