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(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成
引用本文:史鸿鑫,林辉,刘化章,Bloch R,Mandville G.(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成[J].高等学校化学学报,2002,23(8):1520-1523.
作者姓名:史鸿鑫  林辉  刘化章  Bloch R  Mandville G
作者单位:1. 浙江工业大学化工学院,杭州,310014
2. 浙江大学理学院化学系, 杭州,310012
3. Universite de Paris-sud, ICMO. 91405 Orsay Cedex, France
基金项目:中法政府科技合作项目 (1996-4 )资助
摘    要:以(+)-4,10-二氧杂三环5.2.1.O^2,6]-癸-8-烯-3-醇为原料。经8步反应,对映选择性地合成出去氧维生素H的重要中间体:(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩。为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新的方法。

关 键 词:(2S  3S  4R)-2-正戊基-3  4-二叠氮基四氢噻吩  合成  中间体  去氧维生素H  对映选择性
文章编号:0251-0790(2002)08-1520-04

Synthesis of(2S,3S,4R)-2-n-Pentyl-3,4-diazidyl Tetrahydrothiofene
Bloch R,Mandville G.Synthesis of(2S,3S,4R)-2-n-Pentyl-3,4-diazidyl Tetrahydrothiofene[J].Chemical Research In Chinese Universities,2002,23(8):1520-1523.
Authors:Bloch R  Mandville G
Abstract:S,3S,4R ) 2 n Pentyl 3,4 diazidyl tetrahydrothiofene, an important intermediate for the sythesis of (+) deoxybiotin , is enantioselectively synthesized from(+) 4,10 dioxatricyclo 5.2.1. O 2,6 ] dec 8 ene 3 ole in eight steps, which provide a novel approach to the enantioselective synthesis of chiral tetrahydrothiofene compounds.
Keywords:Deoxybiotin  Chirality  Tetrahydrothiofene  Enantioselectivity
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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