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生物-化学法合成黑色素前体5, 6-二羟基吲哚
引用本文:金睿明,穆晓清,徐岩.生物-化学法合成黑色素前体5, 6-二羟基吲哚[J].高等学校化学学报,2022,43(8):20220134.
作者姓名:金睿明  穆晓清  徐岩
作者单位:1.江南大学生物工程学院酿造微生物学与应用酶学研究室, 无锡 214122;2.江南大学产业技术研究院, 宿迁 223800
基金项目:国家重点研发计划项目(2021YFC2100100);国家自然科学基金(21336009);高等学校学科创新引智计划(111计划)项目(111-2-06)
摘    要:研究了偶联Saccharomyces cerevisiae BY4741/pYX212?TYR催化L-多巴(L-Dopa)合成多巴色素(DC)的生物氧化步骤和DC还原合成5,6-二羟基吲哚(DHI)化学步骤, 实现了DHI的生物-化学合成. 通过优化生物氧化步骤的反应条件及供氧策略等因素, 使L-Dopa的转化率提升至94.75%; 通过优化化学还原步骤反应条件及化学助剂, 使DHI的产率提高到90.03%. 产物的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析结果表明, 反应体系中存在DHI可溶性低聚物.

关 键 词:5    6-二羟基吲哚  酪氨酸酶  L-多巴  多巴色素  生物-化学合成途径  
收稿时间:2022-03-03
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