| 2-溴代1,8-萘啶衍生物的合成 |
| |
| 引用本文： | 杨宏亮,刘艳坤,马晶洁,张云辽,陈加艳,苟高章,迟绍明.2-溴代1,8-萘啶衍生物的合成[J].分子科学学报,2018(4). |
| |
| 作者姓名： | 杨宏亮 刘艳坤 马晶洁 张云辽 陈加艳 苟高章 迟绍明 |
| |
| 作者单位： | 红河学院理学院;云南师范大学化学化工学院 |
| |
| 摘 要： | 以2-羟基-1,8-萘啶衍生物为原料,POBr3为溴化剂,通过简单高效的一步反应合成得到5个2-溴代1,8-萘啶衍生物,分别为2-溴-7-甲基-1,8-萘啶(L1)、2-溴-7-溴甲基-1,8-萘啶(L2)、2-溴-5,7-二甲基-1,8-萘啶(L3)、2-溴-5-甲基-7-溴甲基-1,8-萘啶(L4)和2-溴-5,7-二溴甲基-1,8-萘啶(L5).反应在高温或延长反应时间下易发生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂)进行优化,得出各2-溴代1,8-萘啶衍生物的最优合成条件.L1和L3的最佳合成条件为60℃反应10min,若高温或延长时间反应,可加入FeCl3或四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)抑制自由基以保证产率;L2的最佳合成条件为80℃反应30min,L4的最佳条件为100℃反应20min,L5的最佳条件为100℃反应30min.优化条件下,各产物产率分别可达62.3%,67.5%,64.2%,56.9%和47.3%.
|
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
