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手性Schiff Base-Ti(OR)4配合物催化醛的不对称硅腈化反应
引用本文:冯小明,龚流柱,胡文浩,李智,潘卫东,宓爱巧,蒋耀忠.手性Schiff Base-Ti(OR)4配合物催化醛的不对称硅腈化反应[J].高等学校化学学报,1998,19(9):1416-1421.
作者姓名:冯小明  龚流柱  胡文浩  李智  潘卫东  宓爱巧  蒋耀忠
作者单位:中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室, 成都, 610041
摘    要:设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)4配合物催化剂,用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应,得到了e.e.值为22.4%~87.1%的氰醇.催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反应的对映选择性影响很小,并探讨了其不对称催化反应机理.

关 键 词:Schiff  base-Ti(OR)4配合物  抗衡离子  催化不对称硅腈化反应  
收稿时间:1997-07-12
修稿时间:1997年7月12日

Chiral Schiff Base-Ti(OR)4 Complexes Catalyzed Asymmetric Trimethylsilylcyanation of Aldehydes
FENG Xiao-Ming,GONG Liu-Zhu,HU Wen-Hao,LI Zhi,PAN Wei-Dong,MI Ai-Qiao,JIANG Yao-Zhong.Chiral Schiff Base-Ti(OR)4 Complexes Catalyzed Asymmetric Trimethylsilylcyanation of Aldehydes[J].Chemical Research In Chinese Universities,1998,19(9):1416-1421.
Authors:FENG Xiao-Ming  GONG Liu-Zhu  HU Wen-Hao  LI Zhi  PAN Wei-Dong  MI Ai-Qiao  JIANG Yao-Zhong
Institution:Union Laboratory of Asymmetric Synthesis, Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, 610041
Abstract:A series of new chiral catalysts of Salen Ti(OR) 4 complexes were synthesized, which were found to be efficient catalysts for the enantioselective silylcyanation of aldehydes. The enantioselectivities of 22 4% 87 1% were obtained by using chiral Salen Ti(OR) 4 complexes as catalyst. The reaction mechanism was proposed and justified by experiments.
Keywords:Schiff base Ti(OR) 4 complexes  Counter ion  Catalytic asymmetric silylcyanation reaction
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