| 异(口恶)唑衍生物的新合成方法 |
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| 引用本文： | 王俊锋,彭云贵,杜宝山.异(口恶)唑衍生物的新合成方法[J].高等学校化学学报,2002,23(6):1097-1099. |
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| 作者姓名： | 王俊锋 彭云贵 杜宝山 |
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| 作者单位： | 北京师范大学化学系,北京,100875 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，29672004， |
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| 摘 要： | 在有机合成中, 异唑是制备一些稠杂环及某些药物和天然产物1]的前体. 取代异唑一般是由腈的氧化物2]经1,3-偶极环加成反应制备的. 近年来, 一些新的合成方法也有报道3～7]. 本文报道由异唑啉-N-氧化物(硝酮)制备4-取代苯基异唑的一种新的方法. 在无水DMF中加热回流热解, 可以方便地制得异唑衍生物. 反应式如下:
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| 关 键 词： | 硝酮 异唑 热解反应 |
| 文章编号： | 0251-0790(2002)06-1097-03 |
| 修稿时间： | 2001年3月18日 |
A Novel Synthesis of Isoxazoles Derivatives |
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| Abstract: | The 4 aryl 3,5 bis(methoxycarbonyl) 2 isoxazoline N oxides(nitrones)(a) in anhydrous DMF was refluxed for 3-4 hours and ten of 4 aryl 3,5 bis(methoxycarbonyl) 2 isoxazoles(b) were given with good yields(43%-81%) via thermolysis. All of the 4 arylisoxazoles were identified with IR, \{ 1H NMR\}, \{ 13 C NMR\}, MS and elemental analysis. A novel and convenient synthetic method of 4 arylisoxazol was porvided. |
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| Keywords: | Nitrone Isoxazoles Thermolysis |
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