| 四甲基吡嗪衍生物合成及其5-HT3受体拮抗活性的筛选 |
| |
| 引用本文： | 江相清,黄传满,祝丽萍,叶德泳.四甲基吡嗪衍生物合成及其5-HT3受体拮抗活性的筛选[J].高等学校化学学报,2005,26(4):683-685. |
| |
| 作者姓名： | 江相清 黄传满 祝丽萍 叶德泳 |
| |
| 作者单位： | 复旦大学药学院,上海,200032;复旦大学药学院,上海,200032;复旦大学药学院,上海,200032;复旦大学药学院,上海,200032 |
| |
| 摘 要： | 恶性肿瘤常用的内科治疗方法为放射治疗和化学治疗，这两种治疗方法均会造成严重的恶心和呕吐等胃肠道副反应．早期的抗呕吐药物不仅其止吐效果差，还伴有严重的锥体外系副反应．自从20世纪70年代末发现5-HT3受体与呕吐机制有关以来引，5-HT3受体及其拮抗剂的研究极为活跃，目前上市的药物有Ondansetron，Granisetron，Tropisetron和Azasertron等，还有许多药物正处于临床研究阶段。
|
| 关 键 词： | 四甲基吡嗪衍生物 5-HT3受体拮抗剂 构效关系 |
| 文章编号： | 0251-0790(2005)04-0683-03 |
Synthesis of the Derivatives of Tetramethylpyrazine and Screening for 5-HT3 Receptor Antagonistic Activity |
| |
| JIANG Xiang-Qing,HUANG Chuan-Man,ZHU Li-Ping,YE De-Yong.Synthesis of the Derivatives of Tetramethylpyrazine and Screening for 5-HT3 Receptor Antagonistic Activity[J].Chemical Research In Chinese Universities,2005,26(4):683-685. |
| |
| Authors: | JIANG Xiang-Qing HUANG Chuan-Man ZHU Li-Ping YE De-Yong |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Derivatives of tetramethylpyrazine 5-HT_3 Receptor antagonistic inhibitor Structure-activity relationship(SAR) |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
