17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(P45017α)抑制剂17-(取代吡唑、异唑基)雄烯衍生物的合成 Syntheses of Some 17Heterocyclic Substituted Androstene Derivatives as In hibitors of Human １７αHydroxylase/C17,20layse(P45017α)期刊界 All Journals 搜尽天下杂志传播学术成果专业期刊搜索期刊信息化学术搜索

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17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(P45017α)抑制剂17-(取代吡唑、异唑基)雄烯衍生物的合成

引用本文：	茹呈杰,雷小平,凌仰之,张礼和.17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(P45017α)抑制剂17-(取代吡唑、异唑基)雄烯衍生物的合成[J].高等学校化学学报,2001,22(6):931-935.

作者姓名：	茹呈杰雷小平凌仰之张礼和

作者单位：	北京大学药学院,

基金项目：	国家自然科学基金，美国国立卫生研究院资助项目，39670855，CA27440，，

摘要：	在17-(3-吡唑基)和17-(5-异唑基)雄甾-4,16-二烯-3-酮的吡唑基的5-位和异唑基的3-位引入取代基, 设计并合成了11个17-(取代的吡唑基、异唑基)雄烯衍生物, 化合物的结构经1H NMR, IR, 元素分析或质谱确证.
关键词：	细胞色素P45017α酶良性前列腺增生前列腺癌抑制剂
文章编号：	0251-0790(2001)06-0931-05
修稿时间：	2000年8月21日
Syntheses of Some 17Heterocyclic Substituted Androstene Derivatives as In hibitors of Human １７αHydroxylase/C17,20layse(P45017α)

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