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含偶氮苯基元联酰胺衍生物的有机凝胶和光响应性质
引用本文:李志明,丁强,谷晓俊,辛红,白炳莲,李敏.含偶氮苯基元联酰胺衍生物的有机凝胶和光响应性质[J].高等学校化学学报,2017,38(9).
作者姓名:李志明  丁强  谷晓俊  辛红  白炳莲  李敏
作者单位:1. 吉林大学汽车材料教育部重点实验室,长春130012;吉林大学物理学院,长春130012;2. 吉林大学汽车材料教育部重点实验室,长春,130012;3. 吉林大学物理学院,长春,130012;4. 深圳大学化学与环境工程学院,深圳,518060
基金项目:吉林省自然科学基金 (批准号: 20170101112JC ) 和深圳市战略新兴产业发展专项资金 (批准号:JCYJ20150525092941022)资助. Supported by the Natural Science Foundation of Jilin Province
摘    要:设计合成了具有不同末端烷基链长度的偶氮苯类联酰胺衍生物N-(3,4-n-氧基苯基)-N'-4-(偶氮苯基)苯甲酰肼(Dn,n=7,8,10).Dn可以形成稳定的有机凝胶,末端烷基链增加有利于提高凝胶能力和热力学稳定性.凝胶形成的驱动力主要为联酰胺基团间的分子间氢键以及偶氮苯基团间的π-π相互作用和烷基链间的范德华力.在紫外光照射下,Dn中的反式偶氮苯向顺式转化,并且在溶液中的光响应性非常显著,但凝胶态下偶氮苯的光致顺反异构不能诱导凝胶-溶胶的转变.

关 键 词:偶氮苯  联酰胺  有机凝胶  光响应

Organogel and Photo-responsive Behaviour of Hydrazide Derivatives Containing Azobenzene Groups
LI Zhiming,DING Qiang,GU Xiaojun,XIN Hong,BAI Binglian,LI Min.Organogel and Photo-responsive Behaviour of Hydrazide Derivatives Containing Azobenzene Groups[J].Chemical Research In Chinese Universities,2017,38(9).
Authors:LI Zhiming  DING Qiang  GU Xiaojun  XIN Hong  BAI Binglian  LI Min
Abstract:The hydrazide derivatives containing azobenzene groups N-(3,4-n-oxyphenyl)-N′-4-(azophenyl)-benzohydrazide Dn( n=7, 8, 10) with different terminal alkyl chain lengths were designed and synthesized. Dn can form a stable organogel and the terminal alkyl chains play crucial roles in improving the gel ability and thermodynamic stability. The main driving forces of gel formation are intermolecular hydrogen bonds between amide groups,π-πinteractions among azobenzene groups and van der Waals forces between alkyl chains. Irra-diation of the solution by UV light can lead to trans-cis isomerization of the azobenzene units. Although the con-version efficiency of cis-azobenzene in solution is notable, the photo-induced trans-cis isomerization of azoben-zene in the gel cannot induce gel-sol.
Keywords:Azobenzene  Hydrazide  Organogel  Photo-responsive
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