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取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性
引用本文:刘天麟,余盛良,喻爱明.取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性[J].高等学校化学学报,1998,19(2):232-236.
作者姓名:刘天麟  余盛良  喻爱明
作者单位:南开大学元素有机化学研究所,天津,300071
基金项目:国家自然科学基金,南开大学科学基金
摘    要:采用α-三唑-β-烷氧基芳酮与肼关环,制备了1,3-二苯基-4-三唑基吡唑啉1a,1-苯基-3-对氯苯基-4-三唑基吡唑啉1b和3-取代苯基-4-三唑基吡唑啉(7),并研究了化合物7的成环优化条件.使用α,β-不饱和酮与肼关环合成了1,3,4,5-多取代吡唑啉衍生物1c—1h,并初步用质谱法确定了该反应产物的结构;同时,以3,5-二取代吡唑啉(6)和7作为中间体合成了1-,3-,4-或5-取代的化合物2a—2l.初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物均有一定的杀菌、激素和除草效果.

关 键 词:吡唑啉,合成,生物活性
修稿时间:1997年1月4日

Studies on the Synthesis and Bioactivities of Substituted Dihydropyrazole Derivatives
LIU Tian-Lin,YU Sheng-Liang,YU Ai-Ming.Studies on the Synthesis and Bioactivities of Substituted Dihydropyrazole Derivatives[J].Chemical Research In Chinese Universities,1998,19(2):232-236.
Authors:LIU Tian-Lin  YU Sheng-Liang  YU Ai-Ming
Institution:LIU Tian Lin *,YU Sheng Liang,YU Ai Ming
Abstract:
Keywords:Dihydropyrazole  Synthesis  Bioactivity  
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