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正丁烷在金属钼酸盐催化剂上的氧化脱氢
引用本文:刘尧飞,王新平,田福平,贾翠英.正丁烷在金属钼酸盐催化剂上的氧化脱氢[J].催化学报,2004,25(9):721-726.
作者姓名:刘尧飞  王新平  田福平  贾翠英
作者单位:大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连,116024
摘    要: 用柠檬酸盐法合成了第一系列过渡金属(Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu和Zn)及Mg的钼酸盐催化剂,研究 了它们对正丁烷氧化脱氢反应的催化作用. 结果表明,这些钼酸盐催化剂的催化性能受阳离子的影响较大. CoMoO4催化剂具有最高的催化活性和较高的选择性,其催化性能与文献报道的对正丁烷氧化脱氢反应催化性能最好的ZrP2O7和Mg3V2O8催化剂大致相当; MgMoO4催化剂虽然选择性较高,但活性较低; Cr2(MoO4)3上基本没有C4烯烃生成; 其它钼酸盐催化剂对正丁烷氧化脱氢反应的催化活性和对烯烃的选择性都较低. XRD,NH3-TPD和H2-TPR的研究结果表明,催化剂为单一的钼酸盐晶相,催化剂的性能由其氧化还原性决定而与其表面酸量没有直接关系. 通过对产物分布的分析,提出了正丁烷在CoMoO4催化剂上的氧化脱氢反应途径. 在558 ℃,正丁烷发生氧化脱氢生成正丁烯和丁二烯以及氧化燃烧生成CO2三个平行竞争反应的竞争分率分别约为75%,10%和15%. 在正丁烷转化率较高的条件下,产物中的CO2主要来自C4烯烃的再氧化反应,而CO则完全来自C4烯烃的再氧化.

关 键 词:关键词:  柠檬酸盐法  金属钼酸盐  正丁烷  氧化脱氢  丁烯
文章编号:0253-9837(2004)09-0721-06
收稿时间:2004-09-25
修稿时间:2003年12月22日

Oxidative Dehydrogenation of n-Butane over Metal Molybdates
LIU Yaofei,WANG Xinping ,TIAN Fuping,JIA Cuiying.Oxidative Dehydrogenation of n-Butane over Metal Molybdates[J].Chinese Journal of Catalysis,2004,25(9):721-726.
Authors:LIU Yaofei  WANG Xinping  TIAN Fuping  JIA Cuiying
Institution:LIU Yaofei,WANG Xinping *,TIAN Fuping,JIA Cuiying
Abstract:
Keywords:citrate method  metal molybdate  n-butane  oxidative dehydrogenation  butene
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