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酸预处理对于 Fe-ZSM-5和 Fe-beta分子筛催化消除 N2O的影响
引用本文:吴敏芳,王慧,钟良枢,张新艳,郝郑平,沈群,魏伟,钱光人,孙予罕.酸预处理对于 Fe-ZSM-5和 Fe-beta分子筛催化消除 N2O的影响[J].催化学报,2016(6):898-907.
作者姓名:吴敏芳  王慧  钟良枢  张新艳  郝郑平  沈群  魏伟  钱光人  孙予罕
作者单位:1. 上海大学环境与化学工程学院,上海 200444; 中国科学院上海高等研究院低碳转化科学与环境工程重点实验室,上海 201210;2. 中国科学院上海高等研究院低碳转化科学与环境工程重点实验室,上海,201210;3. 长春理工大学化学与环境工程学院,吉林长春,130022;4. 中国科学院生态环境研究中心环境纳米材料实验室,北京,100085;5. 中国科学院上海高等研究院低碳转化科学与环境工程重点实验室,上海 201210; 上海科技大学,上海 201210;6. 上海大学环境与化学工程学院,上海,200444
基金项目:21307007),Science of Technology Development Plan of Jilin Province of China (20140520150JH).@@@@基金来源:国家自然科学基金(21307144;21307007),吉林省科技发展计划项目(20140520150JH)
摘    要:作为六大温室气体之一, N2O的增温潜能是 CO2的310倍,甲烷的21倍,目前仍然以0.80 ppb/年的速度增长,但是减排成本很低,因此对 N2O的消除具有重要意义.在工业中金属修饰的微孔分子筛因其优良的催化活性,高水热稳定性,低成本等优点而成为研究重点.但是微孔分子筛狭窄的微孔孔道限制了金属前驱体的进入,导致活性金属含量低,进而限制了活性的提高.因此采用一定的改性手段减小分子筛颗粒尺寸,缩短微孔孔道长度或者扩大微孔孔道来增加活性铁物种的含量进而提高分子筛催化活性.
  本文选用商用的 ZSM-5和 beta分子筛作为母板分子筛,按照3 g :50 mL比例将分子筛母板与1.0 mol/L的 HNO3在室温下混合,分别搅拌0,2和24 h,然后采用液相离子交换法负载金属铁制备得到 Fe-ZSM-5和 Fe-beta.通过 X射线衍射、N2物理吸吸脱附、电感耦合等离子原子发射光谱仪、扫描电镜、透射电镜、NH3程序升温脱附及紫外漫反射(UV-vis)等手段对不同时间处理的分子筛的形貌、酸性和铁物种等物理化学性质进行表征.对两种催化剂催化消除 N2O的反应性能进行了测试.结果显示,温和的酸处理下分子筛脱除了部分 Al,其中, ZSM-5分子筛的表现为由外向内逐层刻蚀,颗粒尺寸减小,孔道长度缩短,但是由于 MFI型分子筛较高的稳定性,酸处理对分子筛孔道大小的改变并不明显,而对于 beta分子筛,首先是其中大量无定形物种的去除,然后对孔道进行修饰,使之略微扩大,但是对颗粒尺寸的影响不大.
   ICP结果显示,商用 ZSM-5和 beta分子筛经过温和的酸处理改性后, Si/Al比增大,负载 Fe的含量明显增加,各催化剂催化消除 N2O的活性也出现了不同程度的提高. Fe-ZSM-5和 Fe-beta分子筛上 N2O完全转化温度分别向低温段移动了10–15和30°C. UV-vis谱图显示,分子筛中存在着不同种类的铁物种,通过分峰计算发现,孤立的 Fe3+铁离子和低聚态的 Fex3+Oy均是催化活性铁物种,其含量的增加部分也解释了活性提高的原因.

关 键 词:金属铁修饰的分子筛  氧化亚氮  催化性能  酸浸  活性位

Effects of acid pretreatment on Fe-ZSM-5 and Fe-beta catalysts for N2O decomposition
Minfang Wu,Hui Wang,Liangshu Zhong,Xinyan Zhang,Zhengping Hao,Qun Shen,Wei Wei,Guangren Qian,Yuhan Sun.Effects of acid pretreatment on Fe-ZSM-5 and Fe-beta catalysts for N2O decomposition[J].Chinese Journal of Catalysis,2016(6):898-907.
Authors:Minfang Wu  Hui Wang  Liangshu Zhong  Xinyan Zhang  Zhengping Hao  Qun Shen  Wei Wei  Guangren Qian  Yuhan Sun
Abstract:Two series of ZSM‐5 and beta zeolites were pretreated in 1.0 mol/L HNO3 solution at room temper‐ature for various time periods. The catalytic performances of their Fe‐exchanged products in N2O decomposition were evaluated. The Fe‐zeolite catalysts were characterized using N2 adsorp‐tion‐desorption, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy, X‐ray diffraction, ultra‐violet‐visible spectroscopy, temperature‐programmed desorption of NH3, and scanning and trans‐mission electron microscopies. For the ZSM‐5 zeolite, acid leaching primarily takes place on the crystal surface and the particle size is reduced, therefore the pore channels are shortened. However, because of the good stability of MFI zeolites, the acid does not greatly penetrate the pore channels and new mesopores are not created. For the beta zeolite, because the amorphous material is in‐clined to dissolve (deagglomerate), some of the micropores are slightly dilated. The improved cata‐lytic activities can be explained by the increased active Fe loading as a result of structural changes.
Keywords:Iron-containing zeolite  Nitrous oxide  Catalytic performance  Acid leaching  Active site
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