| 酪醇酯类衍生物的合成及生物活性 |
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| 引用本文： | 臧皓,沈鹏,王恩鹏,徐倩,张露云,夏广清,朱俊义,张辉,杨晓虹.酪醇酯类衍生物的合成及生物活性[J].高等学校化学学报,2018(1). |
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| 作者姓名： | 臧皓 沈鹏 王恩鹏 徐倩 张露云 夏广清 朱俊义 张辉 杨晓虹 |
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| 作者单位： | 吉林大学药学院;通化师范学院制药与食品科学学院;通化师范学院绿色药物化学实验室;长春中医药大学中医药与生物工程研发中心; |
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| 摘 要： | 以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y具有良好的DPPH清除活性,其中化合物3y的清除活性高于对照药奎诺二甲基丙烯酸酯(Trolox);在实验浓度下大部分化合物表现出一定的2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)清除活性,化合物3k,3x和3y具有良好的ABTS清除活性,其中化合物3y的清除活性高于Trolox;在实验浓度下大部分化合物对铁离子-2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(Fe3+-TPTZ)复合物表现出一定的铁离子还原抗氧化能力(FRAP),化合物3k,3w和3y具有良好的Fe3+-TPTZ复合物还原能力,其中化合物3y的还原能力高于Trolox.
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