首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

二溴和二碘取代的手性Schiff碱-钒(Ⅳ)络合物催化硫醚不对称氧化
引用本文:高爱萍,王梅,王东平,张路,刘海彬,田伟,孙立成.二溴和二碘取代的手性Schiff碱-钒(Ⅳ)络合物催化硫醚不对称氧化[J].催化学报,2006,27(8):743-748.
作者姓名:高爱萍  王梅  王东平  张路  刘海彬  田伟  孙立成
作者单位:1. 大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连,116012
2. 大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连,116012;瑞典阿斯特拉采内卡制药公司,南泰利耶,15185,瑞典
3. 大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连,116012;瑞典皇家工学院化学系,斯德哥尔摩,10044,瑞典
基金项目:国家自然科学基金;瑞典自然科学基金
摘    要: 由廉价的手性氨基醇与3,5-二溴或3,5-二碘水杨醛缩合得到配体,配体与VO(acac)2按一定比例络合形成络合物催化剂,考察了室温下该催化剂对芳基甲基硫醚不对称氧化反应的催化性能. 结果表明,当VO(acac)2/配体摩尔比为1/2, 并且以H2O2作为氧源时,催化剂具有较高的活性和中等至很高的对映选择性. 与(S)-苯丙氨醇和(R)-亮氨醇衍生得到的配体相比,由(S)-缬氨醇得到的配体具有更高的对映选择性. 在缓慢滴加H2O2的条件下,以3,5-二碘水杨醛和(S)-缬氨醇缩合得到的Schiff碱为配体,以苯甲硫醚和对溴苯甲硫醚为底物时,产物的ee值分别为88%和92%. 研究表明,与Fe(acac)3/Schiff碱体系不同,向VO(acac)2/Schiff碱催化体系中加入羧酸或羧酸盐类化合物并不能改善催化剂的催化性能.

关 键 词:    Schiff    手性亚砜    硫醚  不对称氧化
文章编号:0253-9837(2006)08-0743-06
收稿时间:04 24 2006 12:00AM
修稿时间:2006-04-24

Asymmetric Oxidation of Sulfides Catalyzed by Vanadium(Ⅳ) Complexes of Dibromo- and Diiodo-Functionalized Chiral Schiff Bases
GAO Aiping,WANG Mei,WANG Dongping,ZHANG Lu,LIU Haibin,TIAN Wei,SUN Licheng.Asymmetric Oxidation of Sulfides Catalyzed by Vanadium(Ⅳ) Complexes of Dibromo- and Diiodo-Functionalized Chiral Schiff Bases[J].Chinese Journal of Catalysis,2006,27(8):743-748.
Authors:GAO Aiping  WANG Mei  WANG Dongping  ZHANG Lu  LIU Haibin  TIAN Wei  SUN Licheng
Institution:1.State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian 116012, Liaoning , China ; 2 AstraZeneca Pharmaceutical Ltd. , Sodertolje 15185, Sweden ; 3 School of Chemical Science and Engineering, Royal Institute of Technology, Stockholm 10044 , Sweden
Abstract:
Keywords:bromine  iodine  Schiff base  chiral sulfoxide  vanadium  thioether  asymmetric oxidation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《催化学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《催化学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号