| ZnCl2离子液体中高区域选择性合成对位柑菁醛 |
| |
| 引用本文： | 李昌志,银董红,李标模,陶亮,尹笃林.ZnCl2离子液体中高区域选择性合成对位柑菁醛[J].催化学报,2005,26(3):194-198. |
| |
| 作者姓名： | 李昌志 银董红 李标模 陶亮 尹笃林 |
| |
| 作者单位： | 湖南师范大学精细催化合成研究所,湖南长沙,410081 |
| |
| 基金项目： | 教育部留学回国人员科研启动基金;湖南省自然科学基金 |
| |
| 摘 要： | 二烷基咪唑或烷基吡啶卤化物与ZnCl2构成一类新型的具有Lewis酸性的离子液体,以其为催化剂和反应介质,通过月桂烯与丙烯醛的Diels-Alder反应高区域选择性地合成了对位柑菁醛. 结果表明,与常规有机溶剂-ZnCl2催化体系相比,该体系不仅显著地加快了反应速率,而且明显提高了对位柑菁醛的区域选择性. 当ZnCl2与二烷基咪唑或烷基吡啶卤化物的摩尔比为2∶1,温度为15 ℃时月桂烯几乎可完全转化为柑菁醛,且对位柑菁醛的区域选择性p/m＞18. 与氯铝酸盐离子液体相比,该离子液体对水和空气不敏感. 反应结束后,产物与离子液体自动分层,解决了传统均相催化体系中催化剂与产物不易分离的问题. 分离后的离子液体用正己烷清洗提纯后,重复使用4次,其催化活性和区域选择性基本保持不变.
|
| 关 键 词： | 离子液体 氯化锌 Diels-Alder反应 月桂烯 丙烯醛 柑菁醛 区域选择性 |
| 文章编号： | 0253-9837(2005)03-0194-05 |
| 收稿时间： | 2005-03-25 |
High Regioselective Synthesis of Para-Myrac Aldehyde in ZnCl2 Ionic Liquids |
| |
| LI Changzhi,YIN Donghong,LI Biaomo,TAO Liang,YIN Dulin.High Regioselective Synthesis of Para-Myrac Aldehyde in ZnCl2 Ionic Liquids[J].Chinese Journal of Catalysis,2005,26(3):194-198. |
| |
| Authors: | LI Changzhi YIN Donghong LI Biaomo TAO Liang YIN Dulin |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | ionic liquid zinc chloride Diels-Alder reaction myrcene acrolein myrac aldehyde regioselectivity |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《催化学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《催化学报》下载免费的PDF全文 |
|
