苯乙烯及其衍生物的生物氨羟化反应用于β-氨基醇的高效合成(英文) |
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引用本文: | 胡瑞文,龚安界,廖浪星,郑颜欣,刘鑫,吴鹏,李福帅,郁慧丽,赵晶,叶龙武,王斌举,李爱涛.苯乙烯及其衍生物的生物氨羟化反应用于β-氨基醇的高效合成(英文)[J].催化学报,2023(1):171-178. |
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作者姓名: | 胡瑞文 龚安界 廖浪星 郑颜欣 刘鑫 吴鹏 李福帅 郁慧丽 赵晶 叶龙武 王斌举 李爱涛 |
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作者单位: | 1. 湖北大学生命科学学院,工业生物技术湖北省重点实验室,省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室;2. 厦门大学化学化工学院,理论与计算化学福建省重点实验室,固体表面物理化学国家重点实验室 |
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摘 要: | 氨基醇是非常重要的手性砌块,广泛用于药物、天然产物、氨基酸及其手性助剂的合成.迄今为止,超过300000种含有此类结构单元的化合物已被报道,其中包括2000多种天然产物、80多种已获批准的药物以及超过100种候选药物.鉴于β-氨基醇的重要作用,对映选择性高效合成β-氨基醇具有非常重大的意义.过去几十年,研究人员一直致力于β-氨基醇高效合成方法的开发.其中,通过利用过量的胺作为胺供体直接与环氧化物进行氨解反应,是合成β-氨基醇最为实用和认可的方法之一.此外,科学家也开发了使用各种路易斯酸或在不同有机溶剂中反应的化学法来提高环氧化物氨解反应的效率.然而,这些方法普遍存在反应温度高、催化剂用量大、催化剂对水敏感以及有机溶剂危害大等缺陷.为了解决这些问题,研究人员进一步开发出了水溶液体系中不依赖催化剂的环氧化物氨解反应,用于氨基醇高效合成.但该方法仍然需要以高反应活性的环氧化物作为起始原料,导致其在选择性控制和后期应用方面存在一定的问题.此外,环氧化物(尤其是手性环氧化物)难以制备,通常需要金属催化剂在苛刻的反应条件下进行.相比之下,以廉价易得的烯烃作为底物,通过Sharpless不对称胺羟化...
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关 键 词: | 氨羟化反应 β-氨基醇 烯烃单加氧酶 环氧化物氨解 化学酶反应 |
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